Corsi

Corsi live in gruppi ristretti | Partecipazione attiva
Apprendimento esperienziale | Applicabilità e soluzioni pratiche

Calendario PDF
NEW COURSE
05 e 09 ottobre 2026
Market Access Farmaceutico / Medical Affairs

HTA Regulation e Accesso

Italiano
06, 08 October 2026 | 13, 20 October 2026
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

A Systematic Approach to Real World Evidence (RWE) Generation in Life Sciences - a 2 step intensive course

English
07 and 08 October 2026
Dispositivi Medici / Medical Writing

State of the Art Section for Medical Devices – Unpacking the Tips and Tricks of a Complex Document

English
07 e 09 ottobre 2026
Ricerca Clinica

La Valutazione di Impatto della Protezione dei Dati (DPIA) nella Ricerca Clinico-Scientifica

Italiano
NEW COURSE
13 e 16 ottobre 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Packaging Primario: Criteri Tecnici e Regolatori per Qualità, Sicurezza ed Efficacia del Prodotto Farmaceutico

Italiano
13 and 15 October 2026
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical and Scientific Reading

English
14 ottobre 2026
Ricerca Clinica

ICH GCP (R3)

Italiano
16 ottobre 2026
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

I Radiofarmaci

Italiano
19 and 21 October 2026
Medical Affairs / Medical Writing

Hands-On Lab on AI Tools and Compliance with AI Act for Medical Affairs Professionals

English
NEW COURSE
20, 22 and 27 October 2026
Soft Skill

Mastering Difficult Conversations in Healthcare

English
20 and 21 October 2026
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
21 October 2026
Regolatorio

Cosmetovigilance in the EU

English
NEW COURSE
21 e 23 ottobre 2026
Medical Affairs / Regolatorio

Dall’AIC alla Strategia Omnichannel di un Medicinale Senza Obbligo di Ricetta: Quadro Normativo, OTC Switch e Comunicazione

Italiano
22 October 2026
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals

English
22 October 2026
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Signal Detection

English
23, 28 e 30 ottobre 2026
Dispositivi Medici / Market Access Farmaceutico

Il Market Access per i Dispositivi Medici

Italiano
NEW TRAINER
27 and 28 October 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Ensuring Excellence in (Bio)pharmaceutical Cleaning Validation

English
27 and 29 October 2026
Farmacovigilanza

The PSMF (Pharmacovigilance System Master File): from GVPs to Inspections

English
27 ottobre e 03 novembre 2026
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Off-Label, Uso Compassionevole e Accesso Precoce (Early Access)

Italiano
02 and 04 November 2026
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Beyond PubMed: Smarter Literature Monitoring for Life Sciences

English
02 and 03 November 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

Pre-Market Submission of Medical Devices to the US FDA: Navigating the Pre-Sub and 510(k) Process

English
03, 05, 10 e 12 novembre 2026
Farmacovigilanza / Ricerca Clinica

Safety Management e Farmacovigilanza

Italiano
03, 05 e 10 novembre 2026
Regolatorio

Integratori Alimentari - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
NEW COURSE
04 and 05 November 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

Navigating Regulatory and Clinical Pathways for Cosmetic Products: A Practical Masterclass

English
NEW COURSE
09 novembre 2026
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Dispositivi Medici e Comunicazione Promozionale: Strategie, Compliance e Gestione del Rischio

Italiano
NEW TRAINER
10, 11 and 12 November 2026
Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio

End-to-End Ethylene Oxide Sterilization Validation for Medical Devices

English
10 e 12 novembre 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici secondo MDR e FDA

Italiano
NEW COURSE
16 November 2026
Evidence Generation / Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Patient Reported Outcomes (PROs) in Real World Evidence Generation

English
NEW COURSE
17 e 18 novembre 2026
Ricerca Clinica

Data Governance e Sistemi Computerizzati negli Studi Clinici

Italiano
17, 19 and 24 November 2026
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

All you Need to Know to Understand Statistics if You are not a Statistician

English
18 and 25 November 2026
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on the Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
18 and 19 November 2026
Farmacovigilanza

Mastering Benefit Risk Assessment in Pharmacovigilance

English
18, 19 e 24 novembre 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q2 (R2): Le Novità nella Convalida dei Metodi Analitici

