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Corsi

di formazione nel settore farmaceutico e dei dispositivi medici

Corsi trovati: 30
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WEBINAR GRATUITO: Omero Insegna la Gestione delle Crisi
31 Marzo 2020 ore 11.00
Webinar gratuito

WEBINAR GRATUITO: Omero Insegna la Gestione delle Crisi

Come i capi degli Achei affrontano la peste nel primo libro dell’Iliade

WEBINAR: Clinical Study Report e Clinical Investigation Report
01 Aprile 2020 ore 11.30
Webinar

WEBINAR: Clinical Study Report e Clinical Investigation Report

Un’introduzione sulle similitudini e differenze tra CSR e CIR

WEBINAR: Attributability in Pharmacovigilance, Still a Hot Topic
2 April 2020 at 11 am
Webinar

WEBINAR: Attributability in Pharmacovigilance, Still a Hot Topic

How to navigate the different algorithms and approaches used to evaluate the causality of an adverse event/reaction

WEBINAR: Gli Ostacoli alla Trasparenza dei Dati Scientifici e Come Superarli
03 Aprile 2020 ore 11.30
Webinar

WEBINAR: Gli Ostacoli alla Trasparenza dei Dati Scientifici e Come Superarli

Quali sono le richieste di trasparenza sui dati provenienti dagli studi clinici, quali gli ostacoli alla loro divulgazione e le possibili soluzioni

WEBINAR: Beyond PubMed
7 April 2020 at 2.00 pm
Webinar

WEBINAR: Beyond PubMed

Additional approaches and sources for cost-effective literature monitoring

WEBINAR: Le Risorse Soft nel Project Management
08 Aprile 2020 ore 14.30
Webinar

WEBINAR: Le Risorse Soft nel Project Management

Come ottenere risultati tramite le persone

WEBINAR: Natural Language Processing (NLP) and Text Mining: a Help in Daily Pharmacovigilance Activities
15 April 2020 at 11.00 am
Webinar

WEBINAR: Natural Language Processing (NLP) and Text Mining: a Help in Daily Pharmacovigilance Activities

How to exploit “machine aided” technologies to increase the effectiveness of Pharmacovigilance procedures

WEBINAR: Data Transparency in Clinical Research
16 April 2020 at 11.30 am
Webinar

WEBINAR: Data Transparency in Clinical Research

The obstacles to data transparency and how to overcome them

WEBINAR: Disruptions and Protocol Deviations in Clinical Trials during the COVID-19 Pandemic
29 Aprile 2020 ore 11.30
Webinar

WEBINAR: Disruptions and Protocol Deviations in Clinical Trials during the COVID-19 Pandemic


WEBINAR: GDPR, Its Impact on Clinical Research Before, During and After the COVID-19 Pandemic
5 Maggio 2020 ore 14.30
Webinar

WEBINAR: GDPR, Its Impact on Clinical Research Before, During and After the COVID-19 Pandemic


WEBINAR: Gli Strumenti Statistici per Pianificare e Comprendere Uno Studio Clinico
22-29 Aprile, 06 Maggio 2020
Webinar

WEBINAR: Gli Strumenti Statistici per Pianificare e Comprendere Uno Studio Clinico


Quality Risk Management – Workshop
13 Maggio 2020
Milano

Quality Risk Management – Workshop

Definizione del processo di gestione del rischio in Ricerca Clinica

WEBINAR: Real World Data e Real World Evidence
6-8-12-14 Maggio 2020
Webinar

WEBINAR: Real World Data e Real World Evidence

Un webinar intensivo per acquisire i concetti della Real World Evidence e della Ricerca Osservazionale e progettare ricerche innovative per la generazione di evidenze (in ambito osservazionale).

WEBINAR: La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici
13-19-21 Maggio 2020
Webinar

WEBINAR: La Ricerca Bibliografica attraverso le Banche Dati Biomediche e l’Uso di Indicatori Bibliometrici

Dove e come trovare la letteratura scientifica che fa la differenza

WEBINAR: Promozione dei Brand nel Farmaceutico
21-28 maggio, 4 giugno 2020 ore 10:30
Webinar

WEBINAR: Promozione dei Brand nel Farmaceutico

Come sfruttare al meglio i canali di promozione nuovi e tradizionali nel rispetto delle normative

CORSO ONLINE: Il Ruolo Strategico del Medical Science Liaison durante il Ciclo di Vita del Prodotto
18-20-27 Maggio, 10 Giugno 2020
Online

CORSO ONLINE: Il Ruolo Strategico del Medical Science Liaison durante il Ciclo di Vita del Prodotto

Quattro moduli per conoscere in pratica il ruolo di MSL

WEBINAR: La Registrazione dei Dispositivi Medici a Livello Internazionale
3 - 4 - 10 Giugno 2020
Webinar

WEBINAR: La Registrazione dei Dispositivi Medici a Livello Internazionale

La strategia regolatoria e gli step da seguire per il market access dei dispositivi medici nel continente americano, nell’area Asia-Pacifica e in Cina

CORSO ONLINE: General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca Scientifica e Norme Locali
03-10-16 Giugno 2020
Online

CORSO ONLINE: General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca Scientifica e Norme Locali

L’impatto del GDPR sugli studi clinici a livello locale ed internazionale 

CORSO ONLINE: La Registrazione dei Dispositivi Medici presso FDA
11-16-18 Giugno 2020
Online

CORSO ONLINE: La Registrazione dei Dispositivi Medici presso FDA

Le differenti tipologie di submission e la preparazione di una 510K

CORSO ONLINE: La Preparazione di un Protocollo Clinico
09-16-23 Giugno 2020
Online

CORSO ONLINE: La Preparazione di un Protocollo Clinico

Quali informazioni deve contenere? Come devono essere scritte? Chi ne è responsabile?

