Corsi

NEW TRAINER
30 settembre e 02 ottobre 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q9 (R1) - Quality Risk Management: Gestire il Rischio per Governare la Qualità

Italiano
06 maggio 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q9 (R1) Quality Risk Management

Italiano
27 ottobre e 03 novembre 2026
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Off-Label, Uso Compassionevole e Accesso Precoce (Early Access)

Italiano
21 ottobre e 06 novembre 2025
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Off-Label, Uso Compassionevole e Accesso Precoce (Early Access)

Italiano
NEW COURSE
19 e 20 giugno 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

I Combination Products ai Sensi del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (MDR)

Italiano
NEW COURSE
25 and 26 March 2025
Ricerca Clinica

How to Implement the EU CTR in Sponsor Organisations to Ensure Compliance: A Practical Approach

English
13 e 20 aprile 2027
Medical Affairs

Come Pianificare e Condurre Hospital Meeting che Lasciano il Segno

Italiano
10 e 17 giugno 2026
Medical Affairs

Come Pianificare e Condurre Hospital Meeting che Lasciano il Segno

Italiano
Data TBD
Medical Affairs

Organizzare Hospital Meeting di Successo: Strategie e Competenze Essenziali

Italiano
18, 19 e 24 novembre 2026
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q2 (R2): Le Novità nella Convalida dei Metodi Analitici

Italiano
NEW COURSE
03, 04 e 10 giugno 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q2 (R2): Le Novità nella Convalida dei Metodi Analitici

Italiano
09 maggio 2025
Medical Affairs / Regolatorio

Codice Deontologico di Farmindustria e le Linee Guida per la Certificazione delle Attività di Informazione Scientifica: come applicarle in Azienda

Italiano
07 and 08 October 2026
Dispositivi Medici / Medical Writing

State of the Art Section for Medical Devices – Unpacking the Tips and Tricks of a Complex Document

English
08 and 09 October 2025
Dispositivi Medici / Medical Writing

State of the Art Section for Medical Devices – Unpacking the Tips and Tricks of a Complex Document

English
08, 12 e 15 giugno 2026
Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation (CSV) - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Italiano
09, 13 e 16 giugno 2025
Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation (CSV) - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Italiano