Introduzione
La raccolta dei dati è il punto di partenza del più ampio processo di ricerca dei segnali. In quest’ultima fase, così importante, è necessario saper valutare una moltitudine di fonti, ognuna delle quali è caratterizzata da propri punti di forza e limitazioni. Saper aggregare dei dati raccolti da una segnalazione singola, da una serie di casi, dalla letteratura scientifica e da EVDAS e trasformarli in informazioni cliniche coerenti, è una competenza indispensabile per gli addetti di farmacovigilanza. Allo stesso tempo, è necessario monitorare che il segnale sia tradotto in azioni concrete e che l’intero processo critico abbia pienamente soddisfatto le aspettative regolatorie.
Il corso offre ai partecipanti l’opportunità di una visione completa ed approfondita sull’indagine e la gestione dei segnali.