CORSO ONLINE Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici
17-19-24 Giugno 2020
Online

CORSO ONLINE Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici

Consigli per la stesura, la revisione e la formattazione dei testi medici: utilizzare un processo standard per comunicare correttamente e assicurarne la qualità

CORSO ONLINE: Accesso al Mercato: Modi e Metodi di Misurazione del Valore del Farmaco o del Dispositivo Medico
9-11-17-22-25 Giugno 2020
Corso online

CORSO ONLINE: Accesso al Mercato: Modi e Metodi di Misurazione del Valore del Farmaco o del Dispositivo Medico

Come il payer misura il valore del prodotto

CORSO ONLINE: Patient Support Program (PSP)
18-23-26-30 Giugno 2020
Online

CORSO ONLINE: Patient Support Program (PSP)

Strategie, confini ed esperienze a confronto di un PSP

CORSO ONLINE: Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)
25 - 26 - 30 Giugno 2020
Online

CORSO ONLINE: Dispositivi Combinati Device-Drug e Drug-Device in EU secondo il Regolamento Europeo dei Dispositivi Medici (MDR)

Un training mirato per comprendere il contesto regolatorio dei Dispositivi Combinati Drug-Device e Device-Drug (DDCP) nell’Unione Europea.
Ultime novità del Regolamento dei Dispositivi Medici 2017/745 (MDR) e dell’EMA Guidance

CORSO ONLINE: How to write a Clinical Evaluation Report from MDR Perspective
25-29 Giugno, 1 Luglio 2020
Online

CORSO ONLINE: How to write a Clinical Evaluation Report from MDR Perspective


CORSO ONLINE: La gestione del Case Processing in Farmacovigilanza
02 e 07 luglio 2020
Online

CORSO ONLINE: La gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Raccolta, gestione e trasmissione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse

CORSO ONLINE: Medical Reading
08 e 10 Luglio 2020
Online

CORSO ONLINE: Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare l’articolo scientifico

CORSO ONLINE: The Use of EudraVigilance Data Analysis System (EVDAS) in the Signal Management System
08 e 10 Luglio 2020
Online

CORSO ONLINE: The Use of EudraVigilance Data Analysis System (EVDAS) in the Signal Management System


CORSO ONLINE Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici
14-15-17 Luglio 2020
Online

CORSO ONLINE Medical Writing: Come Migliorare la Redazione e la Revisione di Testi Medici

Consigli per la stesura, la revisione e la formattazione dei testi medici: utilizzare un processo standard per comunicare correttamente e assicurarne la qualità

PERCORSO FORMATIVO ONLINE – Medical Science Liaison: Prepararsi alle Sfide Future di una Professione Complessa
Dal 25 settembre al 28 novembre 2020
Online

PERCORSO FORMATIVO ONLINE – Medical Science Liaison: Prepararsi alle Sfide Future di una Professione Complessa

Corso di alta specializzazione per lo sviluppo delle competenze tecnico-scientifiche peculiari del Medical Science Liaison (MSL)

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Termini e Condizioni

Corsi
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, pranzi e coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.
Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.
Il corso si svolgerà al raggiungimento di un minimo di 8 partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.
Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
training@LSAcademy.com oppure tel. +39.035.515684


Conferenze

la quota comprende: ingresso alla conferenza, copia delle presentazioni dei relatori che le hanno rese disponibili, materiale informativo della giornata, networking lunch, coffee break, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa: events@LSAcademy.com oppure tel. +39(0)35.4123594

Webinars
la quota comprende: Ingresso al corso, documentazione didattica, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione. Lo sconto early bird non si applica alla quota per Freelance – Accademia – Pubblica Amministrazione.  Per maggiori informazioni riguardanti l’iscrizione all’evento, potete contattare la segreteria organizzativa:
training@LSAcademy.com oppure tel. +39.035.515684


Condizioni comuni per Corsi e Conferenze

 

Termini di pagamento
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Solo la conferma dell’avvenuto pagamento consente la partecipazione all’evento. Seguirà fattura quietanzata. Iscrizioni ricevute in ritardo od oltre il numero massimo dei partecipanti o di figure professionali non in linea con il target dell’evento, potranno non essere accettate. Il pagamento della quota di iscrizione è dovuto contestualmente al ricevimento della scheda di registrazione. L’ammissione all’evento è confermata unicamente al ricevimento del pagamento. Potranno non essere accettate le iscrizioni ricevute in ritardo oppure oltre il numero massimo consentito dei partecipanti oppure di figure professionali non in linea con il target dell’evento.

Cancellazione
L’eventuale disdetta di partecipazione dovrà essere comunicata in forma scritta ad EasyB entro quattro settimane dall’evento; il rimborso è pari al 50% della quota. Dopo questo termine non verrà emesso nessun rimborso. Cambiamenti nei nominativi dei partecipanti sono gratuiti e da comunicare ad EasyB entro 7 giorni dalla data dell’evento. EasyB si riserva il diritto di posticipare o cancellare un evento, di cambiare la location di un evento o di modificare il panel dei relatori di un evento, di modificarne l’esecuzione da residenziale a webinar. EasyB non è responsabile per qualsiasi perdita o danno risultante da sostituzione, cambiamento, rinvio o cancellazione di un evento per cause al di fuori del proprio controllo, incluso a titolo esemplificativo e non esaustivo, cause di forza maggiore, disastri naturali, sabotaggi, infortuni, vertenze sindacali, atti di terrorismo, guerre, epidemie, pandemie, e/o blocchi dell’autorità ( c.d. factum principis).

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