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Corsi

di formazione nel settore farmaceutico e dei Dispositivi medici

  • Docenti selezionati
  • Analisi dei bisogni formativi
  • Programma e argomenti sempre aggiornati
  • Numero limitato di partecipanti
  • Valutazione del raggiungimento degli obiettivi

Medical Affairs

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Corsi trovati: 16
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Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!
19 - 20 febbraio 2020
Berlino

Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità prima della data di applicazione dell’MDR 2017/745

La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici
4 Marzo 2020
Milano

La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici

Dove e come trovare la letteratura scientifica che fa la differenza

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali
10 Marzo 2020
Milano

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali

Una giornata di formazione per capire l’impatto del GDPR sugli studi clinici a livello locale ed internazionale

Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)
17 marzo 2020
Vienna

Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)

Un training mirato per comprendere il contesto regolatorio dei Dispositivi Combinati Drug-Device e Device-Drug (DDCP) nell’Unione Europea.
Ultime novità del Regolamento dei Dispositivi Medici 2017/745 (MDR) e dell’EMA Guidance

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
24 - 25 Marzo 2020
Milano

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

La Preparazione di un Protocollo Clinico
24 Marzo 2020
Milano

La Preparazione di un Protocollo Clinico

Quali informazioni deve contenere? Come devono essere scritte? Chi ne è responsabile?

Promozione dei Brand nel Farmaceutico
8 Aprile 2020
Milano

Promozione dei Brand nel Farmaceutico

Come sfruttare al meglio i canali di promozione nuovi e tradizionali nel rispetto delle normative

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
21-22 Aprile 2020
Roma

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Medical Reading
29 - 30 Aprile 2020
Milano

Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare l’articolo scientifico

Valutazione e Sperimentazione Clinica dei Dispositivi Medici
26-27 maggio 2020
Milano

Valutazione e Sperimentazione Clinica dei Dispositivi Medici

Il nuovo approccio secondo il Regolamento Europeo MDR 2017/745

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici
26 maggio 2020
Copenaghen

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici

Consigli per la stesura, la revisione e la formattazione dei testi medici: utilizzare un processo standard per comunicare correttamente e assicurarne la qualità

La Ricerca della Letteratura Medica
4 Giugno 2020
Budapest

La Ricerca della Letteratura Medica

Come e dove trovare i dati biomedicali di cui hai bisogno

Pianificare e Gestire l’Hospital Meeting
16-17 Giugno 2020
Milano

Pianificare e Gestire l’Hospital Meeting

Un corso per analizzare i fattori chiave per una riunione di successo in ambito ospedaliero

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
29 - 30 Settembre 2020
Madrid

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745
20 - 21 ottobre 2020
Vienna

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità dopo la data di applicazione dell’MDR 2017/745


Medical Reading
22 - 23 ottobre 2020
Barcellona

Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare l’articolo scientifico

I Feedbacks dei partecipanti

Corso interattivo, pratico e che ha ispirato domande e curiosità

Vi ringrazio molto per la vostra ampia offerta formativa e per la vostra professionalità. Spero di avere modo di frequentare altri corsi con voi.

Esercitazioni e role playing molto apprezzati

Risposte a tutte le domande!

Ottimi punti da condividere e spunti nella pratica quotidiana da fare propri

Il gruppo ristretto ha permesso di interagire moltissimo con le docenti e di creare un clima di feeling e fiducia che ci ha permesso di fare tutte le domande possibili senza disagio

Le esercitazioni pratiche sono state estremamente utili

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Termini e Condizioni

Corsi
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, pranzi e coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un minimo di 8 partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
training@LSAcademy.com oppure tel. +39.035.515684


Conferenze

la quota comprende: ingresso alla conferenza, copia delle presentazioni dei relatori che le hanno rese disponibili, materiale informativo della giornata, networking lunch, coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa: events@LSAcademy.com oppure tel. +39(0)35.4123594


Condizioni comuni per Corsi e Conferenze

Termini di pagamento

L’importo dovrà essere versato ad EasyB S.r.l. all’atto dell’iscrizione tramite pagamento online (con carta di credito) o tramite bonifico bancario. In caso di bonifico bancario, l’importo dovrà essere versato a EasyB s.r.l. all’atto dell’iscrizione a:

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Solo la conferma dell’avvenuto pagamento consente la partecipazione all’evento. Seguirà fattura quietanzata. Iscrizioni ricevute in ritardo od oltre il numero massimo dei partecipanti o di figure professionali non in linea con il target dell’evento, potranno non essere accettate. Il pagamento della quota di iscrizione è dovuto contestualmente al ricevimento della scheda di registrazione. L’ammissione all’evento è confermata unicamente al ricevimento del pagamento. Potranno non essere accettate le iscrizioni ricevute in ritardo oppure oltre il numero massimo consentito dei partecipanti oppure di figure professionali non in linea con il target dell’evento.

Cancellazione
L’eventuale disdetta di partecipazione dovrà essere comunicata in forma scritta ad EasyB entro una settimana dall’evento. Il rimborso è pari al 70% della quota. Cambiamenti nei nominativi dei partecipanti: da comunicare ad EasyB entro 7 giorni dalla data dell’evento. EasyB si riserva il diritto di posticipare o cancellare un evento, di cambiare la location di un evento o di modificare il panel dei relatori di un evento. EasyB non è responsabile per qualsiasi perdita o danno risultante da sostituzione, cambiamento, rinvio o cancellazione di un evento per cause al di fuori del proprio controllo, incluso a titolo esemplificativo e non esaustivo, cause di forza maggiore, disastri naturali, sabotaggi, infortuni, vertenze sindacali, atti di terrorismo, guerre.

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