Italiano
19 and 24 November 2026
Evidence Generation / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Protocol Writing and Communication of Real World Evidence

English
NEW COURSE
23 November 2026
Soft Skill

Leadership Essentials for Managers: Clarity, Competence and Impact

English
24 and 25 November 2026
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

English
NEW TRAINER
25 November 2026
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance Quality Management System (QMS)

English
26 e 27 novembre 2026
Market Access Farmaceutico

Market Access: Anticipare le Sfide per Garantire l’Accesso ai Farmaci

Italiano
17 and 18 February 2027
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

MDR/IVDR Requirement: The Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)

English
NEW COURSE
23 and 25 February 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Advanced FDA Inspections and US cGMP Compliance Practical Inspection Readiness and Pre-Approval Inspection Management

English
NEW COURSE
24 e 26 febbraio 2027
Medical Affairs / Regolatorio

La Compliance che Genera Valore: l’Evoluzione del Ruolo nel Settore Farmaceutico

Italiano
24 and 25 February 2027
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
03 and 04 March 2027
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

English
08 March 2027
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary QPPV Oversight

English
09, 11 e 16 marzo 2027
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Qualifica dei Fornitori GMP

Italiano
NEW COURSE
09 marzo 2027
Ricerca Clinica

Medical Monitoring negli Studi Clinici - La supervisione clinica come processo condiviso per garantire qualità e sicurezza

Italiano
10 and 11 March 2027
Dispositivi Medici / Medical Writing

Mastering MDCG 2024-3: Comprehensive Training on Clinical Investigation Plans

English
11 March 2027
Farmacovigilanza

The “Global” Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) Workshop

English
NEW COURSE
17 e 19 marzo 2027
Dispositivi Medici / Regolatorio

IEC 62304: progettare e gestire il ciclo di vita del software medicale

Italiano
23 e 24 marzo 2027
Dispositivi Medici / Regolatorio

Biocompatibilità dei dispositivi medici: applicare la ISO 10993-1:2025

Italiano
23 and 24 March 2027
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
23 e 24 marzo 2027
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Annex 1 e Contamination Control Strategy

Italiano
25 March 2027
Farmacovigilanza

Attributability and Causality in Pharmacovigilance: Making the Right Assessment in a Complex Regulatory Landscape

English
30 e 31 marzo 2027
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Serializzazione e Tracciatura dei Farmaci

Italiano
NEW TRAINER
01 e 02 aprile 2027
Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Comunicare e Negoziare nel Settore Life Science: Costruire Relazioni di Valore per Collaborare, Influenzare e Generare Valore

Italiano
NEW FORMAT
05 e 07 aprile 2027
Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità in Farmacovigilanza: Governare Processi, Conformità e Miglioramento Continuo

Italiano
07 April 2027
Dispositivi Medici

PMCF under MDR: Turning Compliance into Clinical Value

English
08 April 2027
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
13 e 15 aprile 2027
Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

Italiano
13 e 20 aprile 2027
Medical Affairs

Come Pianificare e Condurre Hospital Meeting che Lasciano il Segno

Italiano
14 April 2027
Dispositivi Medici

Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
20 e 22 aprile 2027
Regolatorio

Integratori Alimentari e Pubblicità: Normativa, Rischi e Strategie di Conformità

Italiano
20 and 22 April 2027
Regolatorio

Fast-Track Your Marketing Authorization Application (MAA): Navigate EU, UK & US Regulatory Pathways with Confidence

English
20 e 21 aprile 2027
Regolatorio

Terapie Geniche e Terapie Cellulari

Italiano
21 aprile 2027
Ricerca Clinica

Deviazioni negli Studi Clinici: Riconoscerle, Gestirle, Prevenirle

Italiano
27 aprile 2027
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Quality Agreement tra Officine, Clienti e Fornitori: dalla Teoria alla Pratica per Garantire Qualità e Conformità

Italiano
04, 06 e 11 maggio 2027
Medical Affairs

Patient Advocacy ed Engagement

Italiano
06 maggio 2027
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Real World Evidence e Studi Osservazionali

Italiano
10 and 12 May 2027
Regolatorio

Global Cosmetic Compliance Made Simple

English
13 May 2027
Medical Writing / Soft Skill

From Data to Impact: Don’t Let Bad Slides Ruin Good Science!

