Corsi

Corsi live in gruppi ristretti | Partecipazione attiva
Apprendimento esperienziale | Applicabilità e soluzioni pratiche

Categoria

Tipologia

Lingua

Ricerca

08 October and 13 October 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on the Periodic Safety Update Report (PSUR)

22 October 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals

28 October 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Signal Detection

03, 05, 10 e 12 novembre 2025

Farmacovigilanza / Ricerca Clinica

Safety Management e Farmacovigilanza

05 and 07 November 2025

Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Beyond PubMed

12 and 14 November 2025

Farmacovigilanza

The PSMF (Pharmacovigilance System Master File): from GVPs to Inspections

13 November 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance Quality Management

03 and 04 December 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Introduction to Veterinary Pharmacovigilance

Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary QPPV Oversight

11 e 13 marzo 2026

Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

16 and 19 March 2026

Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

Farmacovigilanza

Attributability and Causality in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

08, 10, 15 e 17 aprile 2026

Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità Applicato alla Farmacovigilanza

07 and 08 May 2026

Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

09 e 11 giugno 2026

Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

16 and 18 June 2026

Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

Corsi appena svolti

01 October 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on the Risk Management Plan (RMP)

23, 25 and 30 September 2025

Farmacovigilanza

Signal Detection and Signal Management

30 September 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on Signal Management and Development Safety Update Reports (DSUR)

24 e 26 settembre 2025

Farmacovigilanza / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Ricerca Clinica

Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP

18, 22 and 23 September 2025

Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

08 October 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance System

17 September 2025

Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Basic Concepts and Definitions for Pharmacovigilance Writing

29 September 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary QPPV Oversight

Farmacovigilanza

The “Global” Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) Workshop

17 and 19 June 2025

Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

04 e 06 giugno 2025

Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

15, 20 and 22 May 2025

Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

13 e 15 maggio 2025

Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Compliance: quali Normative Considerare?

07 and 09 May 2025

Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

Farmacovigilanza

Effective Management of SAE/SUSAR Reporting and CIOMS Forms

08, 10, 15 e 17 aprile 2025

Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità Applicato alla Farmacovigilanza

31 March and 03 April 2025

Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

Farmacovigilanza

Attributability and Causality in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

12 e 14 marzo 2025

Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

20 and 24 February 2025

Animal Health / Farmacovigilanza

Reporting Requirements in Veterinary Pharmacovigilance

Archivio

2024 2023 2022 2021 2020

Codice di Buona Condotta

Corsi di formazione ambito farmaceutico

Da oltre un decennio, LS Academy si impegna a elevare il livello di competenza nel settore Life Science, collaborando strettamente con industrie farmaceutiche, produttori di dispositivi medici, CRO, istituzioni accademiche e associazioni mediche di prestigio.

La nostra offerta formativa è progettata per migliorare sia le capacità professionali che personali, rispecchiando la nostra missione di promuovere l’educazione continua e la crescita professionale.

Supporto regolatorio farmaceutico

Il complesso mondo del supporto regolatorio farmaceutico richiede una profonda comprensione delle leggi e delle direttive che regolano la produzione e la distribuzione di farmaci e dispositivi medici. In LS Academy, offriamo corsi che aggiornano i professionisti sulle ultime normative e sulle pratiche migliori per navigare efficacemente questo campo in continua evoluzione.

I nostri moduli formativi trattano argomenti come la conformità alle normative internazionali, le strategie per la registrazione dei prodotti nei diversi mercati, e le procedure per gestire gli audit regolatori. Gli approfondimenti su case study reali e le simulazioni di audit migliorano la capacità di rispondere a situazioni complesse e di mantenere elevati standard di qualità e sicurezza.

Corsi di formazione industria farmaceutica

In LS Academy, offriamo una gamma completa di corsi di formazione dedicati al settore farmaceutico, progettati per rispondere alle esigenze sia dei principianti che dei professionisti esperti nell’industria. Questi corsi si concentrano sull’aggiornamento e sul potenziamento delle competenze tecniche e regolatorie, essenziali per affrontare le sfide di un settore in rapida evoluzione.

