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Corsi

di formazione nel settore farmaceutico e dei Dispositivi medici

  • Docenti selezionati
  • Analisi dei bisogni formativi
  • Programma e argomenti sempre aggiornati
  • Numero limitato di partecipanti
  • Valutazione del raggiungimento degli obiettivi

Regolatorio

Come muoversi al meglio in ambito healthcare tra le diverse normative locali, europee ed internazionali. I corsi in ambito Regolatorio offrono una panoramica concreta sulle normative in vigore: dalla sottomissione locale di un nuovo studio ai nuovi regolamenti e requisiti europei. I corsi in ambito Regolatorio sono indirizzati a coloro che ricoprono ruoli in cui le conoscenze regolatorie sono indispensabili anche per le attività di routine.

AFFINA LA RICERCA


Corsi trovati: 21
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La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici
4 Marzo 2020
Milano

La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici

Dove e come trovare la letteratura scientifica che fa la differenza

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali
10 Marzo 2020
Milano

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali

Una giornata di formazione per capire l’impatto del GDPR sugli studi clinici a livello locale ed internazionale

Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)
17 marzo 2020
Vienna

Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)

Un training mirato per comprendere il contesto regolatorio dei Dispositivi Combinati Drug-Device e Device-Drug (DDCP) nell’Unione Europea.
Ultime novità del Regolamento dei Dispositivi Medici 2017/745 (MDR) e dell’EMA Guidance

Promozione dei Brand nel Farmaceutico
8 Aprile 2020
Milano

Promozione dei Brand nel Farmaceutico

Come sfruttare al meglio i canali di promozione nuovi e tradizionali nel rispetto delle normative

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
21-22 Aprile 2020
Roma

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Medical Reading
29 - 30 Aprile 2020
Milano

Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare l’articolo scientifico

La Registrazione dei Dispositivi Medici presso FDA
29 aprile 2020
Milano

La Registrazione dei Dispositivi Medici presso FDA

Le differenti tipologie di submission e la preparazione di una 510K

Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!
06 - 07 maggio 2020
Berlino

Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità prima della data di applicazione dell’MDR 2017/745

Corso Avanzato sul Regulatory Affairs in Europa
07 - 08 maggio 2020
Amsterdam

Corso Avanzato sul Regulatory Affairs in Europa

Un aggiornamento sugli sviluppi europei in materia di Regulatory Affairs e sull’impatto che essi hanno nello sviluppo dei prodotti e nella gestione del life cycle

Patient Support Program (PSP)
21-22 maggio 2020
Milano

Patient Support Program (PSP)

Strategie, confini ed esperienze a confronto di un PSP

Valutazione e Sperimentazione Clinica dei Dispositivi Medici
26-27 maggio 2020
Milano

Valutazione e Sperimentazione Clinica dei Dispositivi Medici

Il nuovo approccio secondo il Regolamento Europeo MDR 2017/745

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici
26 maggio 2020
Copenaghen

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici

Consigli per la stesura, la revisione e la formattazione dei testi medici: utilizzare un processo standard per comunicare correttamente e assicurarne la qualità

La Ricerca della Letteratura Medica
4 Giugno 2020
Budapest

La Ricerca della Letteratura Medica

Come e dove trovare i dati biomedicali di cui hai bisogno

La Registrazione dei Dispositivi Medici a Livello Internazionale
04 giugno 2020
Budapest

La Registrazione dei Dispositivi Medici a Livello Internazionale

La strategia regolatoria e gli step da seguire per il market access dei dispositivi medici nel continente americano, nell’area Asia-Pacifica e in Cina

Audit Trail Review – Workshop
16 Giugno 2020
Milano

Audit Trail Review – Workshop

Dalla normativa alla pratica

L’applicazione del MDR 2017/745 da Parte degli Organismi Notificati: Punti Deboli della Documentazione Tecnica
25 giugno 2020
Milano

L’applicazione del MDR 2017/745 da Parte degli Organismi Notificati: Punti Deboli della Documentazione Tecnica

Le novità apportate dal nuovo MDR e le maggiori criticità riscontrate nella revisione da parte degli Enti

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
29 - 30 Settembre 2020
Madrid

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
13-14 Ottobre 2020
Copenhagen

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745
20 - 21 ottobre 2020
Vienna

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità dopo la data di applicazione dell’MDR 2017/745

Medical Reading
22 - 23 ottobre 2020
Barcellona

Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare l’articolo scientifico

Audit Trail Review – Workshop
3 Novembre 2020
Copenaghen

Audit Trail Review – Workshop

Dalla normativa alla pratica

I Feedbacks dei partecipanti

Esempi di situazioni di vita reale dal  luogo di lavoro sono stati molto utili.

Eccellente interazione tra docenti e partecipanti

I docenti sanno di cosa stanno parlando e sono in grado di rispondere alle domande. È chiaro che  sono l'ideale per un corso e hanno esperienza nel settore

Non è il solito seminario standard stressante, il modo in cui questo corso è stato condotto è stato eccellente e il primo per me così rilassante ... grazie per quella sensazione!

Profilo internazionale e multidisciplinare dei partecipanti, che arricchisce la formazione

Buona atmosfera nel gruppo e interazione con i docenti (davvero disponibili per tutte le domande)

Ho trovato argomenti che non ho trovato in altri corsi a cui ho partecipato (orphans, ATMP e similari).

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Termini e Condizioni

Corsi
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, pranzi e coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un minimo di 8 partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
training@LSAcademy.com oppure tel. +39.035.515684


Conferenze

la quota comprende: ingresso alla conferenza, copia delle presentazioni dei relatori che le hanno rese disponibili, materiale informativo della giornata, networking lunch, coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa: events@LSAcademy.com oppure tel. +39(0)35.4123594


Condizioni comuni per Corsi e Conferenze

Termini di pagamento

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Solo la conferma dell’avvenuto pagamento consente la partecipazione all’evento. Seguirà fattura quietanzata. Iscrizioni ricevute in ritardo od oltre il numero massimo dei partecipanti o di figure professionali non in linea con il target dell’evento, potranno non essere accettate. Il pagamento della quota di iscrizione è dovuto contestualmente al ricevimento della scheda di registrazione. L’ammissione all’evento è confermata unicamente al ricevimento del pagamento. Potranno non essere accettate le iscrizioni ricevute in ritardo oppure oltre il numero massimo consentito dei partecipanti oppure di figure professionali non in linea con il target dell’evento.

Cancellazione
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