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21 e 22 novembre 2023
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Dispositivi Medici Sicuri – La Biocompatibilità e la Caratterizzazione Chimica
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La Ricerca della Letteratura Scientifica: come Sfruttare le Risorse Gratuite in Rete
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Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014
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Advanced Training: Designing a Pre- or Post-Marketing Observational Study
25 e 27 ottobre 2023
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Off-Label, Uso Compassionevole ed Expanded Access Program. Come Orientarsi tra Normative, Studi, Ricerca e Realtà Clinica
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Computer System Validation - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?
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GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
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Integrare la Cyber Security nei Sistemi GxP
27 e 29 settembre 2023
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Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP
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03 e 05 ottobre 2023
Evidence Generation
Corso avanzato per la Progettazione di uno Studio Osservazionale Pre o Post Marketing
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Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs
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Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) Roadmap from Classification to Regulation and Manufacturing
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La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza
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What You Need to Know about Medical Device Software and Never Dared to Ask
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18 October 2023
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Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals
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