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Cerchi una buona lettura in ambito farmaceutico, dei dispositivi medici
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Qui puoi scoprire articoli approfonditi e contenuti di valore dedicati al mondo delle Life Sciences.

28 Agosto 2026
Ricerca clinica e Medical Affairs: differenze e sinergie operative
Scopri le differenze tra ricerca clinica e Medical Affairs, le responsabilità, le fasi di intervento e come queste due aree collaborano nel Life Science.
26 Agosto 2026
Le figure professionali che devono ricevere formazione sul regolamento MDR
Scopri quali figure professionali devono ricevere formazione sul regolamento MDR e quali competenze servono a fabbricanti e operatori economici.
24 Agosto 2026
Qual’è la differenza tra GVP e farmacovigilanza?
Scopri la differenza tra GVP e farmacovigilanza, cosa regolano le Good Pharmacovigilance Practices e come si applicano nel settore farmaceutico.
21 Agosto 2026
Guida pratica al Medical Affairs nel settore Life Science
Scopri cos’è il Medical Affairs, quali sono le attività e le responsabilità del dipartimento e il suo ruolo nel settore farmaceutico e Life Science.
19 Agosto 2026
Formazione MDR: una guida pratica per capire cos’è un corso MDR
Scopri cos’è un corso MDR, cosa si impara e perché la formazione sul Regolamento UE 2017/745 è essenziale per chi opera nei dispositivi medici.
19 Agosto 2026
Ispezioni di farmacovigilanza: come si svolgono e cosa verificano gli ispettori
Le ispezioni di farmacovigilanza sono il momento in cui un'autorità competente verifica, sul campo, se il sistema di sicurezza dei medicinali di un'azienda funziona davvero come dichiarato nei documenti.
17 Agosto 2026
Cosa sono le GVP e perché guidano la sicurezza dei farmaci
Scopri cosa sono le Good Pharmacovigilance Practices (GVP), a cosa servono e come garantiscono sicurezza dei farmaci e conformità normativa.
06 Agosto 2026
Ricerca clinica e medical affairs: come si intrecciano questi due ambiti
Quando si parla di ricerca clinica e medical affairs, spesso si pensa a due mondi separati: da una parte chi conduce gli studi, dall'altra chi si occupa di comunicazione e relazioni scientifiche.
22 Luglio 2026
Corso MDR: come scegliere la formazione giusta sui dispositivi medici
Il regolamento MDR, cioè il regolamento UE 2017/745 sui dispositivi medici, ha cambiato il modo in cui aziende e organismi notificati gestiscono classificazione, documentazione tecnica e sorveglianza dei prodotti sul mercato europeo.
08 Luglio 2026
GVP farmacovigilanza: cosa sono e come funzionano in azienda
Quando si parla di GVP farmacovigilanza, si fa riferimento a un insieme di linee guida europee che stabiliscono come un'azienda farmaceutica deve gestire la sicurezza dei propri medicinali dopo l'autorizzazione alla commercializzazione.
02 Aprile 2026
Corsi di formazione in ricerca clinica: costruire team esperti per l’eccellenza degli studi
I team di ricerca clinica scoprono spesso lacune nella propria formazione quando i protocolli passano da semplici a complessi.
23 Marzo 2026
Un case study su ascolto attivo e raccolta degli insight nel mondo pharma: quando l’intelligenza artificiale supporta e valorizza la formazione personalizzata
Un corso dedicato, co-creato con l’azienda, in cui l’intelligenza artificiale è stata uno strumento potente per rendere la formazione più concreta, coinvolgente e vicina alla realtà del lavoro.

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