Corsi

Residenziali // Online // Webinar

Calendario PDF
20 and 21 February 2025
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

English
NEW
24 and 26 February 2025
Animal Health / Farmacovigilanza

Reporting Requirements in Veterinary Pharmacovigilance

English
06 and 07 March 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
NEW
11, 13 e 18 marzo 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Qualifica dei Fornitori GMP

Italiano
12 e 14 marzo 2025
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

Italiano
NEW
12 and 13 March 2025
Dispositivi Medici / Medical Writing

Mastering MDCG 2024-3: Comprehensive Training on Clinical Investigation Plans

English
18, 20 e 25 marzo 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Statistica Medica per Non Statistici

Italiano
19, 20 and 24 March 2025
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report

English
19 marzo 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Il Consenso quale Base Giuridica per il Trattamento Dati nella Ricerca Clinico-Scientifica

Italiano
NEW
20 e 21 marzo 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Dalla Comunicazione Professionale alla Negoziazione

Italiano
NEW
25 and 26 March 2025
Ricerca Clinica

How to Implement the EU CTR in Sponsor Organisations to Ensure Compliance: A Practical Approach

English
25 e 26 marzo 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Annex 1 e Contamination Control Strategy

Italiano
26 March 2025
Farmacovigilanza

Attributability and Causality in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

English
27 and 28 March 2025
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
31 March and 03 April 2025
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

English
01 and 02 April 2025
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
NEW
01 e 04 Aprile 2025
Market Access Farmaceutico

Market Access: Conoscere e Anticipare le Sfide del Settore Sanità per Garantire un Accesso Omogeneo e Sostenibile ai Farmaci

Italiano
01, 02 and 03 April 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Clinical Study Protocols – Structure & Content

English
NEW
02 e 09 aprile 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Terapie Digitali (DTx): a che Punto Siamo?

Italiano
NEW
02 and 03 April 2025
Medical Affairs / Medical Writing

Hands-On Lab on AI Tools and Compliance with AI Act for Medical Affairs Professionals

English
04 aprile 2025
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

I Radiofarmaci

Italiano
NEW
07 and 08 April 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

Pre-Market Submission of Medical Devices to the US FDA: Navigating the Pre-Sub and 510(k) Process

English
08, 10, 15 e 17 aprile 2025
Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità Applicato alla Farmacovigilanza

Italiano
08 e 10 aprile 2025
Regolatorio / Ricerca Clinica

Normativa della Ricerca Clinica tra Presente e Futuro

Italiano
08 April 2025
Dispositivi Medici

Select the Ideal PMCF Strategy for a Medical Device

English
08 e 10 aprile 2025
Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

Italiano
NEW
09 e 11 aprile 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Gestione Efficace delle Deviazioni in Ambito GMP

Italiano
09, 16 e 23 aprile 2025
Dispositivi Medici / Market Access Farmaceutico

Il Market Access per i Dispositivi Medici

Italiano
10 April 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
NEW
14 and 15 April 2025
Regolatorio

Mastering the Essentials of Marketing Authorisation Application (MAA): A Path to Regulatory Success in the EU, UK and US

English
15 e 16 aprile 2025
Ricerca Clinica

Protezione dei dati personali (GDPR) e Ricerca Scientifica

Italiano
15 aprile 2025
Medical Affairs

Progettare un Patient Support Program (PSP): Configurazione del Processo e Strumenti

Italiano
16 April 2025
Dispositivi Medici

From Good to Excellent: The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
06 maggio 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q9 (R1) Quality Risk Management

Italiano
06 e 08 maggio 2025
Regolatorio

La Pubblicità del Farmaco

Italiano
07 and 09 May 2025
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

English
9 maggio 2025
Medical Affairs / Regolatorio

Codice Deontologico di Farmindustria e le Linee Guida per la Certificazione delle Attività di Informazione Scientifica: come applicarle in Azienda

Italiano
13 e 15 maggio 2025
Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Compliance: quali Normative Considerare?

