Corsi

Residenziali // Online // Webinar

Categoria

Tipologia

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Ricerca

20 and 21 February 2025

Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

20 and 24 February 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Reporting Requirements in Veterinary Pharmacovigilance

06 and 07 March 2025

Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

11, 18 e 20 marzo 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Qualifica dei Fornitori GMP

12 e 14 marzo 2025

Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

12 and 13 March 2025

Dispositivi Medici / Medical Writing

Mastering MDCG 2024-3: Comprehensive Training on Clinical Investigation Plans

18, 20 e 25 marzo 2025

Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Statistica Medica per Non Statistici

19, 20 and 24 March 2025

Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report

Medical Affairs / Ricerca Clinica

Il Consenso quale Base Giuridica per il Trattamento Dati nella Ricerca Clinico-Scientifica

20 e 21 marzo 2025

Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Dalla Comunicazione Professionale alla Negoziazione

25 and 26 March 2025

Ricerca Clinica

How to Implement the EU CTR in Sponsor Organisations to Ensure Compliance: A Practical Approach

25 e 26 marzo 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Annex 1 e Contamination Control Strategy

Farmacovigilanza

Attributability and Causality in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

27 and 28 March 2025

Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

31 March and 03 April 2025

Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

01 and 02 April 2025

Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

01 e 04 Aprile 2025

Market Access Farmaceutico

Market Access: Conoscere e Anticipare le Sfide del Settore Sanità per Garantire un Accesso Omogeneo e Sostenibile ai Farmaci

01, 02 and 03 April 2025

Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Clinical Study Protocols – Structure & Content

02 and 03 April 2025

Medical Affairs / Medical Writing

Hands-On Lab on AI Tools and Compliance with AI Act for Medical Affairs Professionals

04 e 09 aprile 2025

Medical Affairs / Ricerca Clinica

Terapie Digitali (DTx): a che Punto Siamo?

Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

I Radiofarmaci

07 and 08 April 2025

Dispositivi Medici / Regolatorio

Pre-Market Submission of Medical Devices to the US FDA: Navigating the Pre-Sub and 510(k) Process

08 e 10 aprile 2025

Regolatorio / Ricerca Clinica

Normativa della Ricerca Clinica tra Presente e Futuro

Dispositivi Medici

Select the Ideal PMCF Strategy for a Medical Device

08 e 10 aprile 2025

Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

08, 10, 15 e 17 aprile 2025

Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità Applicato alla Farmacovigilanza

09 and 10 April 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Introduction to Veterinary Pharmacovigilance

09 e 11 aprile 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Gestione Efficace delle Deviazioni in Ambito GMP

09, 16 e 23 aprile 2025

Dispositivi Medici / Market Access Farmaceutico

Il Market Access per i Dispositivi Medici

Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

Ricerca Clinica

ICH GCP (R3)

Ricerca Clinica

Master the New Swiss Clinical Trial Framework and its Interplay with the EU CTR - Similarities and Differences

14 and 15 April 2025

Regolatorio

Mastering the Essentials of Marketing Authorisation Application (MAA): A Path to Regulatory Success in the EU, UK and US

15 e 16 aprile 2025

Ricerca Clinica

Protezione dei dati personali (GDPR) e Ricerca Scientifica

Medical Affairs

Progettare un Patient Support Program (PSP): Configurazione del Processo e Strumenti

Dispositivi Medici

From Good to Excellent: The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Introduction to Aseptic Process Simulation (APS)

06 e 08 maggio 2025

Regolatorio

La Pubblicità del Farmaco

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q9 (R1) Quality Risk Management

Farmacovigilanza

Effective Management of SAE/SUSAR Reporting and CIOMS Forms

07 and 09 May 2025

Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

07 e 08 maggio 2025

Market Access Farmaceutico

Clinical Support Programs: come Sperimentare la Partnership Pubblico Privato

Evidence Generation

Generare Real World Evidence (RWE) con Metodi Osservazionali

Medical Affairs / Regolatorio

Codice Deontologico di Farmindustria e le Linee Guida per la Certificazione delle Attività di Informazione Scientifica: come applicarle in Azienda

13, 15 e 20 maggio 2025

Medical Affairs

Patient Advocacy ed Engagement in Ambito Farmaceutico ed Healthcare

13 e 15 maggio 2025

Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Compliance: quali Normative Considerare?

