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WEBINAR: Gli Ostacoli alla Trasparenza dei Dati Scientifici e Come Superarli

Quali sono le richieste di trasparenza sui dati provenienti dagli studi clinici, quali gli ostacoli alla loro divulgazione e le possibili soluzioni

Data

03 Aprile 2020 ore 11.30

Location

Webinar

Lingua

Italiano

WEBINAR: Gli Ostacoli alla Trasparenza dei Dati Scientifici e Come Superarli

La condivisione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici è diventata un requisito essenziale per chiunque sia coinvolto. Sebbene molte aziende farmaceutiche abbiano fornito spontaneamente l'opportunità di accedere ai dati raccolti durante i loro studi clinici a chiunque ne abbia fatto richiesta, le agenzie regolatorie e l’international Committee of Medical Journal Editors (ICMJE) hanno reso obbligatoria la pubblicazione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici. L'ICMJE e i principali congressi medico-scientifici richiedono, insieme alle pubblicazioni che riportano i risultati di ciascuna sperimentazione clinica, anche il protocollo, i dati a livello di paziente e i metodi utilizzati per la loro analisi al fine di garantire la massima trasparenza sul lavoro svolto nel corso degli studi clinici.

Questo nuovo approccio rende indispensabile la ridefinizione della gestione dei dati personali del paziente da parte dello sponsor: una sfida da affrontare efficacemente per trasformarla in una efficace strategia di comunicazione. Inoltre, l'allineamento di qualsiasi documento (normativo o di pubblicazione) appartenente allo stesso studio è cruciale. Pertanto, il ruolo di chi è responsabile della comunicazione scientifica sta diventando ogni giorno più importante.

Durante questo webinar saranno esaminati gli ostacoli alla condivisione dei dati per consentire agli specialisti della comunicazione scientifica e a tutti coloro che sono coinvolti nelle sperimentazioni cliniche di agire in modo etico ed efficace, migliorando la trasparenza degli studi clinici.

  • Introduzione
  • L’immagine delle aziende farmaceutiche
  • Le richieste dei pazienti
  • Le informazioni sui trials ai pazienti
  • Le richieste dell’International Commettee of Medical Journal Editors (ICMJE)
  • La pubblicazione dei risultati degli studi
  • Gli ostacoli alla divulgazione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici
  • Come superare gli ostacoli alla divulgazione dei dati raccolti
  • Q&A
  • Conclusioni


Lingua del webinar: italiano
Andrea Rossi
Andrea Rossi Freelance International Scientific Communicator

Laureato in Scienze Biologiche all’Università di Firenze, dopo alcuni anni in università, nel 1989 è entrato nella Direzione Medica di Eli Lilly dove ha ricoperto numerosi incarichi per poi passare alla Fresenuis Kabi SwissBioSim come Head of Scientific Affairs.
Autore di oltre 400 pubblicazioni ed articoli a livello nazionale e internazionale, tra cui più di 60 su riviste peer-reviewed, è anche peer-reviewer di alcune riviste. È membro di organizzazioni scientifiche tra cui l’European Medical Writers Association (EMWA), di cui è stato presidente ed è attualmente workshop leader ed ambassador, e BIAS, nel quale è stato parte del consiglio direttivo. Partecipa come relatore e chairman a numerosi convegni, tra cui EMWA, SSFA e BIAS, oltre a tenere seminari presso le scuole di specializzazione in medicina e nei master organizzati dalle principali Università e centri di ricerca ed alcune società medico-scientifiche.

Il webinar è rivolto a tutti coloro che sono coinvolti nello sviluppo, registrazione e comunicazione del trial clinico sui prodotti ad uso medico.

Esperienza del partecipante

I partecipanti dovranno essere a conoscenza dei principi di base che regolano gli studi clinici.

Webinar - Didattica frontale e sessione di interattiva di Q&A

Webinar online

Webinar online: 3 aprile 2020 ore 11.30

Tutti i dettagli utili per il collegamento verranno forniti dopo l'iscrizione

Brochure
Attestato di partecipazione

WEBINAR 

Ordinaria: € 120,00 + IVA

Freelance – Accademia – Pubbliche Amministrazioni: € 96,00 + IVA

La quota comprende: Partecipazione al webinar, materiale didattico e attestato di partecipazione che saranno inviati per e-mail post webinar.

Iscriviti

Prezzo del corso

120.00 €

Early Bird

giovedì 2 aprile 2020

120.00 €

Pagamenti accettati

  • Bonifico bancario
  • Carta di credito
  • PayPal

Ulteriori dettagli

Durata

1 ora

Tipologia corso

Numero chiuso

Consegna

Attestato di partecipazione

Cosa saprai fare dopo il corso

  • Comprendere l’importanza della condivisione dei dati clinici

  • Valutare gli ostacoli alla divulgazione dei dati raccolti nel corso degli studi clinici

  • Comprendere come poter superare gli ostacoli al data transparency

I Feedback dei partecipanti

Le esercitazioni pratiche sono state estremamente utili

Corso interattivo, pratico e che ha ispirato domande e curiosità

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