Laureata in biologia nel 2010, lavoro come Coordinatore di Ricerca Clinica in oncologia presso l’IRST di Meldola, da 7 anni (febbraio 2014). Nel 2019 ho frequentato il master in Sperimentazione clinica dei farmaci dell’università di Pisa.
Mi occupo della gestione di studi clinici dalla fase I alla fase IV all’interno del gruppo di patologia Uro-Ginecologico: dalla sottomissione al Comitato Etico, alla fase della raccolta ed elaborazione dei dati, fino all’interazione con lo Sponsor e la CRO (monitoraggi, quality visit, audit, ispezioni).
Dal 2017 partecipo attivamente ad un progetto Europeo, sponsorizzato da EIT Health e gestito da un consorzio di ospedali, CRO e case farmaceutiche, di sviluppo di una piattaforma che consente il riutilizzo affidabile dei dati delle cartelle cliniche elettroniche per la ricerca.