14 and 15 May 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Biologics and Biosimilars Manufacturing

Evidence Generation / Medical Affairs

Progettare e Comunicare in Medical Affairs

15, 20 and 22 May 2025

Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

20 e 27 maggio 2025

Medical Affairs

Organizzare Hospital Meeting di Successo: Strategie e Competenze Essenziali

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q14: Lo Sviluppo di Metodi Analitici

22 and 23 May 2025

Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) – An MDR/IVDR Requirement

Regolatorio

Etichettatura degli Integratori Alimentari - Applichiamo la Normativa ad Esempi Reali

22 e 23 maggio 2025

Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

27 e 29 maggio 2025

Ricerca Clinica

La Valutazione di Impatto della Protezione dei Dati (DPIA) nella Ricerca Clinica

27 e 28 maggio 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

I Risvolti Pratici del Regolamento (UE) n. 536/2014 sulle Sperimentazioni Cliniche (CTR 536/2014)

Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Oral Presentations

03, 04 e 10 giugno 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q2 (R2): Le Novità nella Convalida dei Metodi Analitici

04, 05 and 06 June 2025

Medical Affairs / Medical Writing

Writing Articles for Peer-Reviewed Journals: Comprehensive Strategies from the Concept to Successful Publication

04 e 06 giugno 2025

Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Regolatorio

Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs

09, 13 e 16 giugno 2025

Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation (CSV) - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

11 and 12 June 2025

Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio / Ricerca Clinica

Good Distribution Practices (GDP) of Medicinal Products and Medical Devices

11 e 12 giugno 2025

Medical Affairs

Digital Support Services (D-SS): l’Evoluzione Digitale dei Servizi di Supporto al Paziente per una Migliore Assistenza Terapeutica

13 and 20 June 2025

Farmacovigilanza

The PSMF (Pharmacovigilance System Master File): from GVPs to Inspections

17 and 19 June 2025

Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

19 e 20 giugno 2025

Dispositivi Medici / Regolatorio

I Combination Products ai Sensi del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (MDR)

19, 23 and 25 June 2025

Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

A Practical Guide to Innovative Trial Design

24, 25 and 26 June 2025

Medical Writing

Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing

26 e 27 giugno 2025

Regolatorio

La Pubblicità degli Integratori Alimentari: Applichiamo la Teoria alla Pratica

Ricerca Clinica

Qualifica dei Vendor nella Ricerca Clinica - Approfondimenti

Dispositivi Medici

What You Need to Know about Medical Device Software and Never Dared to Ask

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Human Error: the True Root Cause of a Deviation?

Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Writing Science for Lay Audiences

17 September 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Basic Concepts and Definitions for Pharmacovigilance Writing

22 e 23 settembre 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

EU GMP Annex 15 - La Qualifica e la Convalida nell'Industria Farmaceutica

23. 25 and 30 September 2025

Farmacovigilanza

Signal Detection and Signal Management

24 e 25 settembre 2025

Dispositivi Medici

ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici

24 September 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on Signal Management and Development Safety Update Reports (DSUR)

30 settembre e 02 ottobre 2025

Regolatorio

Cosmetici - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

30 settembre e 01 ottobre 2025

Comunicare con l'Intelligenza Relazionale

01 October 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on the Risk Management Plan (RMP)

02, 07 e 09 ottobre 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Packaging Primario per Farmaci Parenterali: Combinare aspetti regolatori e tecnici per una somministrazione sicura ed efficace

08 October 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance System - Deep Dive

08 October and 13 October 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on the Periodic Safety Update Report (PSUR)

08 and 09 October 2025

Dispositivi Medici / Medical Writing

State of the Art Section for Medical Devices – Unpacking the Tips and Tricks of a Complex Document

09 and 10 October 2025

Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

14 e 21 ottobre 2025

Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Off-Label, Uso Compassionevole e Accesso Precoce (Early Access)

15 and 16 October 2025

Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

16 October 2025

Medical Affairs / Medical Writing / Soft Skill

How to Create Effective Visuals for Better Communicating your Science

21 and 22 October 2025

Dispositivi Medici

Initiating the Development of Artificial Intelligence (AI) Medical Devices

22 October 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals

28 and 29 October 2025

GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Ensuring Excellence in (Bio)pharmaceutical Cleaning Validation

29 and 30 October 2025

Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Medical Reading

03, 04 and 05 November 2025

Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio

Ethylene Oxide Sterilization for Medical Devices: Principles, Validation, and Regulatory Compliance

04, 06 e 11 novembre 2025

Regolatorio

Integratori Alimentari - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

11 e 13 novembre 2025

Dispositivi Medici / Regolatorio

La Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici secondo MDR e FDA

12 e 19 novembre 2025

Regolatorio

Terapie Geniche e Terapie Cellulari

13 November 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance Quality Management

26 November 2025

Regolatorio

Decoding Electronic Product Information (ePI)

Archivio

2024 2023 2022 2021 2020

Codice di Buona Condotta

Corsi di formazione ambito farmaceutico

Da oltre un decennio, LS Academy si impegna a elevare il livello di competenza nel settore Life Science, collaborando strettamente con industrie farmaceutiche, produttori di dispositivi medici, CRO, istituzioni accademiche e associazioni mediche di prestigio.

La nostra offerta formativa è progettata per migliorare sia le capacità professionali che personali, rispecchiando la nostra missione di promuovere l’educazione continua e la crescita professionale.