Italiano
13, 15 e 20 maggio 2025
Medical Affairs

Patient Advocacy ed Engagement in Ambito Farmaceutico ed Healthcare

Italiano
NEW
14 and 15 May 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Biologics and Biosimilars Manufacturing

English
14 maggio 2025
Evidence Generation / Medical Affairs

Progettare e Comunicare in Medical Affairs

Italiano
15, 20 and 22 May 2025
Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

English
20 e 27 maggio 2025
Medical Affairs

Organizzare Hospital Meeting di Successo: Strategie e Competenze Essenziali

Italiano
NEW
21 maggio 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q14: Lo Sviluppo di Metodi Analitici

Italiano
22 and 23 May 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) – An MDR/IVDR Requirement

English
22 maggio 2025
Regolatorio

Etichettatura degli Integratori Alimentari - Applichiamo la Normativa ad Esempi Reali

Italiano
22 e 23 maggio 2025
Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

Italiano
NEW
27 e 28 maggio 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

I Risvolti Pratici del Regolamento (UE) n. 536/2014 sulle Sperimentazioni Cliniche (CTR 536/2014)

Italiano
NEW
27 e 29 maggio 2025
Ricerca Clinica

La Valutazione di Impatto della Protezione dei Dati (DPIA) nella Ricerca Clinica

Italiano
28 May 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Oral Presentations

English
NEW
03, 04 e 10 giugno 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q2 (R2): Le Novità nella Convalida dei Metodi Analitici

Italiano
04, 05 and 06 June 2025
Medical Affairs / Medical Writing

Writing Articles for Peer-Reviewed Journals: Comprehensive Strategies from the Concept to Successful Publication

English
04 e 06 giugno 2025
Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Italiano
05 June 2025
Regolatorio

Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs

English
09, 13 e 16 giugno 2025
Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation (CSV) - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Italiano
NEW
11 e 12 giugno 2025
Medical Affairs

Digital Support Services (D-SS): l’Evoluzione Digitale dei Servizi di Supporto al Paziente per una Migliore Assistenza Terapeutica

Italiano
NEW
11 and 12 June 2025
Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio / Ricerca Clinica

Good Distribution Practices (GDP) of Medicinal Products and Medical Devices

English
13 and 20 June 2025
Farmacovigilanza

The PSMF (Pharmacovigilance System Master File): from GVPs to Inspections

English
17 and 19 June 2025
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

English
NEW
19 e 20 giugno 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

I Combination Products ai Sensi del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (MDR)

Italiano
19, 23 and 25 June 2025
Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

A Practical Guide to Innovative Trial Design

English
24, 25 and 26 June 2025
Medical Writing

Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing

English
NEW
26 e 27 giugno 2025
Regolatorio

La Pubblicità degli Integratori Alimentari: Applichiamo la Teoria alla Pratica

Italiano
27 giugno 2025
Ricerca Clinica

Qualifica dei Vendor nella Ricerca Clinica - Approfondimenti

Italiano
01 July 2025
Dispositivi Medici

What You Need to Know about Medical Device Software and Never Dared to Ask

English
22 e 23 settembre 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

EU GMP Annex 15 - La Qualifica e la Convalida nell'Industria Farmaceutica

Italiano
NEW
23. 25 and 30 September 2025
Farmacovigilanza

Signal Detection and Signal Management

English
30 settembre e 01 ottobre 2025
Soft Skill

Comunicare con l'Intelligenza Relazionale

Italiano
30 settembre e 02 ottobre 2025
Regolatorio

Cosmetici - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
08 and 09 October 2025
Dispositivi Medici / Medical Writing

State of the Art Section for Medical Devices – Unpacking the Tips and Tricks of a Complex Document

English
09 and 10 October 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

English
14 e 21 ottobre 2025
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Off-Label, Uso Compassionevole e Accesso Precoce (Early Access)

Italiano
15 and 16 October 2025
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
16 October 2025
Medical Affairs / Medical Writing / Soft Skill

How to Create Effective Visuals for Better Communicating your Science

English
21 and 22 October 2025
Dispositivi Medici

Initiating the Development of Artificial Intelligence (AI) Medical Devices

English
11 e 13 novembre 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici secondo MDR e FDA

Italiano
26 November 2025
Regolatorio

Decoding Electronic Product Information (ePI)

English

Corsi appena svolti

13 dicembre 2024
Ricerca Clinica

ICH GCP (R3)

Italiano
10 and 12 December 2024
Animal Health / Farmacovigilanza

Introduction to Veterinary Pharmacovigilance

English
10 December 2024
Ricerca Clinica

Master the New Swiss Clinical Trial Framework and its Interplay with the EU CTR - Similarities and Differences

