Introduzione
Dispositivi Medici e Comunicazione Promozionale: Strategie, Compliance e Gestione del Rischio
La pubblicità dei dispositivi medici rappresenta un ambito particolarmente sensibile per le aziende del settore, perché si colloca all’incrocio tra esigenze commerciali, obblighi regolatori e tutela della salute pubblica. La crescente attenzione delle autorità, l’evoluzione del quadro europeo e nazionale e l’impatto dei canali digitali rendono indispensabile un approccio strutturato alla comunicazione promozionale.
In questo contesto, le aziende devono assicurare che ogni messaggio rivolto al mercato sia coerente con la destinazione d’uso del dispositivo, con la documentazione tecnica disponibile e con le evidenze a supporto di sicurezza e prestazioni. Allo stesso tempo, è fondamentale distinguere correttamente tra pubblicità, informazione istituzionale e comunicazione scientifica, soprattutto quando i contenuti vengono diffusi tramite siti web, social media, eventi o materiali destinati agli operatori sanitari.
Il corso nasce con l’obiettivo di offrire una panoramica chiara e operativa delle principali regole applicabili alla pubblicità dei dispositivi medici, con particolare attenzione ai claim, ai canali digitali, ai processi autorizzativi e ai controlli interni.
L’obiettivo finale è favorire una gestione più consapevole, coordinata e difendibile delle attività di comunicazione, riducendo i rischi di non conformità e rafforzando la qualità del presidio interno.
Programma
- Il quadro normativo e le linee guida ministeriali
- Pubblicità, informazione e comunicazione scientifica: quali le differenze
- Claim e messaggi promozionali: cosa è consentito comunicare
- Comunicare a professionisti sanitari e pubblico: regole e differenze
- Siti web, social media e digital advertising
- Contenzioso, giurisprudenza e processi interni di approvazione
Il corso è pensato per i professionisti che partecipano alla definizione, revisione e approvazione delle attività di comunicazione e promozione dei dispositivi medici, in particolare:
- Marketing
- Regulatory Affairs
- Medical Affairs
- Legal
- Compliance
- Sales management
- Digital / communication team
Esperienza del partecipante
Conoscenza del mondo dei dispositivi medici
Il partecipante sarà coinvolto in una riflessione concreta su situazioni reali o realistiche del settore, così da poter trasferire immediatamente quanto appreso nella revisione di brochure, pagine web, campagne digitali, materiali congressuali e comunicazioni commerciali.
Slide, interazione ed esempi pratici e business case.
Docente/i
Luana Riccardi
Laurata in Chimica pesso l’Università “La Sapienza” in Roma. Nel 2006 inizia a lavorare in Novo Nordisk, come prima esperienza in un’azienda farmaceutica, con il ruolo di Medical Advisor per poi passare al mondo del Regolatorio e della Farmacovigilanza e diventare responsabile del dipartimento per l’Italia e Malta.
Dopo 14 anni, nel 2020, inizia un nuovo percorso ed entra a far parte dell’organico di Vertex Pharmaceuticals come responsabile di Regolatorio e Qualità per Italia e la Grecia.
Docente, sempre in ambito regolatorio, in diverse faculty.
Corso online di 1 modulo di 4 ore:
09 novembre 2026 dalle 14:00 alle 18:00
Tutti i dettagli utili per il collegamento verranno forniti qualche giorno prima dell’inizio del corso online.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un numero minimo di partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Early Bird: € 450,00 + IVA (entro il 19/10/2026)
Ordinaria: € 570,00 + IVA
Freelance – Privato – Accademia – Pubblica Amministrazione: € 315,00 + IVA
La quota comprende: Accesso al corso online, materiale didattico in formato pdf fornito post-corso, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
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Ilaria Butta
Events & Training Manager
Cosa saprai fare dopo il corso
Il corso si terrà online sulla piattaforma Zoom.
LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso.
