Conferenza

Italian Pharmacovigilance Day

Farmacovigilanza 2026: Innovare per Proteggere

22 ottobre 2026

Roma

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<p style="text-align: center;"><strong>Hotel St. Martin</strong></p> <p style="text-align: center;"><span>Via San Martino della Battaglia, 58, </span><span>00185 Roma</span></p>

Hotel St. Martin

Via San Martino della Battaglia, 58, 00185 Roma

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Italian Pharmacovigilance Day

FAQ – Domande frequenti

Italian Pharmacovigilance Day si tiene ogni anno?

Sì. Italian Pharmacovigilance Day è una conferenza annuale sulla farmacovigilanza che si tiene ogni autunno in Italia. Ogni edizione si concentra sugli sviluppi attuali in ambito pharmacovigilance, regulatory affairs e drug safety compliance rilevanti per i professionisti dell’industria farmaceutica italiana.

Qual è la differenza tra le pagine delle singole edizioni e questa pagina principale?

Questa pagina offre una panoramica di Italian Pharmacovigilance Day come serie di conferenze annuali sulla farmacovigilanza, coprendo la storia, i temi ricorrenti e la comunità professionale. Le pagine delle singole edizioni forniscono dettagli specifici sul programma dell’anno, i relatori, la registrazione e i topic principali. Questa pagina principale funge da riferimento canonico per l’intera serie di conferenze Italian Pharmacovigilance Day.

Chi dovrebbe partecipare a Italian Pharmacovigilance Day?

La conferenza sulla drug safety è pensata per specialisti di farmacovigilanza, QPPV, professionisti di regulatory affairs, personale di quality assurance, ispettori GVP, staff di CRO, team di medical affairs e chiunque sia responsabile della drug safety compliance in aziende farmaceutiche, agenzie regolatorie o organizzazioni di servizi nell’industria farmaceutica italiana.

Come affronta Italian Pharmacovigilance Day i requisiti specifici di AIFA?

Sebbene l’Italia operi all’interno del framework delle GVP europee, AIFA mantiene requisiti specifici e approcci regolatori nazionali. Italian Pharmacovigilance Day affronta queste specificità attraverso sessioni che coprono sia gli standard europei di drug safety sia le considerazioni di compliance specifiche del contesto italiano. Specialisti di regulatory affairs di AIFA partecipano per fornire insight diretto sui requisiti nazionali che impattano le operazioni dell’industria farmaceutica.

Sono disponibili corsi di farmacovigilanza oltre alla conferenza?

Sì. LS Academy offre un’ampia gamma di pharmacovigilance training courses e formazione in farmacovigilanza durante tutto l’anno. Italian Pharmacovigilance Day rappresenta il momento annuale di networking e aggiornamento, mentre i corsi di farmacovigilanza specifici forniscono formazione approfondita su tematiche di drug safety e regulatory affairs per l’industria farmaceutica.

La conferenza si tiene in italiano o in inglese?

Italian Pharmacovigilance Day si tiene in italiano per servire specificamente la comunità nazionale della farmacovigilanza. Questo garantisce accessibilità per i professionisti dell’industria farmaceutica italiana e facilita il dialogo sui contesti di regulatory affairs e drug safety specifici di AIFA.

Come posso rimanere aggiornato sulle prossime edizioni di Italian Pharmacovigilance Day?

Iscriviti alla newsletter di LS Academy o segui i nostri aggiornamenti per ricevere annunci sulle edizioni di Italian Pharmacovigilance Day, compresi i dettagli del programma, le conferme dei relatori e le opportunità di registrazione anticipata per questa conferenza di riferimento sulla drug safety.

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