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Corsi

di formazione nel settore farmaceutico e dei Dispositivi medici

  • Docenti selezionati
  • Analisi dei bisogni formativi
  • Programma e argomenti sempre aggiornati
  • Numero limitato di partecipanti
  • Valutazione del raggiungimento degli obiettivi

Strumenti e Workshop

Gli Strumenti a disposizione nel mondo medicale sono oramai sempre più numerosi, come ad esempio, i motori per le ricerche biomediche, software dedicati, metodologie di organizzazione, ecc. I corsi sotto forma di workshop interattivi, con lezioni frontali e confronti, possono interessare chiunque lavori in ambito del farmaceutico o dei dispositivi medici e desideri aumentare le proprie conoscenze e capacità tecniche.

AFFINA LA RICERCA


Corsi trovati: 15
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Webinar
WEBINAR: Natural Language Processing (NLP) and Text Mining: a Help in Daily Pharmacovigilance Activities
15 April 2020 at 11.00 am
Webinar

WEBINAR: Natural Language Processing (NLP) and Text Mining: a Help in Daily Pharmacovigilance Activities

How to exploit “machine aided” technologies to increase the effectiveness of Pharmacovigilance procedures

Qualità, Compliance e Audit in GVP
13 - 14 maggio 2020
Milano

Qualità, Compliance e Audit in GVP

Come applicare le GVP (Good Pharmacovigilance Practices) alla gestione della Qualità ed all’Auditing in Farmacovigilanza

Webinar
Webinar: La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici
13-19-21 Maggio 2020
Webinar

Webinar: La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici

Dove e come trovare la letteratura scientifica che fa la differenza

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici
26 maggio 2020
Copenaghen

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici

Consigli per la stesura, la revisione e la formattazione dei testi medici: utilizzare un processo standard per comunicare correttamente e assicurarne la qualità

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
09-10 Giugno 2020
Milano

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

Organizzare e Condurre un Simposio Scientifico
11-12 Giugno 2020
Milano

Organizzare e Condurre un Simposio Scientifico

Un quadro generale per organizzare e gestire un simposio efficace

Eudravigilance, EVDAS e MLM service
15 - 16 Giugno 2020
Milano

Eudravigilance, EVDAS e MLM service

Training sul sistema EudraVigilance con focus su EVDAS (EudraVigilance Data Analysis System) e MLM (Medical Literature Monitoring): criticità, sfide e opportunità  

Audit Trail Review – Workshop
16 Giugno 2020
Milano

Audit Trail Review – Workshop

Dalla normativa alla pratica

L’Intelligenza Artificiale nella Farmacovigilanza e le Nuove Tecnologie. Ne Abbiamo Davvero Bisogno?
24 - 25 giugno 2020
Budapest

L’Intelligenza Artificiale nella Farmacovigilanza e le Nuove Tecnologie. Ne Abbiamo Davvero Bisogno?

Una panoramica su cosa possono fare le nuove tecnologie digitali per migliorare il rapporto costi e benefici della farmacovigilanza e la qualità delle attività correlate

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
07-08 Luglio 2020
Roma

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
29 - 30 Settembre 2020
Madrid

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

Farmacovigilanza: la gestione delle terze parti
29 Settembre 2020
Amsterdam

Farmacovigilanza: la gestione delle terze parti

Qualità e successo negli audit e nelle ispezioni relative alla farmacovigilanza gestita da un fornitore esterno

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
13-14 Ottobre 2020
Copenhagen

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Audit Trail Review – Workshop
3 Novembre 2020
Copenaghen

Audit Trail Review – Workshop

Dalla normativa alla pratica

Organizzare e Condurre un Simposio Scientifico
26-27 Novembre 2020
Budapest

Organizzare e Condurre un Simposio Scientifico

Un quadro generale per organizzare e gestire un simposio efficace

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Termini e Condizioni

Corsi
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, pranzi e coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un minimo di 8 partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
training@LSAcademy.com oppure tel. +39.035.515684


Conferenze

la quota comprende: ingresso alla conferenza, copia delle presentazioni dei relatori che le hanno rese disponibili, materiale informativo della giornata, networking lunch, coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa: events@LSAcademy.com oppure tel. +39(0)35.4123594

 

Webinars
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.  Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
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Condizioni comuni per Corsi e Conferenze

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Solo la conferma dell’avvenuto pagamento consente la partecipazione all’evento. Seguirà fattura quietanzata. Iscrizioni ricevute in ritardo od oltre il numero massimo dei partecipanti o di figure professionali non in linea con il target dell’evento, potranno non essere accettate. Il pagamento della quota di iscrizione è dovuto contestualmente al ricevimento della scheda di registrazione. L’ammissione all’evento è confermata unicamente al ricevimento del pagamento. Potranno non essere accettate le iscrizioni ricevute in ritardo oppure oltre il numero massimo consentito dei partecipanti oppure di figure professionali non in linea con il target dell’evento.

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