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25 maggio 2022
Dispositivi Medici / Evidence Generation / Medical Affairs

Come Produrre Dati Non Clinici e Comunicare Contenuti Scientifici in Poco Tempo? Elementare, Watson!

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16, 18, 23 and 25 November 2021
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Documents in the Life Cycle of a Medicinal Product: From Patients to Health Authorities

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15 e 16 marzo 2022
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Strategia e Requisiti per Ottenere il Marchio CE dei Dispositivi Diagnostici in Vitro

Italiano
09 June 2022
Soft Skill

Great Topic – Shame About the Slides!

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16 March 2022
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Setting Up and Delivering a Workshop

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21 e 22 giugno 2022
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Medical Reading

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06 July 2022
Soft Skill

Oral Presentations

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27 and 28 October 2022
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

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22 and 24 February 2022
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
23 and 24 June 2022
Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

English
01 and 02 December 2022
Dispositivi Medici / Regolatorio

Labelling Requirements for Medical Devices

English
03 November 2022
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Medical Affairs / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
30 June and 01 July 2022
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

New MDR/IVDR Requirement: the ‘Person Responsible for Regulatory Compliance’ (PRRC)

English
17 and 18 March 2022
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

How to Globally Register a Medical Device

English
24 and 25 February 2022
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
05 and 07 April 2022
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

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