English
14 May 2027
Farmacovigilanza / Regolatorio

Advanced Safety Management in Clinical Trials under CTR 536/2014

English
NEW FORMAT
18 and 25 May 2027
Medical Affairs / Medical Writing

Strategic Scientific Writing

English
NEW FORMAT
20, 25 and 27 May 2027
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Mastering Clinical Study Protocols: Practical Skills for Clinical Study Design

English
NEW COURSE
25 e 27 maggio 2027
Medical Affairs

Strategic Medical Insights

Italiano
26 e 27 maggio 2027
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q14: Lo Sviluppo di Metodi Analitici

Italiano
NEW TRAINER
08 e 10 giugno 2027
Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Italiano
08, 10 e 15 giugno 2027
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Statistica Medica per Non Statistici

Italiano
09 and 10 June 2027
Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

English
15 and 17 June 2027
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

English
16 e 18 giugno 2027
Regolatorio

La Pubblicità del Farmaco

Italiano
21, 22 and 23 June 2027
Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

A Practical Guide to Innovative Trial Design

English
NEW COURSE
22 and 24 June 2027
Medical Affairs

Generative & Agentic AI in Life Sciences

English
23 June 2027
Regolatorio

Food Supplement Regulations in the EU

English
29 June and 01 July 2027
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Is Human Error the True Root Cause of a Deviation?

English
30 June 2027
Farmacovigilanza / Medical Writing

Narrative Writing in Pharmacovigilance - Ensuring Clarity, Consistency, and Regulatory Readiness in Line with ICH E2D/E2B(R3) and GVP Principles

English
06 and 08 July 2027
Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio / Ricerca Clinica

Good Distribution Practices (GDP) for Medicines and Medical Devices

English

Corsi appena svolti

29 September and 01 October 2026
Medical Writing / Ricerca Clinica

Writing Clinical Study Reports

English
29 settembre e 01 ottobre 2026
Regolatorio

Cosmetici: Quadro Normativo Europeo e Requisiti Tecnico Regolatori Essenziali

Italiano
30 September 2026
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on the Risk Management Plan (RMP)

English
29 September 2026
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Signal Management

English
15 October 2026
Medical Affairs / Medical Writing / Soft Skill

How to Create Effective Visuals for Better Communicating your Science

English
22, 24 and 29 September 2026
Farmacovigilanza

Signal Detection and Signal Management

English
28 September 2026
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
12 ottobre 2026
Regolatorio

Etichettatura degli Integratori Alimentari

Italiano
23 e 25 settembre 2026
Farmacovigilanza / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Ricerca Clinica

Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP

Italiano
23 and 24 September 2026
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

English
22 e 24 settembre 2026
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

Italiano
23 e 24 settembre 2026
Dispositivi Medici

Studi Clinici con Dispositivi Medici secondo ISO 14155/2026

Italiano
23 e 24 settembre 2026
Soft Skill

Comunicare Efficacemente con gli Operatori della Salute - Tecniche, Strumenti e Assertività per Dialogare al Meglio con Medici, Farmacisti e Operatori Sanitari

Italiano
23 September 2026
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on Signal Management and Development Safety Update Reports (DSUR)

English
22 settembre 2026
Dispositivi Medici / Evidence Generation / Medical Affairs

Progettare e Comunicare in Medical Affairs

Italiano
21 e 22 Settembre 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

EU GMP Annex 15 - La Qualifica e la Convalida nell'Industria Farmaceutica

Italiano
16, 17 and 21 September 2026
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report

English
07 and 08 October 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

English
06 e 09 ottobre 2026
Medical Affairs / Regolatorio

La Compliance che Genera Valore: l’Evoluzione del Ruolo nel Settore Farmaceutico

Italiano
15 e 17 settembre 2026
Ricerca Clinica

Norme, Novità e Futuro della Ricerca Clinica: Cosa Devi Sapere per Essere Compliant

Italiano
07 e 08 ottobre 2026
Soft Skill

Comunicare con l'Intelligenza Relazionale

Italiano
30 settembre e 02 ottobre 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q9 (R1) - Quality Risk Management: Gestire il Rischio per Governare la Qualità

