Archivio corsi anni precedenti


Pharmacovigilance and Compliance   |   28-29 novembre 2018

Safety Management e Farmacovigilanza

Aspetti clinici e metodologici della Farmacovigilanza, gestione della safety nello sviluppo clinico del farmaco

Download brochure |
Medical Affairs   |   22-23 novembre 2018

Data Transparency: l’impatto delle normative sull’accessibilità ai dati dei Trials Clinici

Come gestire l'impatto delle nuove normative

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   21 novembre 2018

La gestione del rischio applicata ai dispositivi medici secondo ISO 14971

Applicazione pratica e integrazione della norma sulla “Usability“ IEC 62366 - WORKSHOP

Download brochure |
Market Access   |   20 - 21 novembre 2018

Gestire con efficacia le Gare Ospedaliere per Farmaci e Dispositivi Medici

Approccio di metodo su base esperienziale

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   15 - 16 novembre 2018

Qualità e Audit a studi clinici alla luce della ICH E6 GCP (R2)

Come implementare e gestire la Qualità nell’ambito degli studi clinici, assicurando la compliance con la Buona Pratica Clinica

Download brochure |
Cross-functional   |   31 ottobre 2018

Process Mapping: a successful tool for everyone

La tua soluzione per identificare, descrivere, razionalizzare, monitorare e comunicare i processi aziendali

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   30 ottobre 2018

Data Integrity Assessment

An effective approach to identify data integrity gaps and to define appropriate corrective actions

Download brochure |
Medical Affairs   |   6 weekend
dal 05 ottobre al 24 novembre 2018

Medical Science Liaison: Prepararsi alle sfide future di una professione complessa

Corso di alta specializzazione per lo sviluppo delle competenze tecnico-scientifiche specifiche del Medical Science Liaison

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   25 ottobre 2018

Gli Studi PASS e le misure di minimizzazione del rischio

Dalla normativa alla realizzazione di un PASS: quali i requisiti essenziali a cui attenersi e quale l’impatto dei risultati sul RMP

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   23 ottobre 2018

Monitoraggio della letteratura medico-scientifica internazionale ai fini della farmacovigilanza

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   16 ottobre 2018

La stesura del foglio informativo nella Ricerca Clinica

Come scrivere un documento adeguato alla tutela del paziente

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   16 Ottobre 2018

GVP modulo IX : La disciplina della “Signal Detection”

Il corretto sistema di gestione dei segnali tramite un processo documentato per garantirne la funzionalità e l’efficienza.

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   16 October 2018

Medical Devices Market Access

The regulatory approach with an eye on the Americas, the Asian pacific Region and China

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   03 - 04 ottobre 2018

Le Parti Terze in Farmacovigilanza

Come impostare e gestire i rapporti con le terze parti e assicurarne l'oversight

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   02 - 03 ottobre 2018

Computer System Validation
GxP process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Il ruolo del QA e del Process Owner nella convalida dei sistemi computerizzati GxP

Download brochure |
Medical Writing   |   27-28 settembre 2018

La pubblicazione medico-scientifica di successo: dalla teoria alla pratica

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   27 settembre 2018

La gestione della progettazione secondo la ISO 13485:2016 e le leggi CFR USA

Download brochure |
Medical Affairs   |   26 settembre 2018

Gestione di un team di Medical Science Liaison: esperienze a confronto

Creazione di un plan, aspetti di Compliance e indicatori di Efficacia

Download brochure |
External trainings/events   |   18 settembre 2018

INTELLIGENZA ARTIFICIALE E RICERCA CLINICA

I vantaggi dell’uso della IA nella sperimentazione biomedica e farmaceutica

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   12-13 settembre 2018

Data Integrity Essentials

Dalla normativa alla pratica

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   11 - 12 settembre 2018

Compliance GVP

Dalla gestione del sistema qualità all’assicurazione qualità e audit.
Giornate di studio e approfondimento per addetti ai lavori

Download brochure |
Medical Writing   |   6 September 2018

Writing a compliant and effective Clinical Study Report

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   11 - 12 luglio 2018

Qualità e Audit in Farmacovigilanza

Come programmare, implementare e gestire la qualità per il Sistema di Farmacovigilanza

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   03 - 04 July 2018

Pharmacovigilance documents in the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, PSUR/PBRER, and Addendum to the Clinical Overview

