Il Market Access \u00e8 una realt\u00e0 da anni consolidata nelle aziende farmaceutiche. Nelle organizzazioni che producono e commercializzano dispositivi medici la sua presenza e ruolo sono invece molto pi\u00f9 diversificate a seconda del portfolio prodotti, della sua maturit\u00e0, della storia aziendale.<\/p>\n
Il nuovo Regolamento MDR 2017\/745, appena entrato in vigore, ha riportato l\u2019attenzione sulla valutazione clinica dei dispositivi medici, rendendo sempre pi\u00f9 importante il valore delle evidenze nella comunicazione con gli stakeholders pubblici e nei percorsi di procurement.<\/p>\n
In questo nuovo contesto, il corso intende approfondire il valore del contributo strategico del Market Access nelle aziende di dispositivi medici. In particolare, intende fornire la comprensione degli strumenti e delle leve di un piano di market access durante l\u2019intero ciclo di vita del prodotto.
\nVerranno discussi case histories ed esempi contestualizzati all\u2019esperienza dei partecipanti.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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