Italiano
30 settembre e 02 ottobre 2026
Medical Affairs

Patient Solution: Trasformare Insight in Valore Reale per Pazienti e Organizzazioni

Italiano
28 September and 01 October 2026
Soft Skill

Clinical Training Design: A Framework for Consistent, High-Value Clinical Education

English
16 and 17 September 2026
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

MDR/IVDR Requirement: The Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC)

English
16 September 2026
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Basic Concepts and Definitions for Pharmacovigilance Writing

English
17 e 18 settembre 2026
Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

Italiano
07 and 09 July 2026
Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio / Ricerca Clinica

Good Distribution Practices (GDP) for Medicines and Medical Devices

English
09 July 2026
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
02 July 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Human Error: the True Root Cause of a Deviation?

English
01 July 2026
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Writing Science for Lay Audiences

English
30 June 2026
Farmacovigilanza / Medical Writing

Narrative Writing in Pharmacovigilance - Ensuring Clarity, Consistency, and Regulatory Readiness in Line with ICH E2D/E2B(R3) and GVP Principles

English
25 giugno 2026
Ricerca Clinica

Qualifica dei Vendor nella Ricerca Clinica - Approfondimenti

Italiano
22, 23 and 24 June 2026
Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

A Practical Guide to Innovative Trial Design

English
22 June 2026
Regolatorio

Food Supplement Regulations in the EU

English
17 e 19 giugno 2026
Regolatorio

La Pubblicità del Farmaco

Italiano
16 and 18 June 2026
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

English
18 June 2026
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica / Soft Skill

Presenting Science with Confidence: High-Impact Oral Presentations for Scientific and Medical Audiences

English
10 e 17 giugno 2026
Medical Affairs

Come Pianificare e Condurre Hospital Meeting che Lasciano il Segno

Italiano
09, 11 e 16 giugno 2026
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Statistica Medica per Non Statistici

Italiano
08, 12 e 15 giugno 2026
Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation (CSV) - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Italiano
23 and 25 June 2026
Medical Affairs

From AI Adoption to AI Responsibility - Understanding, Governing and Trusting AI in Life Sciences

English
09 e 11 giugno 2026
Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Italiano
24 and 25 June 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
23, 24 and 25 June 2026
Medical Writing

Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing

English
04 June 2026
Regolatorio

Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs

English
27 e 29 maggio 2026
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program: Progettazione, Compliance e Gestione Operativa

Italiano
27 May 2026
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance System: From Compliance to Safety Excellence

English
18, 20 and 25 May 2026
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Mastering Clinical Study Protocols: Practical Skills for Clinical Study Design

English
20 e 22 maggio 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q14: Lo Sviluppo di Metodi Analitici

Italiano
18 and 20 May 2026
Animal Health / Regolatorio

Veterinary Marketing Authorisation (MAA) and Variations (MAV) in the EU: Regulatory Requirements and Best Practices

English
12, 14 e 19 maggio 2026
Medical Affairs

Patient Advocacy ed Engagement in Ambito Farmaceutico ed Healthcare

Italiano
12 May 2026
Farmacovigilanza / Regolatorio

Advanced Safety Management in Clinical Trials under CTR 536/2014

English
12 May 2026
Medical Writing / Soft Skill

From Data to Impact: Don’t Let Bad Slides Ruin Good Science!

English
26 e 28 maggio 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Gestione Efficace delle Deviazioni in Ambito GMP

Italiano
26 e 27 maggio 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

I Combination Products ai Sensi del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (MDR)

Italiano
07 and 08 May 2026
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

English
05 and 07 May 2026
Regolatorio

Global Cosmetic Compliance Made Simple

English
06 May 2026
Farmacovigilanza

Effective Management of SAE/SUSAR Reporting and CIOMS Forms

English
19, 20 and 21 May 2026
Medical Affairs / Medical Writing

Writing Articles for Peer-Reviewed Journals: Turn Your Research into Published Results

English
30 aprile 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Quality Agreement tra Officine, Clienti e Fornitori: dalla Teoria alla Pratica per Garantire Qualità e Conformità

Italiano
13 e 15 maggio 2026
Medical Affairs / Medical Writing

Strumenti di Intelligenza Artificiale e Conformità all’AI Act per Professionisti del Medical Affair: Esercizi ed Esempi Pratici

Italiano
21 e 23 aprile 2026
Regolatorio

Integratori Alimentari e Pubblicità: Normativa, Rischi e Strategie di Conformità

Italiano
21 and 23 April 2026
Regolatorio

Fast-Track Your Marketing Authorization Application (MAA): Navigate EU, UK & US Regulatory Pathways with Confidence

English
22 aprile 2026
Ricerca Clinica

Deviazioni negli Studi Clinici: Riconoscerle, Gestirle, Prevenirle

Italiano
22 April 2026
Dispositivi Medici

Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
07 maggio 2026
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Generare Real World Evidence (RWE) con Metodi Osservazionali

Italiano
15 e 17 aprile 2026
Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

Italiano
08, 10, 15 e 17 aprile 2026
Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità Applicato alla Farmacovigilanza

Italiano
16 April 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Introduction to Aseptic Process Simulation (APS)

English
15 April 2026
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
09 and 14 April 2026
Animal Health / Farmacovigilanza

Introduction to Veterinary Pharmacovigilance

English
14 e 15 aprile 2026
Ricerca Clinica

Protezione dei dati personali (GDPR) e Ricerca Scientifica

Italiano
14 April 2026
Dispositivi Medici

PMCF under MDR: Turning Compliance into Clinical Value

English
08 e 09 aprile 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Annex 1 e Contamination Control Strategy

Italiano
01 e 02 aprile 2026
Regolatorio

Terapie Geniche e Terapie Cellulari

Italiano
31 marzo e 01 aprile 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Serializzazione e Tracciatura dei Farmaci

Italiano
26 and 27 March 2026
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
25 March 2026
Farmacovigilanza

Attributability and Causality in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

English
24 March 2026
Ricerca Clinica

Master the New Swiss Clinical Trial Framework and its Interplay with the EU CTR - Similarities and Differences

English
18 e 19 marzo 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Biocompatibilità e la Caratterizzazione Chimica: Dispositivi Medici Sicuri

Italiano
19 March 2026
Farmacovigilanza

The “Global” Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) Workshop

English
18 marzo 2026
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Il Consenso è davvero l’unica Base Giuridica per il Trattamento Dati nella Ricerca Clinico-Scientifica?

Italiano
10, 12 e 17 marzo 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Qualifica dei Fornitori GMP

Italiano
11 and 12 March 2026
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

English
09 March 2026
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary QPPV Oversight

English
05 e 06 marzo 2026
Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Dalla Comunicazione Professionale alla Negoziazione

Italiano
04 and 05 March 2026
Dispositivi Medici / Medical Writing

Mastering MDCG 2024-3: Comprehensive Training on Clinical Investigation Plans

English
25 and 26 February 2026
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
TBD
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

English
TBD
Ricerca Clinica

Selezione e Convalida di Una Soluzione Cloud in Ambito GxP

Italiano
TBD
Regolatorio

Mastering ISO IDMP: EU Implementation and Regulatory Impact

English
TBD
Regolatorio

Decoding Electronic Product Information (ePI)

English

Archivio

2025 2024 2023 2022 2021 2020
Codice di Buona Condotta

Corsi di formazione ambito farmaceutico

Da oltre un decennio, LS Academy si impegna a elevare il livello di competenza nel settore Life Science, collaborando strettamente con industrie farmaceutiche, produttori di dispositivi medici, CRO, istituzioni accademiche e associazioni mediche di prestigio.

La nostra offerta formativa è progettata per migliorare sia le capacità professionali che personali, rispecchiando la nostra missione di promuovere l’educazione continua e la crescita professionale.

Supporto regolatorio farmaceutico

Il complesso mondo del supporto regolatorio farmaceutico richiede una profonda comprensione delle leggi e delle direttive che regolano la produzione e la distribuzione di farmaci e dispositivi medici. In LS Academy, offriamo corsi che aggiornano i professionisti sulle ultime normative e sulle pratiche migliori per navigare efficacemente questo campo in continua evoluzione.

I nostri moduli formativi trattano argomenti come la conformità alle normative internazionali, le strategie per la registrazione dei prodotti nei diversi mercati, e le procedure per gestire gli audit regolatori. Gli approfondimenti su case study reali e le simulazioni di audit migliorano la capacità di rispondere a situazioni complesse e di mantenere elevati standard di qualità e sicurezza.