From patients to health authorities: data collection, signal management, document preparation, authority assessment

Download brochure |
Market Access   |   03-04 Luglio 2018

Segmentation & Targeting (S&T) degli Stakeholder e analisi dei potenziali Clienti

Analisi strategica portafoglio Clienti

Download brochure |
Medical Affairs   |   19-20 giugno 2018

Pianificare e gestire l’hospital meeting

I fattori chiave per una riunione di successo

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   13 - 14 giugno 2018

Valutazione e sperimentazione clinica dei dispositivi medici

Il nuovo approccio secondo il regolamento 2017/745

Download brochure |
Cross-functional   |   12 June 2018

Communicating Effectively With Foreign Partners

How to bridge cultural differences and improve international collaborations

Download brochure |
Cross-functional   |   6 giugno 2018

Industry 4.0: The New Challenges for Project Planning and Oversight in the Life Sciences Industry

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   28 maggio 2018

Quality Risk Management

Definizione del processo di gestione del rischio in ricerca clinica

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   23 maggio 2018

La registrazione dei dispositivi medici presso FDA

Le differenti tipologie di submission e la preparazione di una 510K

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   22 maggio 2018

Il Fascicolo Tecnico secondo il Nuovo Regolamento Dispositivi Medici

Tempistiche, modalità di raccolta e gestione della documentazione per la marcatura CE

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   09-10 Maggio 2018

Real World Data: Metodi, Strategia e Progettazione

Un corso intensivo di due giorni per esplorare i legami tra RWD e i metodi della ricerca osservazionale e per apprendere i fattori critici e di successo per progettare ricerche finalizzate alla generazione di Real World Evidence

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   09 maggio 2018

Real World Data: Aspetti Metodologici, Etici, Legali e Normativi

RWE e la metodologia osservazionale: classificazione degli studi e principali riferimenti normativi

Download brochure |
Medical Writing   |   12-13 aprile 2018

Medical Reading

Valutare, comprendere ed interpretare le pubblicazioni medico-scientifiche

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   11 aprile 2018

La gestione dei reclami e della vigilanza post market per i dispositivi medici

Il reclamo: la ricezione, la gestione e la chiusura. La gestione della vigilanza post market: quando il reclamo deve essere notificato alle Autorità Competenti in Europa e USA

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   10 April 2018

The use of Patient Reported Outcomes (PROs) for Real World Evidence generation

Download brochure |
Market Access   |   28 - 29 Marzo 2018

Strategie di Market Access: modelli di approccio regionale e strumenti operativi

Percorso guida per un efficace inserimento di un farmaco nei PTOR/PTO

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   26 March 2018

Good Vigilance Practices: module VI and the EU reporting system

Practical aspects, criticality, and possible solutions

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   13 marzo 2018

Data Protection Europea: novità nel campo farmaceutico e sanitario

Nuova normativa europea: struttura, principi, impatti sull’organizzazione, sul settore IT e sulla gestione della ricerca clinica; Data Protection Officier, Data Protection Impact Assessment, certificazioni, trasferimento dati extra UE, sanzioni

Download brochure |
Regulatory and Compliance   |   07 - 08 MARZO (MOD. A - B)

Il Dossier Registrativo: CTD ed e-CTD

Ottimizzazione dei tempi registrativi per allestimento ed aggiornamento del Modulo 3 “Quality” nel rispetto della normativa aggiornata: approccio teorico pratico

Download brochure |
Medical Affairs   |   28 febbraio 2018

Le banche dati biomediche e la ricerca bibliografica

Dove e come effettuare la ricerca

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   11-12 dicembre 2017

Data transparency: l’impatto sulla ricerca clinica delle normative sull’accessibilità ai dati dei trials clinici

Come adeguarsi alla nuova normativa europea

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   4-5 dicembre 2017

La Farmacovigilanza

Aspetti normativi, ambiti di applicazione e pratica quotidiana

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   04 dicembre 2017

La gestione del rischio applicata ai dispositivi medici secondo ISO 14971

Applicazione pratica e integrazione della norma sulla “Usability“ IEC 62366 - WORKSHOP

Download brochure |
Medical Affairs   |   06 ottobre - 25 novembre 2017

MEDICAL SCIENCE LIAISON: prepararsi alle sfide future di una professione complessa

Corso di alta specializzazione per lo sviluppo delle competenze tecnico-scientifiche specifiche del Medical Science Liaison

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   24 novembre 2017

Cyber Security e Il Regolamento (UE) 2016/679 (GDPR)

Le nuove regole per la protezione dei dati personali – I cambiamenti nel Farma

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   22-23 novembre 2017

Qualità e Audit a studi clinici

Come implementare e gestire la Qualità nell’ambito degli studi clinici, assicurando la compliance con la Buona Pratica Clinica

Download brochure |
Market Access   |   21 November 2017

Principle of Pharmaceutical Pricing & Market Access in EU

A global launch real case

Download brochure |
Market Access   |   16-17 novembre 2017

Gestire con efficacia le gare ospedaliere per farmaci
e dispositivi medici

Dall'analisi delle diverse fasi del processo all'interazione efficace con i diversi Attori.

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   15 novembre 2017

Gli Studi PASS e le misure di minimizzazione del rischio

Dalla normativa alla realizzazione di un PASS: quali i requisiti essenziali a cui attenersi e quale l’impatto dei risultati sul RMP

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   10 novembre 2017

Gestione della progettazione secondo la norma EN ISO 13485:2012; le novità della ISO 13485:2016 e le CFR USA

Come gestire la progettazione secondo ISO 13485 e come integrare il sistema con il Code of Federal Regulations in vigore negli Stati Uniti

Download brochure |
Medical Writing   |   9 novembre 2017

Medical Communications

Presenting scientific data orally

Download brochure |
Medical Writing   |   30-31 ottobre 2017

Medical Writing

Le basi per la pubblicazione efficace dei risultati di uno studio clinico

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   30 ottobre 2017

Il fascicolo tecnico secondo il nuovo Regolamento Dispositivi Medici

Tempistiche, modalità di raccolta e gestione della documentazione per la marcatura CE

Download brochure |
Regulatory and Compliance   |   16-17 October 2017

Impact of ISO IDMP/SPOR on daily regulatory operation

Outlook of the future environment of data collection, submission, validation and re-use

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   11-12 ottobre 2017

Good Pharmacovigilance Practices

Analisi e approfondimenti delle linee guida di Good Pharmacovigilance Practices (GVP Modules)

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   29 settembre 2017

Ispezioni di Farmacovigilanza

Come prepararsi al meglio e cogliere l’opportunità per potenziare il proprio Sistema di Farmacovigilanza – WORKSHOP

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   26 settembre 2017

Il Consenso Informato nella Ricerca Clinica

La tutela dei più deboli: incapaci, incoscienti e minori

Download brochure |
Cross-functional   |   13 July 2017

Process Automation and Performance Improvement

Project Planning & Management as a source of Profit

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   6-7 luglio 2017

Lo Start Up di uno studio clinico

Linee guida e richieste regolatorie per attivare un nuovo studio clinico di successo

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   05-06 Luglio 2017

PSUR/PBRER/RMP/ACO/REFERRAL: dai dati ai documenti regolatori

Medical writing e medical review secondo la presente normativa di riferimento

Download brochure |
Medical Affairs   |   28 Giugno 2017

Gestione di un team di Medical Science Liaison: esperienze a confronto

Creazione di un plan, aspetti di Compliance e indicatori di Efficacia

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   22 giugno 2017

La gestione dei reclami e della vigilanza post market per i dispositivi medici

Il reclamo: la ricezione, la gestione e la chiusura. La gestione della vigilanza post market: quando il reclamo deve essere notificato alle Autorità Competenti in Europa e USA

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   20 June 2017

Design and management of Medical Chart Reviews

A research technique for generating Real World Evidence from secondary data sources

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   14-15 giugno 2017

Audit in Farmacovigilanza

Dalla programmazione alla gestione dei CAPA

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   13-14 giugno 2017

Data Integrity e Data Privacy nella gestione dei dati clinici

Gli aspetti tecnici, procedurali e organizzativi per assicurare la gestione del ciclo di vita dei dati clinici in conformità ai requisiti regolatori sulla Data Integrity e al nuovo Regolamento Europeo sulla Privacy.

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   29-30 maggio 2017

Computer System Validation: GxP Process Owner and QA IN or OUT?