Supporto regolatorio farmaceutico

Il complesso mondo del supporto regolatorio farmaceutico richiede una profonda comprensione delle leggi e delle direttive che regolano la produzione e la distribuzione di farmaci e dispositivi medici. In LS Academy, offriamo corsi che aggiornano i professionisti sulle ultime normative e sulle pratiche migliori per navigare efficacemente questo campo in continua evoluzione.

I nostri moduli formativi trattano argomenti come la conformità alle normative internazionali, le strategie per la registrazione dei prodotti nei diversi mercati, e le procedure per gestire gli audit regolatori. Gli approfondimenti su case study reali e le simulazioni di audit migliorano la capacità di rispondere a situazioni complesse e di mantenere elevati standard di qualità e sicurezza.

Corsi di formazione industria farmaceutica

In LS Academy, offriamo una gamma completa di corsi di formazione dedicati al settore farmaceutico, progettati per rispondere alle esigenze sia dei principianti che dei professionisti esperti nell’industria. Questi corsi si concentrano sull’aggiornamento e sul potenziamento delle competenze tecniche e regolatorie, essenziali per affrontare le sfide di un settore in rapida evoluzione.

Corsi di formazione farmaceutico

I nostri corsi per professionisti del settore farmaceutico coprono tutti gli aspetti fondamentali per chi lavora in questo ambiente altamente regolamentato. Dalla produzione alla qualità del controllo, dalla ricerca e sviluppo alla gestione del rischio, i partecipanti vengono equipaggiati con le conoscenze e le abilità necessarie per mantenere l’eccellenza operativa.

I corsi sono arricchiti con lezioni interattive, laboratori pratici e discussioni di gruppo che facilitano l’applicazione pratica dei concetti teorici.

Questa formazione completa assicura che i professionisti siano ben preparati per affrontare le sfide quotidiane e per implementare innovazioni nel rispetto delle normative vigenti.

Corsi formazione azienda farmaceutica

Offriamo soluzioni formative personalizzate per aziende farmaceutiche che desiderano formare i loro team sulle specifiche competenze necessarie nel loro ambito operativo. Questi corsi coprono temi come le Good Manufacturing Practices (GMP), le Standard Operating Procedures (SOP), e le tecniche avanzate di laboratorio. L’obiettivo è di ottimizzare i processi aziendali e di garantire che tutto il personale sia aggiornato sulle migliori pratiche e sulle innovazioni tecnologiche del settore.

Corso operatore farmaceutico

Il corso per operatori farmaceutici è vitalmente importante per chi è alle prime armi nel settore o per coloro che cercano di avanzare nella loro carriera. Offriamo una formazione pratica che prepara gli operatori a lavorare efficacemente nelle linee di produzione, con un focus particolare sulla sicurezza, l’efficienza e la conformità alle normative. Gli argomenti trattati includono la manipolazione sicura dei materiali, il mantenimento delle condizioni igieniche, e le operazioni di macchinari specifici, essenziali per garantire la qualità e l’integrità del prodotto finale.

Corso gmp online

Con il nostro corso GMP online, i partecipanti possono accedere a una formazione completa sulle pratiche di buona manifattura da qualsiasi parte del mondo. Questo corso è ideale per coloro che necessitano di flessibilità ma non vogliono compromettere la profondità e la qualità dell’apprendimento. Le lezioni coprono dettagliatamente gli standard GMP, con particolare attenzione alle norme recenti e agli aggiornamenti legislativi. Le sessioni interattive e i questionari assicurano che i concetti chiave siano compresi e assimilati.

Corso dispositivi medici

Il nostro corso sui dispositivi medici è progettato per professionisti che lavorano nel settore della produzione, del design o della distribuzione di dispositivi medici. Questo corso fornisce una panoramica completa del ciclo di vita del dispositivo, dalle fasi di design e sviluppo fino alla commercializzazione e alla gestione post-vendita. I partecipanti apprendono le normative specifiche del settore, i processi di validazione e certificazione, e le strategie per garantire la sicurezza e l’efficacia dei dispositivi.

Con una combinazione di lezioni teoriche e esercitazioni pratiche, il corso mira a preparare i professionisti a rispondere efficacemente alle esigenze del mercato e alle aspettative dei pazienti.

In LS Academy, ci impegniamo a fornire un’istruzione che non solo rispetti gli standard più elevati di qualità e rigore accademico, ma che anche risponda in modo dinamico e innovativo alle sfide del settore Life Science. Attraverso i nostri corsi, eventi e consulenze, siamo dedicati a costruire una comunità di professionisti altamente qualificati, preparati ad affrontare le complessità del settore e a promuovere l’innovazione responsabile.

Con un focus costante sulla cura, l’engagement, la personalizzazione e il problem solving, LS Academy rimane un punto di riferimento essenziale per la formazione nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici.