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Virtual Open Day | Medical Affairs Essentials
04 dicembre 2024 | h. 17:00-18:00 | Online su Zoom

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Il numero di posti è limitato e hai tempo solo fino al 28 novembre!

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Introduzione e Obiettivi del Percorso

La continua evoluzione degli scenari scientifici e sanitari richiede all’industria farmaceutica e dei dispositivi medici un notevole cambiamento dei processi, dell’organizzazione e dei ruoli aziendali.

Una delle funzioni centrali in tale trasformazione è quella del Medical Affairs.

In sintesi, gli esperti di Medical Affairs sono il volto medico dell'azienda; all’esterno la loro esperienza scientifica e clinica permette di facilitare il flusso di informazioni tra la comunità scientifica e l'organizzazione; internamente all’azienda fanno da collegamento tra la ricerca e il business sia a livello locale (Country) che europeo o mondiale (Global Teams).

Il professionista del Medical Affairs si occupa di ogni fase del suo ciclo di vita di un prodotto e ne supporta l’utilizzo appropriato; interviene in numerose attività di sviluppo comprese quelle di visione strategica, ricerca clinica, comprensione e interpretazione dei dati scientifici fino alla generazione di pubblicazioni scientifiche. Inoltre, collabora alla definizione delle ricerche di mercato e alla formazione scientifica all’interno dell’azienda, ad esempio degli informatori scientifici del farmaco.

I ruoli chiave all'interno di questa funzione sono il Medical Advisor (MA) e il Medical Science Liaison (MSL).

Il Medical Advisor rappresenta il riferimento medico-scientifico dell’area terapeutica per l’azienda e la comunità scientifica nazionale, attraverso la produzione e la diffusione della conoscenza medico-scientifica.

Il Medical Science Liaison è un professionista dislocato sul territorio la cui responsabilità principale è quella di promuovere rapporti di collaborazione tra pari con gli Opinion Leader fornendo supporto medico e scientifico e quindi di agevolare lo scambio di informazioni scientifiche tra la comunità medica e la società farmaceutica.

La richiesta di professionisti del Medical Affairs sta avendo una notevole crescita, soprattutto in questo ultimo periodo, ed è facile prevedere che nei prossimi anni la richiesta continuerà ad aumentare.

L’obiettivo del corso è di fornire le competenze tecnico-scientifiche e di soft skills per acquisire tutti gli strumenti di base per garantire la diffusione della conoscenza medico scientifica, in maniera collaborativa.

MODULO 1: 21 e 22 febbraio 2025

LEZIONE 1 | Il Medical Affairs
                      La metodologia di ricerca clinica
A cura di Manuela Matasconi, Eucan Med Affairs Lead – Alexion, AstraZeneca Rare Disease
Mario Alfiero, Director Site Monitoring & Management Italy – AstraZeneca
Francesca Lombardi, Senior Local Study Associate Director-Feasibility Lead – AstraZeneca

– Il ruolo del Medical Affairs all’interno di un’azienda farmaceutica, biotecnologica, di dispositivi medici o di altre aziende sanitarie
– Come il Medical Affairs è utile all’azienda
– Le attività tipiche del Medical Affairs: MA e MSL
– Il contributo del Medical Affairs con i vari dipartimenti.

– Fasi della sperimentazione clinica
– Conduzione di uno studio in Good Clinical Practices (GCP) e cenni sul quadro normativo italiano
– Le figure coinvolte: Comitati Etici, Promotore, CRO, Monitor, Centro sperimentale, Auditor
– Pianificazione di uno studio clinico
– Expanded Access Program e uso compassionevole (cenni)
– Il potenziale ruolo del Medical Advisor e MSL nella attività di ricerca clinica

LEZIONE 2 | La Ricerca Clinica Osservazionale
A cura di Stefano Viaggi – ICON Plc

– Lo scenario attuale della Real World Evidence
– La metodologia di ricerca osservazionale
– Cosa si può fare e cosa non si può fare
– Disegni di studio e progetti di ricerca osservazionale
– L’impatto delle nuove tecnologie
– Il ruolo del Medical Advisor e MSL nella generazione di Real World Evidence

LEZIONE 3 | Pianificare e comprendere uno studio: le basi della statistica
A cura di Fabrizio D’Ascenzo, Medico presso la Divisione di Cardiologia – Dipartimento di Scienze Mediche, Città della Salute e della Scienza, Torino

– Disegni sperimentali
– Randomizzazione e Blinding
– Endpoints
– Statistica descrittiva
– Statistica inferenziale
– Dimensione del campione
– Popolazioni di analisi

Durante la sessione ci saranno due momenti di interazione in cui verranno analizzati un protocollo di studio e un articolo scientifico per fissare con degli esempi i concetti appresi durante la parte teorica.

MODULO 2: 28 febbraio e 01 marzo 2025

LEZIONE 4 | Come gestire la richiesta di supporto per studi spontanei da parte di Opinion Leaders/Ricercatori
A cura di Andrea Rossi, Consultant in Medical Writing, Communications and Scientific Affairs

– Gli studi pre-clinici
– La legislazione degli studi clinici
– Il protocollo di studio
– Il reperimento della letteratura
– L’identificazione dei referenti aziendali e non
– Valutazione delle risorse, dei tempi e del ROI (Ritorno di Investimento)
– Workshop: simulazione di gestione di richieste di supporto

LEZIONE 5 | Letteratura scientifica e divulgazione dei risultati di uno studio
A cura di Andrea Rossi, Consultant in Medical Writing, Communications and Scientific Affairs

– L’uso delle pubblicazioni come evidenza
– Dal disegno della ricerca alla divulgazione dei risultati
– L’ambiente della comunicazione scientifica: pubblicazioni, registri e banche dati
– L’impact factor e altre misure bibliometriche
– Open access
– Predatory journals
– L’interpretazione e comunicazione dei dati scientifici
– Le linee guida di pubblicazione (come e perché)
– Chi sono gli editori, gli autori, i medical writers
– Conflitto di interesse (COI)
– Questionario di valutazione delle competenze

MODULO 3: 14 e 15 marzo 2025

LEZIONE 6 | La promozione dei medicinali e l’attività medica sul territorio in ambito farmaceutico
A cura di Andrea Mazza, Legal Partner – Roche

– Decreto legislativo 219
– Il ruolo del ISF
– Il ruolo della Direzione Medica

LEZIONE 7 | Pricing, Reimbursement e Market Access
A cura di Alessio Colaizzi, Europe and Canada Oncology Market Access & Pricing Director – AstraZeneca (CH)

– Contesto e scenario di riferimento in Sanità
– Procedure autorizzative per l’inserimento in commercio di un farmaco (UE – AIFA)
– Procedure per la negoziazione/ottenimento di un prezzo/rimborso in Italia
– Il Market Access e le sue regole/Attori chiave
– Dinamiche d’accesso Regionale: alcuni esempi (Top down vs Bottom up)
– Strumenti di Clinical Governance: l’Health Technology Assessment (cenni)
– Il contributo collaborativo e cross-funzionale della Direzione Medica all’attività di Market Access

MODULO 4: 20 e 21 marzo 2025 (in presenza a Milano)

LEZIONE 8 | Dalla Comunicazione Professionale alla Negoziazione – Tecniche di base per migliorare le interazioni
A cura di Luigi Rigolio, Formatore Senior e Consulente

– Approccio e Valori nella Comunicazione Professionale

  • Esplorazione dei principi fondamentali e dei valori che guidano una comunicazione etica ed efficace nel contesto professionale

– Caratteristiche della Comunicazione Professionale

  • Analisi delle componenti chiave che rendono la comunicazione professionale chiara, coerente e persuasiva

– Teoria della Negoziazione

  • Introduzione ai modelli teorici della negoziazione, comprendendo le dinamiche e le strategie per una negoziazione efficace

– Gli Strumenti della Comunicazione

  • Panoramica sugli strumenti e le tecniche che supportano la comunicazione professionale, inclusi i mezzi digitali e tradizionali

– Tecniche di Comunicazione Efficace

  • Apprendimento di tecniche pratiche per migliorare la propria capacità di comunicare in modo chiaro e persuasivo, adattandosi a diversi contesti e interlocutori

– Approcci e Tecniche di Base della Negoziazione

  • Studio delle tecniche di base e degli approcci metodologici che facilitano una negoziazione positiva e produttiva

– I Comportamenti dei Negoziatori di Successo

  • Identificazione e analisi dei comportamenti e delle strategie adottate dai negoziatori di successo per ottenere risultati ottimali

MODULO 5: 04 e 05 aprile 2025

LEZIONE 9 | La presentazione dei dati scientifici
A cura di Andrea Rossi, Consultant in Medical Writing, Communications and Scientific Affairs

– Le basi della ricerca scientifica
– Le basi della comunicazione
– La comunicazione medico-scientifica in pubblico
– Workshop: l’ascolto attivo
– PowerPoint: cos’è e come utilizzarlo per preparare una presentazione efficace
– Workshop: preparazione di diapositive e presentazione utilizzando dati che serviranno nell’attività lavorativa del partecipante e loro presentazione

MODULO 6: 11 e 12 aprile 2025

LEZIONE 10 | MA e MSL: due ruoli diversi ma complementari
A cura di Manuela Matasconi, Eucan Med Affairs Lead – Alexion, AstraZeneca Rare Disease
Con l’intervento di Maria Francesca Semeraro, Brand Leader Oncology – AstraZeneca

– Attività tipiche di un MA e un MSL
– Le “soft skills” indispensabili
– Clienti interni e clienti esterni
– Quali sono i KPI

LEZIONE 11 | Medical Plan e racconti dal territorio
Pianificare, implementare e verificare un piano annuale.
A cura di Manuela Matasconi, Eucan Med Affairs Lead – Alexion, AstraZeneca Rare Disease
Con l’intervento di Micaela Dell’Uomo, Heme National Senior MSL – Vertex

– Creazione di un Medical Plan annuale
– La specificità di MSL Plan
– Preparazione di un KOLs Plan
– KPIs e verifica

Project work: briefing

MODULO 7: 16 aprile 2025

LEZIONE 12 | PROJECT WORK
A cura di Manuela Matasconi, Eucan Med Affairs Lead – Alexion, AstraZeneca Rare Disease

– Presentazione del project work da parte dei partecipanti
– Chiusura lavori

Il corso di alta specializzazione si rivolge a:

  • Medical Advisor e Medical Science Liaison giovani nel ruolo che vogliono ampliare le loro competenze specifiche.
  • Product Specialist, Informatori Scientifici del Farmaco (ISF), Clinical Project Manager interessati ad acquisire le competenze per cominciare un nuovo ruolo di Medical Affairs.
  • Laureati in materie scientifiche a indirizzo medico, biologico e farmaceutico che abbiano interesse ad intraprendere l’attività di Medical Affairs.

Struttura del Percorso Formativo

L’intero percorso formativo consiste di 12 lezioni raggruppate in 7 moduli (5 online in formula week end, venerdì e sabato; 1 in presenza infrasettimanale e 1 project work online) per un totale di 78 ore di formazione.
L’intero percorso viene erogato tra febbraio e aprile 2025.
Questo formato consente l’alternanza delle lezioni con l’attività lavorativa, permettendo di mettere subito in pratica le informazioni apprese in modo da generare un beneficio immediato e concreto.
Lo schema delle lezioni è consultabile sul Riassunto informazioni percorso formativo (vedi allegato).
Verrà rilasciato l’attestato di partecipazione al percorso di alta specializzazione con la partecipazione alle lezioni di almeno l’80% della durata totale.

Lecturers
Manuela Matasconi
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Manuela Matasconi

Eucan Med Affairs Lead - Alexion, AstraZeneca Rare Disease

Manuela Matasconi si è laureata in Biologia Molecolare e Genetica presso l’University of East Anglia in Norwich, e dal 2001 al 2006 ha svolto il dottorato di ricerca presso il Dipartimento di Medicina, Endocrinologia e Metabolismo del Karolinska Institute di Stoccolma.
È stata Medical Scientific Advisor/Liaison presso UCB-Pharma dal 2006 al 2008 e nel 2008 è diventata il primo MSL Oncologia di Roche Italia. In questa azienda ha ricoperto diversi ruoli tra cui quelli di Medical Liaisons Oncology Team Leader e Medical Manager Oncology.
Successivamente ha assunto il ruolo di Medical Advisor/MSL (Hybrid Office & Field Based National Role) Immuno-Oncology e Medical Affairs presso AstraZeneca, oltre ad essere Project Leader in molti progetti trasversali.
Ha una solida esperienza nel ruolo ed ha ricoperto il ruolo di MSL Manager Lung Cancer presso AstraZeneca dove ha lavorato attivamente ai due principali Lanci in Oncologia guidando un team di 10 persone. È recentemente passata ad un ruolo global e guida un team Europeo per il lancio di un farmaco per una patologia pediatrica rara.
È coautrice del testo “MSL istruzioni per l’uso”, edito da Gesualdo Edizioni.


Mario Alfiero
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Mario Alfiero

Director Site Monitoring & Management Italy - AstraZeneca

Laureato in Biotecnologie (indirizzo farmaceutico) all’Università La Sapienza di Roma, Mario ha iniziato a lavorare in TIGEM come ricercatore junior nel 2007 a Napoli e all’UCL di Londra. Nel 2009 è entrato nell’industria come analista di laboratorio presso Janssen-Cilag e nel 2010 in AstraZeneca come CRA.
In AstraZeneca Mario ha ricoperto diversi ruoli (Sr. CRA e Local study manager) concentrandosi principalmente sulla realizzazione di studi oncologici.
In AstraZeneca Mario ha avuto l’opportunità di ricoprire ruoli internazionali come Study Manager in UK e SMM Lead. Nel 2019 è diventato Direttore della nuova area terapeutica BioPharma all’interno delle Clinical Operations di AstraZeneca ed è responsabile della realizzazione del portfolio nelle seguenti aree terapeutiche: cardiovascolare-renale-metabolismo, respiratoria, immunologica e vaccini.
Mario è membro della SIMeF (Società Italiana di Medicina Farmaceutica) dove partecipa attivamente a un gruppo di lavoro dedicato.


Francesca Lombardi
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Francesca Lombardi

Senior Local Study Associate Director-Feasibility Lead - AstraZeneca

Francesca Lombardi si è laureata in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università degli studi di Siena e successivamente ha conseguito il Master in “Economia, politica e diritto del farmaco” presso il Graduate College Santa Chiara di Siena. Francesca ha iniziato il percorso lavorativo presso Chiltern International S.r.l., C.R.O, come Clinical Research Associate in house e dopo un anno ha continuato la sua esperienza nel mondo della ricerca clinica in Astrazeneca S.p.A, prima come CRA e successivamente come Clinical Trial Manager gestendo studi clinici multicentrici, randomizzati di fase I-III soprattutto in ambito Oncologico, ma anche Neurologico, Respiratorio, Cardiovascolare, Immunologico.  Dopo un’esperienza triennale nel Global Clinical Operations di Astrazeneca, come Global Study Delivery Operational Specialist Oncology, nel 2021 assume il ruolo di Feasibility lead, occupandosi della gestione e del coordinamento delle fattibilità in Italia degli studi clinici, con l’obiettivo di creare una rete di centri esperti che possano contribuire allo sviluppo delle molecole del portfolio di Astrazeneca.


Stefano Viaggi
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Stefano Viaggi

ICON Plc

Statistico ed esperto di Real World Evidence, con una passione per l’innovazione e la creatività. Consulente senior con oltre 30 anni di esperienza nel settore farmaceutico e sanitario, fornisce supporto statistico, scientifico e strategico a importanti aziende multinazionali e organizzazioni scientifiche.


Fabrizio D'Ascenzo
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Fabrizio D'Ascenzo

Medico presso la Divisione di Cardiologia, Dipartimento di Scienze Mediche, Città della Salute e della Scienza, Torino

Fabrizio D’Ascenzo lavora come ricercatore e cardiologo interventista presso la Divisione di Cardiologia dell’Università di Torino. I suoi principali interessi di ricerca spaziano dalla gestione delle Sindromi Coronariche Acute (SCA) sia dal punto di vista interventistico che della prevenzione secondaria all’Impianto di Valvola Aortica Transcatetere (TAVI) con particolare attenzione all’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) sulla medicina. Ha pubblicato oltre 300 articoli con un H-Index di 45 (Scopus).
È stato titolare di numerosi corsi di statistica per non statistici, Medical Reading/writing unendo sia competenze cliniche che scientifiche.


Andrea Rossi
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Andrea Rossi

Consultant in Medical Writing, Communications and Scientific Affairs

Oltre 30 anni di esperienza nella ricerca clinica e nella relazione medico aziendale. Autore di oltre 400 pubblicazioni ed articoli a livello nazionale e internazionale, tra cui più di 70 su riviste peer-reviewed. È past-president, workshop leader, chairman del gruppo di studio sulla comunicazione scientifica e sull’intelligenza artificiale, referente del gruppo italiano ed ambassador dell’European Medical Writers Association (EMWA), di cui è stato presidente. All’attività professionale a livello internazionale e di formazione a scuole di specializzazione in medicina, centri di ricerca e società medico-scientifiche, aggiunge la partecipazione, sia come relatore che come chairman, a numerosi convegni.


Andrea Mazza
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Andrea Mazza

Legal Partner - Roche

Esperienza nel campo legale con particolare riguardo agli aspetti legati al business farmaceutico.


Alessio Colaizzi
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Alessio Colaizzi

Europe and Canada Oncology Market Access & Pricing Director, AstraZeneca (CH)

Fortemente appassionato delle dinamiche del settore farmaceutico con l’obiettivo di rendere accessibile ai pazienti, Europei e Canadesi, le migliori opzioni terapeutiche in grado di impattare positivamente sulla vita dei cittadini. Il tutto nel pieno rispetto della sostenibilità dei sistemi sanitari.

Consolidata esperienza nel Market Access sia a livello Italiano che Internazionale.

Principali competenze: Visione strategica, Leadership, Talent & People management, coaching, creatività, Data management and analysis.


Luigi Rigolio
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Luigi Rigolio

Formatore Senior e Consulente

Laureato a Milano in Filosofia nel 1989, dove ha frequentato i corsi di Epistemologia, Logica matematica, Psicologia, Psicologia sociale. Grazie ad un’esperienza presso un’importante multinazionale ha consolidato competenze manageriali e di coordinamento di gruppi di lavoro. Dal 2005 si occupa di consulenza e formazione basandosi sulle più aggiornate teorie ricavate dalla letteratura specialistica; in aula propone esercitazioni ed interazioni tra i partecipanti sui temi della comunicazione e del lavoro in team, con un ritorno formativo di taglio molto pratico. Autore di articoli e testi sulla strategia di impresa e sulle risorse del personale, nel tempo libero si dedica al coaching in ambiente sportivo.


Maria Francesca Semeraro
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Maria Francesca Semeraro

Brand Leader Oncology presso AstraZeneca

Maria Francesca Semeraro ha conseguito una laurea specialistica in Biotecnologie Mediche e Farmaceutiche presso l’Università degli studi di Bari e sta ultimando un Executive MBA (Master in Business and Administration) presso la SDA Bocconi School of Management.
Dal 2013 lavora nel mondo farmaceutico dove ha ricoperto diversi ruoli: dopo due brevi esperienze nel commerciale in Boehringer-Ingelheim (la prima come Informatore Scientifico del Farmaco e la seconda come Field Force Trainer) ha fatto il suo ingresso nella Direzione Medica di Boehringer-Ingelheim come Medical Scientific Liaison Oncology.
Nel 2017 è entrata in AstraZeneca dove ha ricoperto i ruoli di MSL e Senior Medical Advisor guidando il lancio di uno dei più importanti farmaci nell’ambito dell’oncologia polmonare.
Da settembre 2021 ha intrapreso una nuova esperienza in AstraZeneca nel Marketing come Brand Leader Oncology.


Micaela Dell'Uomo
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Micaela Dell'Uomo

Heme National Senior MSL presso Vertex

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche e PhD in Chimica Farmaceutica – ricerca di base su nuovi agenti anti-HIV. Da più di 15 anni nel settore farmaceutico, commerciale e medica. Da 6 anni nel Medical Affairs di aziende impegnate nella ricerca e sviluppo di farmaci/terapie per malattie rare. In bluebird bio prima e in Vertex poi, ha maturato una solida conoscenza del mondo delle terapie cellulari e delle diverse piattaforme di terapia genica.


MODULO 1 – ONLINE
Venerdì 21 febbraio 2025 | h. 14:00-18:00 
LEZIONE 1 | Il Medical Affairs
La metodologia di ricerca clinica

Sabato 22 febbraio 2025 | h. 09:15-13:00
LEZIONE 2 | La Ricerca Clinica Osservazionale

Sabato 22 febbraio 2025 | h. 14:00-17:30
LEZIONE 3 | Pianificare e comprendere uno studio: le basi della statistica

MODULO 2 – ONLINE
Venerdì 28 febbraio 2025 | h. 10:30-18:00 

LEZIONE 4 | Come gestire la richiesta di supporto per studi spontanei da parte di Opinion Leaders/Ricercatori

Sabato 01 marzo 2025 | h. 09:15-17:30 
LEZIONE 5 | Letteratura scientifica e divulgazione dei risultati di uno studio

MODULO 3 – ONLINE
Venerdì 14 marzo 2025 | h. 14:00-18:00 

LEZIONE 6 | La promozione dei medicinali e l’attività medica sul territorio in ambito farmaceutico

Sabato 15 marzo 2025 | h. 09:15-17:30
LEZIONE 7 | Pricing, Reimbursement e Market Access

MODULO 4 – IN PRESENZA
Giovedì 20 marzo 2025 | h. 11:00-18:00 e Venerdì 21 marzo 2025 | h. 09:00-16:00 

LEZIONE 8 | Dalla Comunicazione Professionale alla Negoziazione

MODULO 5 – ONLINE
Venerdì 04 aprile 2025 | h. 14:00-18:00 e Sabato 05 aprile 2025 | h. 09:15-17:30 
LEZIONE 9 | La presentazione dei dati scientifici

MODULO 6 – ONLINE
Venerdì 11 aprile 2025 | h. 11:00-18:00 

LEZIONE 10 | MA e MSL: due ruoli diversi ma complementari

Sabato 12 aprile 2025 | h. 09:15-17:30 
LEZIONE 11 | Medical Plan e racconti dal territorio

MODULO 7 – ONLINE
Mercoledì 16 aprile 2025 | h. 10:30-16:30 

LEZIONE 12 | Project Work

Nelle giornate in cui l’orario del corso è intera giornata è prevista una pausa indicativamente dalle h. 13.00 alle 14.00

Per il collegamento online: tutti i dettagli utili verranno forniti qualche giorno prima dell’inizio del corso online.
Per il modulo in presenza: Milano (location TBD).

Il corso è a numero chiuso: massimo 12 partecipanti.

Il corso si svolgerà al raggiungimento di un numero minimo di partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.

Early Bird: € 3.340,00 + IVA (entro il 17/01/2025)

Ordinaria: € 3.790,00 + IVA

Freelance – Privato – Accademia – Pubblica Amministrazione: € 3.095,00 + IVA

La quota comprende: Accesso al percorso formativo online, al modulo in presenza (coffee break e lunch), materiale didattico in formato pdf alla fine di ogni modulo, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.

Register
Early Bird
Available until 17/01/2025
3.340,00
Ordinary
Available until 20/02/2025
3.790,00
Freelance – Individual – Academy – Public Administration
Available until 20/02/2025
3.095,00
Clear

Barbara Rossi
Barbara Rossi
Training & Quality Manager
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At the end of the training path, you will be able to
Risultato atteso
Avere una visione strategica del ruolo e del contesto
Risultato atteso
Sostenere il valore aggiunto fornito da un MA/MSL
Risultato atteso
Diventare il riferimento scientifico privilegiato nell’ambito assegnato
Risultato atteso
Organizzare il lavoro in maniera autonoma
Risultato atteso
Comunicare i dati scientifici in maniera appropriata
Risultato atteso
Gestire la relazione con i professionisti del settore sanitario in modo professionale
Risultato atteso
Comprendere e creare un medical plan
Risultato atteso
Realizzare progetti scientifici (Ad Board, Hospital meeting etc.)

<p><em>Percorso formativo di 7 moduli: 5 moduli online (piattaforma Zoom. LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso), 1 modulo in presenza (Milano – Location TBD), 1 project work online (piattaforma Zoom).</em></p>

Percorso formativo di 7 moduli: 5 moduli online (piattaforma Zoom. LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso), 1 modulo in presenza (Milano – Location TBD), 1 project work online (piattaforma Zoom).

<p><em>Percorso formativo di 7 moduli: 5 moduli online (piattaforma Zoom. LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso), 1 modulo in presenza (Milano – Location TBD), 1 project work online (piattaforma Zoom).</em></p>
<p><em>Percorso formativo di 7 moduli: 5 moduli online (piattaforma Zoom. LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso), 1 modulo in presenza (Milano – Location TBD), 1 project work online (piattaforma Zoom).</em></p>