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21 October 2022
Ricerca Clinica

Patient Engagement and Decentralized Clinical Trial Designs

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22 November 2022
Ricerca Clinica

Patient Engagement and Enhancing Diversity in Clinical Trial Participation

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06 and 08 November 2023
Evidence Generation / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Patient Registries as a Source of Real-World Evidence not only for Pharmaceuticals but also for Medical Devices

English
15, 18, 22 e 25 giugno
Medical Affairs

Patient Support Program (PSP)

Italiano
07, 09 e 14 giugno 2022
Market Access Farmaceutico / Medical Affairs

Patient Support Program (PSP) - Dalla Strategia al Management

Italiano
13, 15 e 20 giugno 2023
Medical Affairs

Patient Support Program (PSP) - Dalla Strategia al Management

Italiano
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22 maggio 2024
Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Compliance: quali Normative Considerare?

Italiano
13 e 15 maggio 2025
Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Compliance: quali Normative Considerare?

Italiano
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24, 26 settembre e 01 ottobre 2024
Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Patient Solution: Compiere una Scelta Strategica a Supporto del Paziente

Italiano
3-5-10-12 novembre 2020
Medical Affairs

Patient Support Program (PSP) Experience

Italiano
27, 29 ottobre e 03 novembre 2021
Medical Affairs

Patient Support Program (PSP) Experience - Laboratorio di Design e Implementazione di un PSP

Italiano
Dal 25 settembre al 28 novembre 2020
Medical Affairs

Percorso Formativo - Medical Science Liaison: Prepararsi alle Sfide Future di una Professione Complessa

Italiano
11 and 12 May 2021
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro

Performance Evaluation of In-Vitro-Diagnostic Devices (IVDs)

English
NEW
26 September 2022
Dispositivi Medici

Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
16 and 17 May 2024
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) - An MDR/IVDR Requirement

English
22 and 23 May 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) – An MDR/IVDR Requirement

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