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Corsi

di formazione nel settore farmaceutico e dei Dispositivi medici

  • Docenti selezionati
  • Analisi dei bisogni formativi
  • Programma e argomenti sempre aggiornati
  • Numero limitato di partecipanti
  • Valutazione del raggiungimento degli obiettivi

Farmacovigilanza

I corsi sulla Farmacovigilanza trattano le ultime novità in ambito di valutazione e prevenzione degli eventi avversi o altri eventi correlati ai medicinali, per assicurare il rapporto rischio/beneficio per il paziente. I temi riguardano sia le normative in vigore, sia punti strategici o metodologici come l’utilizzo dell’intelligenza artificiale. Sono pensati per i professionisti della ricerca clinica che vogliono approfondire la Farmacovigilanza o per chi è già nel settore specifico e necessita di una formazione più ad alto livello. I corsi di Farmacovigilanza sono disegnati sotto forma di workshop interattivi, che comprendono lezioni frontali, confronti ed esercitazioni.

AFFINA LA RICERCA


Corsi trovati: 13
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General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali
10 Marzo 2020
Milano

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca scientifica e Norme Locali

Una giornata di formazione per capire l’impatto del GDPR sugli studi clinici a livello locale ed internazionale

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
24 - 25 Marzo 2020
Milano

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

L’Intelligenza Artificiale nella Farmacovigilanza e le Nuove Tecnologie. Ne Abbiamo Davvero Bisogno?
30 - 31 marzo 2020
Budapest

L’Intelligenza Artificiale nella Farmacovigilanza e le Nuove Tecnologie. Ne Abbiamo Davvero Bisogno?

Una panoramica su cosa possono fare le nuove tecnologie digitali per migliorare il rapporto costi e benefici della farmacovigilanza e la qualità delle attività correlate

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
21-22 Aprile 2020
Roma

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Farmacovigilanza: la gestione delle terze parti
21 aprile 2020
Amsterdam

Farmacovigilanza: la gestione delle terze parti

Qualità e successo negli audit e nelle ispezioni relative alla farmacovigilanza gestita da un fornitore esterno

Eudravigilance, EVDAS e MLM service
28 - 29 aprile 2020
Milano

Eudravigilance, EVDAS e MLM service

Training sul sistema EudraVigilance con focus su EVDAS (EudraVigilance Data Analysis System) e MLM (Medical Literature Monitoring): criticità, sfide e opportunità  

Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!
06 - 07 maggio 2020
Berlino

Corso sul Nuovo Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745: prepararsi all’implementazione!

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità prima della data di applicazione dell’MDR 2017/745

Qualità, Compliance e Audit in GVP
13 - 14 maggio 2020
Milano

Qualità, Compliance e Audit in GVP

Come applicare le GVP (Good Pharmacovigilance Practices) alla gestione della Qualità ed all’Auditing in Farmacovigilanza

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici
26 maggio 2020
Copenaghen

Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici

Consigli per la stesura, la revisione e la formattazione dei testi medici: utilizzare un processo standard per comunicare correttamente e assicurarne la qualità

La Ricerca della Letteratura Medica
4 Giugno 2020
Budapest

La Ricerca della Letteratura Medica

Come e dove trovare i dati biomedicali di cui hai bisogno

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica
29 - 30 Settembre 2020
Madrid

Data Integrity: dalla Teoria alla Pratica

Come impiegare le normative sulla GXP Data Integrity nell’uso quotidiano

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie
13-14 Ottobre 2020
Copenhagen

La Documentazione della Farmacovigilanza nel Ciclo di Vita di un Medicinale: dal Paziente alle Autorità Regolatorie

Development Safety Update Report (DSUR), Risk Management Plan (RMP), Periodic Safety Update Report (PSUR) / Periodic Benefit-Risk Evaluation Report (PBRER) e Addendum to the Clinical Overview

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745
20 - 21 ottobre 2020
Vienna

Il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici 2017/745

Un training mirato per comprendere il Regolamento dei Dispositivi Medici e l’impatto sull’industria
Le ultime novità dopo la data di applicazione dell’MDR 2017/745

I Feedbacks dei partecipanti

Chiarezza della relatrice nell'approfondire argomenti vasti e complessi

Scelta di argomenti di grande rilevanza per le attività di farmacovigilanza

Disponibilità ed efficienza dell'ente organizzativo

Il corso mi ha dato esempi chiari

Discussione degli argomenti oggetto del corso, non solo dal punto di vista della Farmacovigilanza, ma considerando le interazioni con le altre funzioni/altri dipartimenti aziendali

Spiegazioni complete, interattive e chiare

Docente preparato sull'argomento, disponibile al confronto con i partecipanti, esaustivo nelle spiegazioni

Sono stata messa a mio agio durante il corso e le discussioni

Segreteria LS Academy disponibile nell'agevolare l'iscrizione al corso di più persone della stessa azienda

Chiarezza espositiva e conoscenza dei contenuti da parte del docente

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Termini e Condizioni

Corsi
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, pranzi e coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un minimo di 8 partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
training@LSAcademy.com oppure tel. +39.035.515684


Conferenze

la quota comprende: ingresso alla conferenza, copia delle presentazioni dei relatori che le hanno rese disponibili, materiale informativo della giornata, networking lunch, coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa: events@LSAcademy.com oppure tel. +39(0)35.4123594


Condizioni comuni per Corsi e Conferenze

Termini di pagamento

L’importo dovrà essere versato ad EasyB S.r.l. all’atto dell’iscrizione tramite pagamento online (con carta di credito) o tramite bonifico bancario. In caso di bonifico bancario, l’importo dovrà essere versato a EasyB s.r.l. all’atto dell’iscrizione a:

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Solo la conferma dell’avvenuto pagamento consente la partecipazione all’evento. Seguirà fattura quietanzata. Iscrizioni ricevute in ritardo od oltre il numero massimo dei partecipanti o di figure professionali non in linea con il target dell’evento, potranno non essere accettate. Il pagamento della quota di iscrizione è dovuto contestualmente al ricevimento della scheda di registrazione. L’ammissione all’evento è confermata unicamente al ricevimento del pagamento. Potranno non essere accettate le iscrizioni ricevute in ritardo oppure oltre il numero massimo consentito dei partecipanti oppure di figure professionali non in linea con il target dell’evento.

Cancellazione
L’eventuale disdetta di partecipazione dovrà essere comunicata in forma scritta ad EasyB entro una settimana dall’evento. Il rimborso è pari al 70% della quota. Cambiamenti nei nominativi dei partecipanti: da comunicare ad EasyB entro 7 giorni dalla data dell’evento. EasyB si riserva il diritto di posticipare o cancellare un evento, di cambiare la location di un evento o di modificare il panel dei relatori di un evento. EasyB non è responsabile per qualsiasi perdita o danno risultante da sostituzione, cambiamento, rinvio o cancellazione di un evento per cause al di fuori del proprio controllo, incluso a titolo esemplificativo e non esaustivo, cause di forza maggiore, disastri naturali, sabotaggi, infortuni, vertenze sindacali, atti di terrorismo, guerre.

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