English
28 November 2024
Farmacovigilanza

The “Global” Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) Workshop

English
20 and 25 November 2024
Evidence Generation / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Protocol Writing and Communication of Real World Evidence

English
19 and 21 November 2024
Farmacovigilanza

Mastering Benefit Risk Assessment in Pharmacovigilance

English
20 November 2024
Regolatorio

Decoding Electronic Product Information (ePI)

English
06, 13 and 20 November 2024
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

All You Need to Know to Understand Statistic if You are not a Statistician

English
11, 15 e 18 novembre 2024
Ricerca Clinica

Audit to Computer Systems

Italiano
03 December 2024
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance Quality Management

English
13 e 15 novembre 2024
Ricerca Clinica

Condurre uno Studio Clinico Adempiendo alla Normativa GDPR: un Ponte fra Good Clinical Practices (GCP) e General Data Protection Regulation (GDPR)

Italiano
05, 07, 12 e 14 novembre 2024
Farmacovigilanza / Ricerca Clinica

Safety Management e Farmacovigilanza

Italiano
12 e 14 novembre 2024
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici secondo MDR e FDA

Italiano
12 and 14 November 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Sterilization Validation

English
26 and 27 November 2024
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Medical Reading

English
06, 08 e 13 novembre 2024
Regolatorio

Integratori Alimentari - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
27 November 2024
Animal Health / Regolatorio

Veterinary Marketing Authorisation Variation (MAV) in the EU

English
05 and 07 November 2024
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Beyond PubMed

English
25 November 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

GMP Inspections: How to Be Ready?

English
30 October and 06 November 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio

Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP): a Roadmap from Classification to Regulation and Manufacturing

English
19 and 21 November 2024
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Quality Management System (QMS)

English
19, 21, 26 and 28 November 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Computer System Validation (CSV) and Assurance (CSA)

English
29 and 31 October 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Cleaning Validation

English
29 and 30 October 2024
Dispositivi Medici

State of the Art Section for Medical Devices – Unpacking the Tips and Tricks of a Complex Document

English
30 October 2024
Animal Health / Regolatorio

Veterinary Marketing Authorisation Application (MAA) in the EU

English
29 October 2024
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Writing Science for Lay Audiences

English
28 and 29 October 2024
Dispositivi Medici

Initiating the Development of Artificial Intelligence (AI) Medical Devices

English
21 e 24 ottobre 2024
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Terapie Digitali (DTx): a che Punto Siamo?

Italiano
22 and 23 October 2024
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance System

English
15 e 23 ottobre 2024
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Off-Label, Uso Compassionevole e Accesso Precoce (Early Access)

Italiano
23 October 2024
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals

English
22 October 2024
Dispositivi Medici

What You Need to Know about Medical Device Software and Never Dared to Ask

English
04 novembre 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Compliance ai Requisiti GMP: Ruolo e Funzioni dell’Assicurazione Qualità

Italiano
05 and 07 November 2024
Regolatorio

Marketing Authorization Application in EU, US and UK

English
17 October 2024
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Soft Skill

How to Create Effective Visuals for Better Communicating your Science

English
09 October and 16 October 2024
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on the Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
15 and 16 October 2024
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
17 October 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Human Error: the True Root Cause of a Deviation?

English
31 ottobre 2024
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: come Sfruttare le Risorse Gratuite in Rete

Italiano
09 and 10 October 2024
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
23 and 24 October 2024
Medical Writing / Ricerca Clinica

Clinical Study Reports – a 360° Perspective

English
22 e 29 ottobre 2024
Regolatorio

Terapie Geniche e Terapie Cellulari

Italiano
01 e 03 ottobre 2024
Regolatorio

Cosmetici - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
21 and 28 October 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Biologics and Biosimilars Manufacturing

English
02 October 2024
Regolatorio

Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs

English
02 October 2024
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on the Risk Management Plan (RMP)

English
09 ottobre 2024
Regolatorio

Integratori Alimentari ed Advertising

Italiano
15 and 17 October 2024
Regolatorio

The Basics of Regulatory Affairs for Cosmetic Products in US and Canada

English
15 October 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Introduction to Aseptic Process Simulation (APS)

English
26 e 27 settembre 2024
Farmacovigilanza / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Ricerca Clinica

Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP

Italiano
25 e 26 settembre 2024
Dispositivi Medici

ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici

Italiano
23 and 26 September 2024
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

English
25 September 2024
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on Signal Management and Development Safety Update Reports (DSUR)

English
23 e 24 settembre 2024
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Biocompatibilità e la Caratterizzazione Chimica: Dispositivi Medici Sicuri

Italiano
10 and 11 October 2024
Dispositivi Medici / Regolatorio

US FDA 101 - Fundamentals of Pre-market Submissions to CDRH

English
STEP 2 : 10 and 17 October 2024
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

A Systematic Approach to Real World Evidence (RWE) Generation in Life Sciences - A 2 Step Intensive Course

English
24 e 26 settembre 2024
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

Italiano
27 settembre 2024
Medical Affairs / Regolatorio

Codice Deontologico di Farmindustria e le Linee Guida per la Certificazione delle Attività Scientifiche: come applicarle in azienda

Italiano
16, 19 and 23 September 2024
Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

English
08 e 10 ottobre 2024
Regolatorio

Gestione della Proprietà Industriale - Il Brevetto per Tutelare le Invenzioni

Italiano
19 e 20 settembre 2024
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Ricerca Clinica

La Conduzione di uno Studio Clinico con un Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro

Italiano
20 settembre 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q9 Quality Risk Management

Italiano
18 e 19 settembre 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

EU GMP Annex 15 - La Qualifica e la Convalida nell'Industria Farmaceutica

Italiano
17, 18 and 19 September 2024
Medical Writing

Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing

English
18 September 2024
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Basic Concepts and Definitions for Pharmacovigilance Writing

English
01 and 02 October 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Process Validation

English
24, 26 settembre e 01 ottobre 2024
Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Patient Solution: Compiere una Scelta Strategica a Supporto del Paziente

Italiano
16 September 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Quality by Design

English
17 and 18 September 2024
Farmacovigilanza

Introduction to Pharmacovigilance

English
17 September 2024
Animal Health / Regolatorio

Good Distribution Practices (GDP) for Veterinary Medicinal Products

English
16 and 17 July 2024
Dispositivi Medici / Regolatorio / Ricerca Clinica

Good Distribution Practices of Medical Devices

English
25 e 27 giugno, 2 e 4 luglio 2024
Ricerca Clinica

Selezione e Convalida di Una Soluzione Cloud in Ambito GxP

Italiano
02 July 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Statistical Process Control for Pharmaceutical Manufacturing

English
28 giugno 2024
Ricerca Clinica

Qualifica dei Vendor nella Ricerca Clinica - Approfondimenti

Italiano
18, 24 and 27 June 2024
Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

A Practical Guide to Innovative Trial Design

English
26 giugno 2024
Regolatorio

Integratori Alimentari e Advertising: Applichiamo la Teoria alla Pratica

Italiano
14 and 21 June 2024
Farmacovigilanza

The PSMF (Pharmacovigilance System Master File): from GVPs to Inspections

English
18 and 20 June 2024
Regolatorio

Fundamentals of European Cosmetics Regulatory Affairs

English
18 and 20 June 2024
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

English
19 and 20 June 2024
Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

English
10 e 17 giugno 2024
Medical Affairs

Hospital Meeting: come Pianificare e Condurre una Riunione di Successo

Italiano
10, 14 e 17 giugno 2024
Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation (CSV) - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Italiano
25 and 26 June 2024
Animal Health / Farmacovigilanza

Reporting Requirements in Veterinary Pharmacovigilance

English
02 and 03 July 2024
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

English
06, 07, 12 e 14 giugno 2024
Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità Applicato alla Farmacovigilanza

Italiano
04, 06 e 11 giugno 2024
Farmacovigilanza

Signal Detection e Signal Management

Italiano
12 e 13 giugno 2024
Medical Affairs

Il Patient Support Program (PSP) e la Transizione Digitale: Opportunità e Rischi

Italiano
05 e 07 giugno 2024
Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Italiano
04 e 06 giugno 2024
Ricerca Clinica

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca Scientifica e Norme Locali

Italiano
28 e 30 maggio 2024
Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

Italiano
21, 24 and 28 May 2024
Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

English
27 May 2024
Soft Skill

Oral Presentations

English
11 giugno 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Le Good Calibration Practices (GCalP) negli Impianti Automatici di Produzione

Italiano
23 e 24 maggio 2024
Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

Italiano
22 maggio 2024
Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Compliance: quali Normative Considerare?

