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La Registrazione dei Dispositivi Medici presso FDA
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Il Ruolo Strategico del Medical Science Liaison durante il Ciclo di Vita del Prodotto
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Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing
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Dispositivi Medici
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La Visione Strategica del Market Access dei Dispositivi Medici
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New MDR/IVDR Requirement: the ‘Person Responsible for Regulatory Compliance’ (PRRC)
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7-Step Workshop to Master your Publication Planning
26 maggio 2021
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PubMed e La Ricerca Bibliografica: corso avanzato
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Dispositivi Medici
How to Globally Register a Medical Device
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Ricerca Clinica
La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici
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15, 16, 17 e 18 marzo 2021
Dispositivi Medici
ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici
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23, 24, 25 e 26 febbraio 2021
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro
La Conduzione di uno Studio Clinico con un Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro
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