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WEBINAR: Gli Ostacoli alla Trasparenza dei Dati Scientifici e Come Superarli

Quali sono le richieste di trasparenza sui dati provenienti dagli studi clinici, quali gli ostacoli alla loro divulgazione e le possibili soluzioni

Date

03 Aprile 2020 ore 11.30

Location

Webinar

Language

Italiano

WEBINAR: Gli Ostacoli alla Trasparenza dei Dati Scientifici e Come Superarli

La condivisione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici è diventata un requisito essenziale per chiunque sia coinvolto. Sebbene molte aziende farmaceutiche abbiano fornito spontaneamente l'opportunità di accedere ai dati raccolti durante i loro studi clinici a chiunque ne abbia fatto richiesta, le agenzie regolatorie e l’international Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) hanno reso obbligatoria la pubblicazione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici. L'ICMJE e i principali congressi medico-scientifici richiedono, insieme alle pubblicazioni che riportano i risultati di ciascuna sperimentazione clinica, anche il protocollo, i dati a livello di paziente e i metodi utilizzati per la loro analisi al fine di garantire la massima trasparenza sul lavoro svolto nel corso degli studi clinici.

Questo nuovo approccio rende indispensabile la ridefinizione della gestione dei dati personali del paziente da parte dello sponsor: una sfida da affrontare efficacemente per trasformarla in una efficace strategia di comunicazione. Inoltre, l'allineamento di qualsiasi documento (normativo o di pubblicazione) appartenente allo stesso studio è cruciale. Pertanto, il ruolo di chi è responsabile della comunicazione scientifica sta diventando ogni giorno più importante.

Durante questo webinar saranno esaminati gli ostacoli alla condivisione dei dati per consentire agli specialisti della comunicazione scientifica e a tutti coloro che sono coinvolti nelle sperimentazioni cliniche di agire in modo etico ed efficace, migliorando la trasparenza degli studi clinici.

Introduzione
L’immagine delle aziende farmaceutiche
Le richieste dei pazienti
Le informazioni sui trials ai pazienti
Le richieste dell’International Commettee of Medical Journal Editors (ICMJE)
La pubblicazione dei risultati degli studi
Gli ostacoli alla divulgazione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici
Come superare gli ostacoli alla divulgazione dei dati raccolti
Q&A
Conclusioni

Lingua del webinar: italiano
Andrea Rossi
Andrea Rossi Freelance International Scientific Communicator

Andrea has a degree in Biology from Florence University. After a brief spell at the University, he started working in the Italian Affiliate of Eli Lilly as a Clinical Research Associate. In the years that followed he was responsible for Statistics, Health Outcomes and Medical Information. Andrea has been working as Medical Writer since 2003 beginning in Italy and, then, becoming responsible of worldwide scientific affairs in a biosimilar company based in Switzerland.
He is author of more than 350 disclosures and acknowledged for his contribution in several others. From 2007 to 2009 he was on the coordination board of BIAS (Biometristi Italiani Associati) and has been a European Medical Writers Association (EMWA) member since 2004. Andrea acts as trainer for statistics and medical writing in some Italian schools for specialisation in medicine and has been a speaker at national and international conferences.
Andrea leads workshops for and is past-president and ambassador of EMWA.

Il webinar è rivolto a tutti coloro che sono coinvolti nello sviluppo, registrazione e comunicazione del trial clinico sui prodotti ad uso medico.

Esperienza del partecipante

I partecipanti dovranno essere a conoscenza dei principi di base che regolano gli studi clinici.

Webinar - Didattica frontale e sessione di interattiva di Q&A

Webinar online 

Webinar online: 3 aprile 2020 ore 11.30

Tutti i dettagli utili per il collegamento verranno forniti dopo l'iscrizione

Brochure
Attestato di partecipazione

WEBINAR 

Ordinaria: € 120,00 + IVA

Freelance – Accademia – Pubbliche Amministrazioni: € 96,00 + IVA

La quota comprende: Partecipazione al webinar, materiale didattico e attestato di partecipazione che saranno inviati per e-mail post webinar.

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Course Price

120.00 €

Early Bird

Thursday, April 2, 2020

120.00 €

Payments accepted

  • Bank Transfer
  • Credit Card
  • PayPal

Other Details

Duration

1 hour

Course Type

Limited number of participants

You will receive

Certificate of attendance

At the end of the training, you will be able to

  • Comprendere l’importanza della condivisione dei dati clinici

  • Valutare gli ostacoli alla divulgazione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici

  • Comprendere come poter superare gli ostacoli al data transparency

Participants' Feedbacks

broader view on publication writing

Very appreciated exercises and role playing

Usefulness of the information acquired

The small group made it possible to interact very much with the teachers and to create an atmosphere of feeling and trust that allowed us to ask all possible questions

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The course will proceed with a minimum of 8 participants. Should this number not be reached the registered participants will be notified one week prior to the commencement of the course.
For further information please contact:  e-mail: training@LSAcademy.com  telephone: +39 (0)35.515684

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