Italiano
22 maggio 2024
Regolatorio

Etichettatura degli Integratori Alimentari - Applichiamo la Normativa ad Esempi Reali

Italiano
21 and 22 May 2024
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

English
14, 16 e 21 maggio 2024
Medical Affairs

Patient Advocacy ed Engagement nell’Azienda Farmaceutica

Italiano
04 June 2024
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

How to Become a Successfully Published Author - Practical steps to make the publication process as smooth and as successful as possible

English
05 e 06 giugno 2024
Soft Skill

Comunicare con l'Intelligenza Relazionale

Italiano
16 and 17 May 2024
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) - An MDR/IVDR Requirement

English
13, 15 and 16 May 2024
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report

English
07 e 09 maggio 2024
Regolatorio

La Pubblicità del Farmaco

Italiano
08 maggio 2024
Medical Affairs

Progettare e Comunicare in Medical Affairs

Italiano
15 e 16 maggio 2024
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro

La Sorveglianza Post-Market dei Dispositivi Diagnostici in Vitro

Italiano
22 May 2024
Soft Skill

Beyond Slide Decks

English
29 April 2024
Dispositivi Medici

From Good to Excellent: The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
23 April 2024
Dispositivi Medici

Select the Ideal PMCF Strategy for a Medical Device

English
23 aprile 2024
Medical Affairs

Progettare un Patient Support Program (PSP): Configurazione del Processo e Strumenti

Italiano
09 e 10 maggio 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Agile Project Management: Gestire l’Innovazione nel Contesto della Produzione Farmaceutica

Italiano
18 April 2024
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Medical Affairs / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
16 e 18 aprile 2024
Ricerca Clinica

Normativa della Ricerca Clinica tra Presente e Futuro

Italiano
09 e 11 aprile 2024
Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

Italiano
10 and 11 April 2024
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
10 aprile 2024
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

I Radiofarmaci

Italiano
03 e 05 aprile 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Le Sfide della Produzione di un Investigational Medicinal Product (IMP)

Italiano
03, 04 and 05 April 2024
Medical Affairs / Medical Writing

Clinical Study Protocols – Structure & Content

English
26 e 27 marzo 2024
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Annex 1 e Contamination Control Strategy

Italiano
26 marzo 2024
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Il Consenso quale Base Giuridica per il Trattamento Dati nella Ricerca Clinico-Scientifica

Italiano
20, 21 and 25 March 2024
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report

English
14, 19 e 21 marzo 2024
Medical Affairs / Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

La Statistica Medica per Non Statistici

Italiano
20 March 2024
Farmacovigilanza

“Attributability” in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

English
13 and 15 March 2024
Medical Affairs

The Next Generation of Medical Affairs: ChatGPT and Large Language Models (LLMs)

English
12 and 13 March 2024
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
06 and 07 March 2024
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
29 February and 01 March 2024
Dispositivi Medici / Regolatorio

Labelling Requirements for Medical Devices

English
TBD
Market Access Farmaceutico

Healthcare Modeling: Interventi per Migliorare Efficacia ed Efficienza delle Cure

Italiano
TBD
Market Access Farmaceutico

Clinical Support Programs: Strategie e Progetti per Favorire le Attività degli HCP

Italiano

Archivio

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Codice di Buona Condotta

Corsi di formazione ambito farmaceutico

Da oltre un decennio, LS Academy si impegna a elevare il livello di competenza nel settore Life Science, collaborando strettamente con industrie farmaceutiche, produttori di dispositivi medici, CRO, istituzioni accademiche e associazioni mediche di prestigio.

La nostra offerta formativa è progettata per migliorare sia le capacità professionali che personali, rispecchiando la nostra missione di promuovere l’educazione continua e la crescita professionale.

Supporto regolatorio farmaceutico

Il complesso mondo del supporto regolatorio farmaceutico richiede una profonda comprensione delle leggi e delle direttive che regolano la produzione e la distribuzione di farmaci e dispositivi medici. In LS Academy, offriamo corsi che aggiornano i professionisti sulle ultime normative e sulle pratiche migliori per navigare efficacemente questo campo in continua evoluzione.