Corsi di formazione farmaceutico

I nostri corsi per professionisti del settore farmaceutico coprono tutti gli aspetti fondamentali per chi lavora in questo ambiente altamente regolamentato. Dalla produzione alla qualità del controllo, dalla ricerca e sviluppo alla gestione del rischio, i partecipanti vengono equipaggiati con le conoscenze e le abilità necessarie per mantenere l’eccellenza operativa.

I corsi sono arricchiti con lezioni interattive, laboratori pratici e discussioni di gruppo che facilitano l’applicazione pratica dei concetti teorici.

Questa formazione completa assicura che i professionisti siano ben preparati per affrontare le sfide quotidiane e per implementare innovazioni nel rispetto delle normative vigenti.

Corsi formazione azienda farmaceutica

Offriamo soluzioni formative personalizzate per aziende farmaceutiche che desiderano formare i loro team sulle specifiche competenze necessarie nel loro ambito operativo. Questi corsi coprono temi come le Good Manufacturing Practices (GMP), le Standard Operating Procedures (SOP), e le tecniche avanzate di laboratorio. L’obiettivo è di ottimizzare i processi aziendali e di garantire che tutto il personale sia aggiornato sulle migliori pratiche e sulle innovazioni tecnologiche del settore.

Corso operatore farmaceutico

Il corso per operatori farmaceutici è vitalmente importante per chi è alle prime armi nel settore o per coloro che cercano di avanzare nella loro carriera. Offriamo una formazione pratica che prepara gli operatori a lavorare efficacemente nelle linee di produzione, con un focus particolare sulla sicurezza, l’efficienza e la conformità alle normative. Gli argomenti trattati includono la manipolazione sicura dei materiali, il mantenimento delle condizioni igieniche, e le operazioni di macchinari specifici, essenziali per garantire la qualità e l’integrità del prodotto finale.

Corso gmp online

Con il nostro corso GMP online, i partecipanti possono accedere a una formazione completa sulle pratiche di buona manifattura da qualsiasi parte del mondo. Questo corso è ideale per coloro che necessitano di flessibilità ma non vogliono compromettere la profondità e la qualità dell’apprendimento. Le lezioni coprono dettagliatamente gli standard GMP, con particolare attenzione alle norme recenti e agli aggiornamenti legislativi. Le sessioni interattive e i questionari assicurano che i concetti chiave siano compresi e assimilati.

Corso dispositivi medici

Il nostro corso sui dispositivi medici è progettato per professionisti che lavorano nel settore della produzione, del design o della distribuzione di dispositivi medici. Questo corso fornisce una panoramica completa del ciclo di vita del dispositivo, dalle fasi di design e sviluppo fino alla commercializzazione e alla gestione post-vendita. I partecipanti apprendono le normative specifiche del settore, i processi di validazione e certificazione, e le strategie per garantire la sicurezza e l’efficacia dei dispositivi.

Con una combinazione di lezioni teoriche e esercitazioni pratiche, il corso mira a preparare i professionisti a rispondere efficacemente alle esigenze del mercato e alle aspettative dei pazienti.

In LS Academy, ci impegniamo a fornire un’istruzione che non solo rispetti gli standard più elevati di qualità e rigore accademico, ma che anche risponda in modo dinamico e innovativo alle sfide del settore Life Science. Attraverso i nostri corsi, eventi e consulenze, siamo dedicati a costruire una comunità di professionisti altamente qualificati, preparati ad affrontare le complessità del settore e a promuovere l’innovazione responsabile.

Con un focus costante sulla cura, l’engagement, la personalizzazione e il problem solving, LS Academy rimane un punto di riferimento essenziale per la formazione nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici.