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Corsi

di formazione nel settore farmaceutico e dei Dispositivi medici

  • Docenti selezionati
  • Analisi dei bisogni formativi
  • Programma e argomenti sempre aggiornati
  • Numero limitato di partecipanti
  • Valutazione del raggiungimento degli obiettivi

Ricerca Clinica

I corsi sulla Ricerca Clinica si riferiscono alle sperimentazioni cliniche condotte sull’uomo e guidano i partecipanti sia sugli aspetti metodologici, sia su quelli documentali e logistici. I momenti formativi sulla Ricerca Clinica (workshop, seminari, confronti) possono interessare tutti coloro che lavorano nel ciclo di vita di un prodotto farmaceutico o di un dispositivo medico.

AFFINA LA RICERCA


Corsi trovati: 24
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La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici
4 Marzo 2020
Milano

La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici

Dove e come trovare la letteratura scientifica che fa la differenza

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali
10 Marzo 2020
Milano

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali

Una giornata di formazione per capire l’impatto del GDPR sugli studi clinici a livello locale ed internazionale

Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)
17 marzo 2020
Vienna

Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)

Un training mirato per comprendere il contesto regolatorio dei Dispositivi Combinati Drug-Device e Device-Drug (DDCP) nell’Unione Europea.
Ultime novità del Regolamento dei Dispositivi Medici 2017/745 (MDR) e dell’EMA Guidance

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
24 - 25 Marzo 2020
Milano

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

La Preparazione di un Protocollo Clinico
24 Marzo 2020
Milano

La Preparazione di un Protocollo Clinico

Quali informazioni deve contenere? Come devono essere scritte? Chi ne è responsabile?

Audit e Auditor 4.0 in GxP
07-08 aprile 2020
Milano

Audit e Auditor 4.0 in GxP

Approcci innovativi all’Audit e sfide degli Auditor alla luce dei nuovi requisiti e delle nuove tecnologie

Data Transparency: l’Impatto delle Normative sulla Sperimentazione Clinica
20 - 21 Aprile 2020
Berlino

Data Transparency: l’Impatto delle Normative sulla Sperimentazione Clinica

Come gestire l’impatto sui clinical trials delle norme di data transparency

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
21-22 Aprile 2020
Roma

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Farmacovigilanza: la gestione delle terze parti
21 aprile 2020
Amsterdam

Farmacovigilanza: la gestione delle terze parti

Qualità e successo negli audit e nelle ispezioni relative alla farmacovigilanza gestita da un fornitore esterno

La Valutazione Clinica dei Dispositivi Medici
22 aprile 2020
Copenaghen

La Valutazione Clinica dei Dispositivi Medici

Comprendere i requisiti della valutazione clinica nell’ottica dell’industria MedTech
Le ultime novità dall’MDR 2017/745 e dalle ISO 14155

Eudravigilance, EVDAS e MLM service
28 - 29 aprile 2020
Milano

Eudravigilance, EVDAS e MLM service

Training sul sistema EudraVigilance con focus su EVDAS (EudraVigilance Data Analysis System) e MLM (Medical Literature Monitoring): criticità, sfide e opportunità  

Medical Reading
29 - 30 Aprile 2020
Milano

Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare l’articolo scientifico

Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!
06 - 07 maggio 2020
Berlino

Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità prima della data di applicazione dell’MDR 2017/745

Real World Data e Real World Evidence
12-13 Maggio 2020
Milano

Real World Data e Real World Evidence

Un corso-laboratorio intensivo per acquisire i concetti fondamentali della Real World Evidence e della Ricerca Osservazionale e progettare ricerche innovative per la generazione di evidenze

Qualità, Compliance e Audit in GVP
13 - 14 maggio 2020
Milano

Qualità, Compliance e Audit in GVP

Come applicare le GVP (Good Pharmacovigilance Practices) alla gestione della Qualità ed all’Auditing in Farmacovigilanza

Quality Risk Management – Workshop
13 Maggio 2020
Milano

Quality Risk Management – Workshop

Definizione del processo di gestione del rischio in Ricerca Clinica

Valutazione e Sperimentazione Clinica dei Dispositivi Medici
26-27 maggio 2020
Milano

Valutazione e Sperimentazione Clinica dei Dispositivi Medici

Il nuovo approccio secondo il Regolamento Europeo MDR 2017/745

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici
26 maggio 2020
Copenaghen

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici

Consigli per la stesura, la revisione e la formattazione dei testi medici: utilizzare un processo standard per comunicare correttamente e assicurarne la qualità

La Ricerca della Letteratura Medica
4 Giugno 2020
Budapest

La Ricerca della Letteratura Medica

Come e dove trovare i dati biomedicali di cui hai bisogno

Come Scrivere Articoli Scientifici per Riviste Peer-Reviewed
04-05 giugno 2020
Barcellona

Come Scrivere Articoli Scientifici per Riviste Peer-Reviewed

La scrittura efficace dell’articolo scientifico

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
29 - 30 Settembre 2020
Madrid

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
13-14 Ottobre 2020
Copenhagen

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745
20 - 21 ottobre 2020
Vienna

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità dopo la data di applicazione dell’MDR 2017/745

Medical Reading
22 - 23 ottobre 2020
Barcellona

Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare l’articolo scientifico

I Feedbacks dei partecipanti

Numero di persone contenuto e che consente l'interazione

Confronto con le problematiche affrontate in altre realtà lavorative relativamente al tema affrontato

Approfondimento dettagliato su modalità operative

Valutazione pratica di come approcciare all'analisi dei rischi

Non è lezione frontale ma interattiva

Utilità delle informazioni acquisite

Esempi pratici svolti durante le lezioni

La docente è molto competente

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Termini e Condizioni

Corsi
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, pranzi e coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un minimo di 8 partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
training@LSAcademy.com oppure tel. +39.035.515684


Conferenze

la quota comprende: ingresso alla conferenza, copia delle presentazioni dei relatori che le hanno rese disponibili, materiale informativo della giornata, networking lunch, coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa: events@LSAcademy.com oppure tel. +39(0)35.4123594


Condizioni comuni per Corsi e Conferenze

Termini di pagamento

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Solo la conferma dell’avvenuto pagamento consente la partecipazione all’evento. Seguirà fattura quietanzata. Iscrizioni ricevute in ritardo od oltre il numero massimo dei partecipanti o di figure professionali non in linea con il target dell’evento, potranno non essere accettate. Il pagamento della quota di iscrizione è dovuto contestualmente al ricevimento della scheda di registrazione. L’ammissione all’evento è confermata unicamente al ricevimento del pagamento. Potranno non essere accettate le iscrizioni ricevute in ritardo oppure oltre il numero massimo consentito dei partecipanti oppure di figure professionali non in linea con il target dell’evento.

Cancellazione
L’eventuale disdetta di partecipazione dovrà essere comunicata in forma scritta ad EasyB entro una settimana dall’evento. Il rimborso è pari al 70% della quota. Cambiamenti nei nominativi dei partecipanti: da comunicare ad EasyB entro 7 giorni dalla data dell’evento. EasyB si riserva il diritto di posticipare o cancellare un evento, di cambiare la location di un evento o di modificare il panel dei relatori di un evento. EasyB non è responsabile per qualsiasi perdita o danno risultante da sostituzione, cambiamento, rinvio o cancellazione di un evento per cause al di fuori del proprio controllo, incluso a titolo esemplificativo e non esaustivo, cause di forza maggiore, disastri naturali, sabotaggi, infortuni, vertenze sindacali, atti di terrorismo, guerre.

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