A partire dal 2012 con l\u2019uscita delle EU GVP \u00e8 andata via via aumentando l\u2019attenzione degli ispettori sulla capacit\u00e0 di una azienda di gestire la qualit\u00e0 in farmacovigilanza e di saper integrare il Quality Management System (QMS) di farmacovigilanza con i sistemi preesistenti. Le aziende devono sapersi dotare di processi integrati efficienti per dare garanzia di qualit\u00e0 ai processi critici di farmacovigilanza.
\nL\u2019obiettivo del corso \u00e8 quello di analizzare la struttura di un QMS e di valutarne l\u2019efficacia, dopo aver fornito chiarimenti sull\u2019interpretazione delle basi normative. Non mancheranno il confronto con il docente e i colleghi sui temi pi\u00f9 discussi in quest\u2019ambito.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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