Dopo la laurea in Biotecnologie mediche e una specialistica in Bioinformatica presso l’università degli studi di Milano-Bicocca, ha intrapreso un dottorato in Tecnologie Biomediche presso il Polo Didattico Scientifico LITA-Segrate. Nel 2008 inizia la sua carriera in farmacovigilanza presso ADIENNE, azienda biofarmaceutica specializzata in farmaci orfani. Qui ha potuto apprendere tutti i processi di farmacovigilanza arrivando negli anni a rivestire diversi ruoli, tra cui quello di EUQPPV.
Le competenze di farmacovigilanza e di quality assurance acquisite nell’azienda farmaceutica le hanno permesso di affacciarsi alla consulenza. Nel 2016 infatti è entrata nell’unità di farmacovigilanza di PQE Group, azienda internazionale di consulenza specializzata nei servizi per aziende Pharma e Medical Devices. Qui ha rivestito inizialmente in ruolo di PV auditor e QA per poi assumere l’incarico di responsabile di tutta la business unit di farmacovigilanza. Ad oggi gestisce un gruppo di 20 persone e coordina i servizi di farmacovigilanza e QA di PQE a livello internazionale.