I nostri moduli formativi trattano argomenti come la conformità alle normative internazionali, le strategie per la registrazione dei prodotti nei diversi mercati, e le procedure per gestire gli audit regolatori. Gli approfondimenti su case study reali e le simulazioni di audit migliorano la capacità di rispondere a situazioni complesse e di mantenere elevati standard di qualità e sicurezza.

Corsi di formazione industria farmaceutica

In LS Academy, offriamo una gamma completa di corsi di formazione dedicati al settore farmaceutico, progettati per rispondere alle esigenze sia dei principianti che dei professionisti esperti nell’industria. Questi corsi si concentrano sull’aggiornamento e sul potenziamento delle competenze tecniche e regolatorie, essenziali per affrontare le sfide di un settore in rapida evoluzione.

Corsi di formazione farmaceutico

I nostri corsi per professionisti del settore farmaceutico coprono tutti gli aspetti fondamentali per chi lavora in questo ambiente altamente regolamentato. Dalla produzione alla qualità del controllo, dalla ricerca e sviluppo alla gestione del rischio, i partecipanti vengono equipaggiati con le conoscenze e le abilità necessarie per mantenere l’eccellenza operativa.

I corsi sono arricchiti con lezioni interattive, laboratori pratici e discussioni di gruppo che facilitano l’applicazione pratica dei concetti teorici.

Questa formazione completa assicura che i professionisti siano ben preparati per affrontare le sfide quotidiane e per implementare innovazioni nel rispetto delle normative vigenti.

Corsi formazione azienda farmaceutica

Offriamo soluzioni formative personalizzate per aziende farmaceutiche che desiderano formare i loro team sulle specifiche competenze necessarie nel loro ambito operativo. Questi corsi coprono temi come le Good Manufacturing Practices (GMP), le Standard Operating Procedures (SOP), e le tecniche avanzate di laboratorio. L’obiettivo è di ottimizzare i processi aziendali e di garantire che tutto il personale sia aggiornato sulle migliori pratiche e sulle innovazioni tecnologiche del settore.

Corso operatore farmaceutico

Il corso per operatori farmaceutici è vitalmente importante per chi è alle prime armi nel settore o per coloro che cercano di avanzare nella loro carriera. Offriamo una formazione pratica che prepara gli operatori a lavorare efficacemente nelle linee di produzione, con un focus particolare sulla sicurezza, l’efficienza e la conformità alle normative. Gli argomenti trattati includono la manipolazione sicura dei materiali, il mantenimento delle condizioni igieniche, e le operazioni di macchinari specifici, essenziali per garantire la qualità e l’integrità del prodotto finale.

Corso gmp online

Con il nostro corso GMP online, i partecipanti possono accedere a una formazione completa sulle pratiche di buona manifattura da qualsiasi parte del mondo. Questo corso è ideale per coloro che necessitano di flessibilità ma non vogliono compromettere la profondità e la qualità dell’apprendimento. Le lezioni coprono dettagliatamente gli standard GMP, con particolare attenzione alle norme recenti e agli aggiornamenti legislativi. Le sessioni interattive e i questionari assicurano che i concetti chiave siano compresi e assimilati.

Corso dispositivi medici

Il nostro corso sui dispositivi medici è progettato per professionisti che lavorano nel settore della produzione, del design o della distribuzione di dispositivi medici. Questo corso fornisce una panoramica completa del ciclo di vita del dispositivo, dalle fasi di design e sviluppo fino alla commercializzazione e alla gestione post-vendita. I partecipanti apprendono le normative specifiche del settore, i processi di validazione e certificazione, e le strategie per garantire la sicurezza e l’efficacia dei dispositivi.

Con una combinazione di lezioni teoriche e esercitazioni pratiche, il corso mira a preparare i professionisti a rispondere efficacemente alle esigenze del mercato e alle aspettative dei pazienti.

In LS Academy, ci impegniamo a fornire un’istruzione che non solo rispetti gli standard più elevati di qualità e rigore accademico, ma che anche risponda in modo dinamico e innovativo alle sfide del settore Life Science. Attraverso i nostri corsi, eventi e consulenze, siamo dedicati a costruire una comunità di professionisti altamente qualificati, preparati ad affrontare le complessità del settore e a promuovere l’innovazione responsabile.

Con un focus costante sulla cura, l’engagement, la personalizzazione e il problem solving, LS Academy rimane un punto di riferimento essenziale per la formazione nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici.