Medical Affairs Essentials

Manuela Matasconi si è laureata in Biologia Molecolare e Genetica presso l’University of East Anglia in Norwich, e dal 2001 al 2006 ha svolto il dottorato di ricerca presso il Dipartimento di Medicina, Endocrinologia e Metabolismo del Karolinska Institute di Stoccolma.
È stata Medical Scientific Advisor/Liaison presso UCB-Pharma dal 2006 al 2008 e nel 2008 è diventata il primo MSL Oncologia di Roche Italia. In questa azienda ha ricoperto diversi ruoli tra cui quelli di Medical Liaisons Oncology Team Leader e Medical Manager Oncology.
Successivamente ha assunto il ruolo di Medical Advisor/MSL (Hybrid Office & Field Based National Role) Immuno-Oncology e Medical Affairs presso AstraZeneca, oltre ad essere Project Leader in molti progetti trasversali.
Ha una solida esperienza nel ruolo ed ha ricoperto il ruolo di MSL Manager Lung Cancer presso AstraZeneca dove ha lavorato attivamente ai due principali Lanci in Oncologia guidando un team di 10 persone. È recentemente passata ad un ruolo global e guida un team Europeo per il lancio di un farmaco per una patologia pediatrica rara.
È coautrice del testo “MSL istruzioni per l’uso”, edito da Gesualdo Edizioni.

Laureato in Biotecnologie (indirizzo farmaceutico) all’Università La Sapienza di Roma, Mario ha iniziato a lavorare in TIGEM come ricercatore junior nel 2007 a Napoli e all’UCL di Londra. Nel 2009 è entrato nell’industria come analista di laboratorio presso Janssen-Cilag e nel 2010 in AstraZeneca come CRA.
In AstraZeneca Mario ha ricoperto diversi ruoli (Sr. CRA e Local study manager) concentrandosi principalmente sulla realizzazione di studi oncologici.
In AstraZeneca Mario ha avuto l’opportunità di ricoprire ruoli internazionali come Study Manager in UK e SMM Lead. Nel 2019 è diventato Direttore della nuova area terapeutica BioPharma all’interno delle Clinical Operations di AstraZeneca ed è responsabile della realizzazione del portfolio nelle seguenti aree terapeutiche: cardiovascolare-renale-metabolismo, respiratoria, immunologica e vaccini.
Mario è membro della SIMeF (Società Italiana di Medicina Farmaceutica) dove partecipa attivamente a un gruppo di lavoro dedicato.

Francesca Lombardi si è laureata in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche presso l’Università degli studi di Siena e successivamente ha conseguito il Master in “Economia, politica e diritto del farmaco” presso il Graduate College Santa Chiara di Siena. Francesca ha iniziato il percorso lavorativo presso Chiltern International S.r.l., C.R.O, come Clinical Research Associate in house e dopo un anno ha continuato la sua esperienza nel mondo della ricerca clinica in Astrazeneca S.p.A, prima come CRA e successivamente come Clinical Trial Manager gestendo studi clinici multicentrici, randomizzati di fase I-III soprattutto in ambito Oncologico, ma anche Neurologico, Respiratorio, Cardiovascolare, Immunologico.  Dopo un’esperienza triennale nel Global Clinical Operations di Astrazeneca, come Global Study Delivery Operational Specialist Oncology, nel 2021 assume il ruolo di Feasibility lead, occupandosi della gestione e del coordinamento delle fattibilità in Italia degli studi clinici, con l’obiettivo di creare una rete di centri esperti che possano contribuire allo sviluppo delle molecole del portfolio di Astrazeneca.

Statistico ed esperto di Real World Evidence, con una passione per l’innovazione e la creatività. Consulente senior con oltre 30 anni di esperienza nel settore farmaceutico e sanitario, fornisce supporto statistico, scientifico e strategico a importanti aziende multinazionali e organizzazioni scientifiche.

Fabrizio D’Ascenzo lavora come Professore Associato e cardiologo interventista presso la Divisione di Cardiologia dell’Università di Torino. I suoi principali interessi di ricerca spaziano dalla gestione delle Sindromi Coronariche Acute (SCA) sia dal punto di vista interventistico che della prevenzione secondaria all’Impianto di Valvola Aortica Transcatetere (TAVI) con particolare attenzione all’impatto dell’Intelligenza Artificiale (AI) sulla medicina. Ha pubblicato oltre 600 articoli con un H-Index di 68 (Scopus).
È stato titolare di numerosi corsi di statistica per non statistici, Medical Reading/writing unendo sia competenze cliniche che scientifiche, ed uno degli organizzatori del Master di II livello in Intelligenza Artificiale dell’Università di Torino.

