Introduzione
Inside Out | Pharmacovigilance Leadership
Il Senior PV Leader oggi deve trasformare i requisiti normativi in scelte operative concrete. Conoscere il contenuto delle norme è solo il punto di partenza: il vero valore sta nella capacità di interpretarle, contestualizzarle e tradurle in processi aziendali efficaci.
Ogni nuovo requisito richiede infatti un passaggio critico dalla comprensione all’implementazione operativa. È in questo passaggio che il PV Leader è chiamato a intervenire: valutare le opzioni, definire l’approccio più sostenibile e guidare l’organizzazione nell’applicazione pratica delle norme.
Questo corso nasce per colmare quel vuoto che le fonti informative tradizionali lasciano scoperto. Si tratta di un laboratorio tra pari, dove l'esperienza collettiva dei partecipanti può diventare la soluzione ai problemi complessi. Quindi, un luogo di confronto strutturato di alto livello.
Pharmacovigilance Leadership Inside Out porta al centro ciò che davvero fa la differenza nella leadership: la capacità di assumersi la responsabilità delle scelte, di leggere il contesto, di bilanciare rischio e sostenibilità organizzativa.
Docente/i
Francesco Tescione
Francesco Tescione vanta oltre vent’anni di esperienza nella farmacovigilanza, maturata in ruoli di crescente responsabilità in ambito europeo e globale. Attualmente ricopre il ruolo di EU-QPPV presso L. Molteni & C., dove guida strategie di compliance, digital transformation e gestione del rischio per un portfolio incentrato sulla terapia del dolore e dipendenze. Autore di pubblicazioni su riviste internazionali e membro del PV working party di Farmindustria, è lead trainer per LS Academy su Signal Management e Benefit-Risk Assessment. Con un Master di II livello in Epidemiologia Clinica e Linee Guida e una base scientifica come farmacista, unisce competenza tecnica, visione strategica e una spiccata attitudine alla formazione esperienziale, rendendolo il facilitatore ideale per laboratori ad alto contenuto di confronto tra pari.
Francesca Preite
Avvocato libero professionista, consulente legale in ambito di ricerca clinica e del diritto sanitario, con particolare attenzione rivolta alla tematica della protezione dei dati personali negli studi epidemiologici e nella gestione dei data base clinico-sanitari; DPO in varie realtà che operano in campo clinico-sanitario. In queste materie ha pubblicato alcuni articoli editi sull’Italian Journal of Public Health e recentemente un contributo sui Decentralized Clinical Trial per la Fondazione Smith Kline e Fadoi. Sta partecipando al Tavolo di lavoro istituito dal Garante per la revisione delle Regole deontologiche relative ai trattamenti di dati per finalità di ricerca scientifica.
INCONTRO N.1 – ONLINE
16 febbraio 2027 | h. 15:00-17:00
INCONTRO N.2 – ONLINE
23 febbraio 2027 | h. 15:00-17:00
INCONTRO N.3 – ONLINE
02 marzo 2027 | h. 15:00-17:00
INCONTRO N.4 – ONLINE
09 marzo 2027 | h. 15:00-17:00
Tutti i dettagli utili per il collegamento verranno forniti qualche giorno prima dell’inizio del corso online.
Il corso è a numero chiuso: massimo 10 partecipanti.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un numero minimo di partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Early Bird: € 895,00 + IVA (entro il 26/01/2027)
Ordinaria: € 1.075,00 + IVA
La quota comprende: Accesso al percorso formativo online, materiale didattico in formato pdf alla fine di ogni modulo, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione
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Metodi di pagamento accettati: Bonifico bancario, Carta di credito, PayPal.
Barbara Rossi
Training & Quality Manager
Cosa saprai fare dopo il percorso formativo