Introduzione

Conoscere al meglio il ruolo della statistica e degli statistici nell’ambito della pianificazione di protocolli, revisione di report o sottomissioni di pubblicazioni è fondamentale per produrre un documento efficace.

Il corso ha lo scopo di aumentare la conoscenza dei principi statistici di base analizzando casi di studio (protocollo di studio e o articoli scientifici) per fissare i concetti condivisi

MODULO 1

  • Disegni sperimentali
  • Gruppo di controllo, Randomizzazione e Blinding
  • Obiettivi, Endpoint ed Analisi (modelli)

MODULO 2

  • Statistica Descrittiva
  • Statistica inferenziale (1)

MODULO 3

  • Statistica inferenziale (2)
  • Dimensione del campione
  • Popolazione di analisi

Clinical operation manager, clinical study coordinator, medical affairs manager, Medical Science Liaison.

Esperienza del partecipante 

I partecipanti dovranno avere una minima familiarità con i principi di base che regolano gli studi clinici e gli elementi necessari alla definizione di un protocollo di studio.

Didattica interattiva; lezioni alternate a sessioni di Q&A e condivisione di esempi.

Docente/i
Giacomo Siri
Info

Giacomo Siri

Biostatistician – CROS NT
Giacomo ha conseguito una laurea in Statistica Matematica e Trattamento Informatico dei Dati presso l'Università degli Studi di Genova e una Laurea Magistrale in Biostatistica presso l'Università Bicocca di Milano, sta anche terminando il suo programma di dottorato in Matematica e applicazioni. Lavora come statistico nella ricerca clinica e nel suo ruolo attuale, le responsabilità di Giacomo includono il calcolo della dimensione del campione, la preparazione e la revisione di Piani di Analisi Statistica, la definizione dei metodi statistici per la stesura dei protocolli di ricerca, l'esecuzione di attività di programmazione statistica. Giacomo ha una conoscenza avanzata dei linguaggi di programmazione statistica come SAS e STATA, nonché una buona conoscenza di R. Nel corso della sua carriera è stato responsabile del disegno dello studio, dell'analisi statistica, della revisione dei risultati e della produzione dei report finali. La sua esperienza abbraccia gli studi delle fasi III-IV e include studi osservazionali, per farmaci e dispositivi medici. Prima di lavorare in CROS NT, Giacomo ha lavorato presso strutture ospedaliere e istituti di ricerca.

Corso online in 3 moduli:

  • Modulo 1 | 20  maggio 2021 dalle 15:30 alle 17:30
  • Modulo 2 | 25  maggio 2021 dalle 15:30 alle 17:30
  • Modulo 3 | 27  maggio 2021 dalle 15:30 alle 17:30

 

Tutti i dettagli utili per il collegamento verranno forniti qualche giorno prima dell’inizio del corso online.

Il corso si svolgerà al raggiungimento di un numero minimo di partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.

Early Bird€ 570,00 + IVA  (entro il 22/04/2021)

Ordinaria€ 750,00 + IVA

Freelance – Accademia – Pubbliche Amministrazioni*€ 370,00 + IVA

 

* Lo sconto Early Bird non si applica alla quota per Freelance – Accademie – P.A.

La quota comprende: Accesso al corso online, materiale didattico in formato pdf fornito post-corso, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.

Acquista
Early Bird
Acquistabile fino al 22/04/2021
570,00
Ordinaria
Acquistabile fino al 20/05/2021
750,00
Freelance - Accademia - Pubblica Amministrazione
Acquistabile fino al 20/05/2021
370,00
Svuota

Versione Stampabile
Cosa saprai fare dopo il corso
Risultato atteso
Interagire e comunicare in maniera più efficiente con statistici in sede di pianificazione di protocolli, revisione di report o sottomissioni di pubblicazioni