Corsi di formazione industria farmaceutica

In LS Academy, offriamo una gamma completa di corsi di formazione dedicati al settore farmaceutico, progettati per rispondere alle esigenze sia dei principianti che dei professionisti esperti nell’industria. Questi corsi si concentrano sull’aggiornamento e sul potenziamento delle competenze tecniche e regolatorie, essenziali per affrontare le sfide di un settore in rapida evoluzione.

Corsi di formazione farmaceutico

I nostri corsi per professionisti del settore farmaceutico coprono tutti gli aspetti fondamentali per chi lavora in questo ambiente altamente regolamentato. Dalla produzione alla qualità del controllo, dalla ricerca e sviluppo alla gestione del rischio, i partecipanti vengono equipaggiati con le conoscenze e le abilità necessarie per mantenere l’eccellenza operativa.

I corsi sono arricchiti con lezioni interattive, laboratori pratici e discussioni di gruppo che facilitano l’applicazione pratica dei concetti teorici.

Questa formazione completa assicura che i professionisti siano ben preparati per affrontare le sfide quotidiane e per implementare innovazioni nel rispetto delle normative vigenti.

Corsi formazione azienda farmaceutica

Offriamo soluzioni formative personalizzate per aziende farmaceutiche che desiderano formare i loro team sulle specifiche competenze necessarie nel loro ambito operativo. Questi corsi coprono temi come le Good Manufacturing Practices (GMP), le Standard Operating Procedures (SOP), e le tecniche avanzate di laboratorio. L’obiettivo è di ottimizzare i processi aziendali e di garantire che tutto il personale sia aggiornato sulle migliori pratiche e sulle innovazioni tecnologiche del settore.

Corso operatore farmaceutico

Il corso per operatori farmaceutici è vitalmente importante per chi è alle prime armi nel settore o per coloro che cercano di avanzare nella loro carriera. Offriamo una formazione pratica che prepara gli operatori a lavorare efficacemente nelle linee di produzione, con un focus particolare sulla sicurezza, l’efficienza e la conformità alle normative. Gli argomenti trattati includono la manipolazione sicura dei materiali, il mantenimento delle condizioni igieniche, e le operazioni di macchinari specifici, essenziali per garantire la qualità e l’integrità del prodotto finale.

Corso gmp online

Con il nostro corso GMP online, i partecipanti possono accedere a una formazione completa sulle pratiche di buona manifattura da qualsiasi parte del mondo. Questo corso è ideale per coloro che necessitano di flessibilità ma non vogliono compromettere la profondità e la qualità dell’apprendimento. Le lezioni coprono dettagliatamente gli standard GMP, con particolare attenzione alle norme recenti e agli aggiornamenti legislativi. Le sessioni interattive e i questionari assicurano che i concetti chiave siano compresi e assimilati.

Corso dispositivi medici

Il nostro corso sui dispositivi medici è progettato per professionisti che lavorano nel settore della produzione, del design o della distribuzione di dispositivi medici. Questo corso fornisce una panoramica completa del ciclo di vita del dispositivo, dalle fasi di design e sviluppo fino alla commercializzazione e alla gestione post-vendita. I partecipanti apprendono le normative specifiche del settore, i processi di validazione e certificazione, e le strategie per garantire la sicurezza e l’efficacia dei dispositivi.

Con una combinazione di lezioni teoriche e esercitazioni pratiche, il corso mira a preparare i professionisti a rispondere efficacemente alle esigenze del mercato e alle aspettative dei pazienti.

In LS Academy, ci impegniamo a fornire un’istruzione che non solo rispetti gli standard più elevati di qualità e rigore accademico, ma che anche risponda in modo dinamico e innovativo alle sfide del settore Life Science. Attraverso i nostri corsi, eventi e consulenze, siamo dedicati a costruire una comunità di professionisti altamente qualificati, preparati ad affrontare le complessità del settore e a promuovere l’innovazione responsabile.

Con un focus costante sulla cura, l’engagement, la personalizzazione e il problem solving, LS Academy rimane un punto di riferimento essenziale per la formazione nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici.