Introduzione
Il Market Access è una realtà da anni consolidata nelle aziende farmaceutiche. Nelle organizzazioni che producono e commercializzano dispositivi medici la sua presenza e ruolo sono invece molto più diversificate a seconda del portfolio prodotti, della sua maturità, della storia aziendale.
Il Regolamento MDR 2017/745 ha riportato l’attenzione sulla valutazione clinica dei dispositivi medici, rendendo sempre più importante il valore delle evidenze nella comunicazione con gli stakeholders pubblici e nei percorsi di procurement.
In questo nuovo contesto, il corso intende approfondire il valore del contributo strategico del Market Access nelle aziende di dispositivi medici. In particolare, intende fornire la comprensione degli strumenti e delle leve di un piano di market access durante l’intero ciclo di vita del prodotto.
Verranno discussi case histories ed esempi contestualizzati all’esperienza dei partecipanti.