{"id":2236,"date":"2020-11-23T16:03:26","date_gmt":"2020-11-23T15:03:26","guid":{"rendered":"http:\/\/lsacademy.com\/?post_type=product&#038;p=2236"},"modified":"2021-06-10T21:20:38","modified_gmt":"2021-06-10T20:20:38","slug":"italian-epharma-day","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/lsacademy.com\/it\/product\/italian-epharma-day\/","title":{"rendered":"Italian ePharma Day"},"content":{"rendered":"<p style=\"text-align: left;\">L\u2019effetto della pandemia sugli studi clinici \u00e8 stato profondo.<br \/>\nHa portato alla compressione di decenni di piccoli passi di trasformazione digitale e ad una accelerazione nell\u2019adozione di strategie innovative che hanno impattato tutti i processi attraverso i quali si conduce uno studio clinico: dalla fattibilit\u00e0, al reclutamento dei pazienti, alla gestione del farmaco e all\u2019analisi delle metriche e dei dati in tempo reale.<br \/>\nA livello internazionale vengono condotti gi\u00e0 da tempo gli studi decentralizzati: protocolli che prevedono una presenza molto limitata dei pazienti presso il centro clinico, proprio per ovviare a una delle principali cause di drop-out dalle sperimentazioni, ossia la difficolt\u00e0 ad affrontare frequenti spostamenti per visite e controlli.<\/p>\n<p>Questo passaggio, impensabile fino a pochi anni fa, \u00e8 stato possibile grazie allo sviluppo di strumenti che permettono ai pazienti di gestire da casa un numero sempre maggiore di procedure, come il monitoraggio di parametri vitali o lo svolgimento di analisi per la misurazione di biomarcatori.<\/p>\n<p>Il passo dell\u2019innovazione deve continuare, ma nonostante il crescente interesse verso quella che ormai pu\u00f2 essere definita una \u201crivoluzione\u201d digitale, molti punti restano da chiarire, come i requisiti regolatori alla base di tali processi, i corretti endpoints da utilizzare nel disegno degli studi, le capacit\u00e0 tecnologiche delle strutture sanitarie italiane, la possibilit\u00e0 di mitigare i rischi, la privacy, la necessit\u00e0 di una nuova partnership pubblico-privato e, non meno importante, il reale impatto sul paziente.<\/p>\n<p>Durante Italian ePharma Day, giunto alla XIII edizione, verranno affrontati in maniera costruttiva i principali aspetti critici che impattano la ricerca clinica in questo momento di profondo cambiamento attraverso tavoli di discussione e condivisione di casi di studio. Saranno coinvolti pazienti, investigatori, autorit\u00e0 regolatorie sponsor e fornitori di servizi.<strong><\/strong><\/p>\n<p><strong>Comitato Scientifico<\/strong><br \/>\nCeleste Cagnazzo, <em>Senior Clinical Research Coordinator<\/em>, AOU Citt\u00e0 della Salute e della Scienza di Torino \u2013 Presidio Ospedaliero Infantile Regina Margherita<br \/>\nVeronica Crippa, <em>GDO &#8211; Trial Monitoring CSM Group Head &#8211; Development Unit Pharmaceuticals<\/em> presso Novartis<br \/>\nPaolo Morelli, <em>CEO<\/em> di PM Holding<\/p>\n<p><strong>A chi \u00e8 rivolta?<br \/>\n<\/strong>La conferenza \u00e8 rivolta a tutti i professionisti che operano nell\u2019ambito della ricerca clinica e nello sviluppo del farmaco provenienti da aziende farmaceutiche e biotecnologiche o CROs.<br \/>\nClinical Research and Development, Quality Assurance, Statistics and Data Management, Information Technology, promotori indipendenti, universit\u00e0 e strutture ospedaliere.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>L\u2019effetto della pandemia sugli studi clinici \u00e8 stato profondo. 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