Laureato a Milano in Filosofia nel 1989, dove ha frequentato i corsi di Epistemologia, Logica matematica, Psicologia, Psicologia sociale. Grazie ad un’esperienza presso un’importante multinazionale ha consolidato competenze manageriali e di coordinamento di gruppi di lavoro. Dal 2005 si occupa di consulenza e formazione basandosi sulle più aggiornate teorie ricavate dalla letteratura specialistica; in aula propone esercitazioni ed interazioni tra i partecipanti sui temi della comunicazione e del lavoro in team, con un ritorno formativo di taglio molto pratico. Autore di articoli e testi sulla strategia di impresa e sulle risorse del personale, nel tempo libero si dedica al coaching in ambiente sportivo.

Oltre 35 anni di esperienza nella ricerca clinica e nella relazione medico aziendale. Autore di oltre 400 pubblicazioni ed articoli a livello nazionale e internazionale, tra cui più di 75 su riviste peer-reviewed. È past-president, workshop leader, chairman del gruppo di studio sulla comunicazione scientifica e sull’intelligenza artificiale, referente del gruppo italiano ed ambassador dell’European Medical Writers Association (EMWA), di cui è stato presidente. All’attività professionale a livello internazionale e di formazione a scuole di specializzazione in medicina, centri di ricerca e società medico-scientifiche, aggiunge la partecipazione, sia come relatore che come chairman, a numerosi convegni.

Esperienza nel campo legale con particolare riguardo agli aspetti legati al business farmaceutico.

Emanuela ha sviluppato una solida esperienza nel mondo dell’Accesso in ambito farmaceutico, settore in cui opera da 17 anni. Dal 2025 si dedica pienamente a consulenza strategica, formazione e coaching per Aziende e Provider che affrontano le sfide di Accesso. Grazie a una formazione economica e a un approccio evidence-based, supporta i clienti nella definizione di strategie e tattiche di Accesso efficaci, valorizzando la multidisciplinarietà. Segue da vicino l’evoluzione dei principali trend in Sanità e contribuisce attivamente alla diffusione della cultura dell’accesso semplificato alle cure come Docente in Master per il Settore farmaceutico e collaborando con le principali Società Scientifiche.

Dal 2023 al 2025 ha diretto il Dipartimento di Market Access e Government Affairs di Amarin Italia, contribuendo al lancio di un’importante innovazione in ambito cardiovascolare. In precedenza, ha coordinato team di Value & Access in aziende come Amgen, AstraZeneca, Eisai, BMS e Johnson & Johnson Medical. Nel corso della sua carriera ha maturato competenze trasversali in ambito Value & Access, guidando strategie di accesso e rimborso, progetti di lancio e piani di Life Cycle Management, con una profonda conoscenza di RWE, HEOR, pricing, territorialità delle cure e Accesso Regionale e Locale.

Le principali aree terapeutiche di specializzazione includono patologie croniche, onco-ematologia, malattie rare, CNS e infettivologia.

Federico Marchetti è entrato a far parte dell’industria farmaceutica nel 1993 dopo 5 anni di ricerca di base e attività di diagnostica clinica in Microbiologia. Fino al 2005 Federico si è occupato di antibatterici/antivirali presso il Medical Affairs di diverse aziende multinazionali e da 15 anni si occupa di vaccini nel Medical Affairs di GSK. Ricoprendo ruoli di crescente responsabilità, Federico ha avuto modo di maturare esperienze nelle diverse fasi di sviluppo di farmaci e vaccini, inclusi studi in vitro ed epidemiologici. Il background scientifico di Federico nel campo delle malattie infettive è testimoniato da oltre 150 pubblicazioni tra presentazioni a congressi e articoli su riviste internazionali.

Laurea in Chimica e Tecnologie Farmaceutiche e PhD in Chimica Farmaceutica – ricerca di base su nuovi agenti anti-HIV. Da più di 15 anni nel settore farmaceutico, commerciale e medica. Da 6 anni nel Medical Affairs di aziende impegnate nella ricerca e sviluppo di farmaci/terapie per malattie rare. In bluebird bio prima e in Vertex poi, ha maturato una solida conoscenza del mondo delle terapie cellulari e delle diverse piattaforme di terapia genica.