Il ruolo del QA e del Process Owner nella convalida dei sistemi computerizzati GxP

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   30 maggio 2017

La registrazione dei dispositivi medici presso FDA: le differenti tipologie di submission e la preparazione di una 510K

La registrazione dei dispositivi medici presso FDA: le differenti tipologie di submission e la preparazione di una 510K

Download brochure |
Medical Writing   |   22-23 maggio 2017

Medical Reading

Comprendere ed interpretare gli articoli medico-scientifici e valutare la qualità delle pubblicazioni

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   22-23 maggio 2017

Percorso Formativo: La Ricerca Clinica Osservazionale

Corso intensivo di due giorni per acquisire piena consapevolezza dei principali fattori critici di successo per disegnare e piani care una ricerca clinica di tipo osservazionale

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   22 maggio 2017

Ricerca Clinica Osservazionale: Definizione e Normativa di Riferimento

Elementi di metodologia per la classificazione degli studi e principali riferimenti normativi per la conduzione dei processi autorizzativi

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   12 maggio 2017

Monitoraggio della letteratura medico-scientifica internazionale ai fini della farmacovigilanza

Literature Search for Cases and Signals

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   11-12 maggio 2017

La Qualità in Farmacovigilanza

Come implementare e gestire sistemi di Farmacovigilanza e i loro sistemi di qualità

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   19-20 aprile 2017

Compliance GVP

Dalla Gestione del Sistema Qualità all’Assicurazione Qualità ed Audit.
GIORNATE DI STUDIO E APPROFONDIMENTO PER ADDETTI AI LAVORI

Download brochure |
Medical Writing   |   20 april 2017

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   11 aprile 2017

Data Protection Europea: Novità nel campo farmaceutico e sanitario

Nuova normativa europea: struttura, principi, impatti sull’organizzazione, sul settore IT e sulla gestione della ricerca clinica; Data Protection Officier, Data Protection Impact Assessment, certificazioni, trasferimento dati extra UE, sanzioni

Download brochure |
Medical Writing   |   30-31 March 2017

Successful Publication Writing

How to plan and prepare successful medical publications

Download brochure |
Medical Affairs   |   23 marzo 2017

Le banche dati biomediche e la ricerca bibliografica

Dove e come effettuare le ricerche

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   23 marzo 2017

Oversight delle Parti Terze in Farmacovigilanza

Dall’Oversight Plan al KPI management

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   14 marzo 2017 - Mod. A
15 marzo 2017 - Mod. B

La Sperimentazione Clinica con i Dispositivi Medici

Raccolta ed utilizzo dei dati di "performance" e "safety" del dispositivo medico, nelle fasi pre e post marketing

Download brochure |
Regulatory and Compliance   |   01-02 marzo 2017

Il Dossier Registrativo

Come ottimizzare i tempi registrativi: approccio teorico pratico per allestire e aggiornare il Modulo 3 “Quality”

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   27 - 28 November 2018   |   Copenhagen Marriott Hotel - Kalvebod Brygge 5, 1560, Copenhagen V, Denmark

Real World Data Generation: Methods, Strategy & Design

A two-day intensive course to explore the methodological and technical connections between RWD and observational methods and to learn the most critical and successful factors for designing researches to generate Real World Evidence.

Download brochure |
Statistics & Data Management   |   26 - 27 November 2018   |   H10 Urquinaona Plaza - Barcelona

Methodologies and analysis in biostatistics for Non-statisticians

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   14 - 15 November 2018   |   H10 Urquinaona Plaza - Barcelona

The New EU Regulation 2017/745 on Medical Devices

Understanding the Regulation and its impact on Industry

Download brochure |
Medical Writing   |   29 - 30 October 2018   |   Barcelona - Spain

Successful Publication Writing

How to plan and prepare successful medical publications

Download brochure |
Regulatory and Compliance   |   29 - 30 October 2018   |   Barcelona - Spain

eSubmissions: update on all Telematics projects and the impact on regulatory processes and companies

Get informed about the latest status of all EU projects on electronic submission, ranging from eCTD, eAF, CESP, xEVMPD, SPOR and ISO IDMP

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   30 October 2018   |   Hotel Melià - Milan

Data Integrity Assessment

An effective approach to identify data integrity gaps and to define appropriate corrective actions

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   16 October 2018   |   Hotel Melià - Milan

Medical Devices Market Access

The regulatory approach with an eye on the Americas, the Asian pacific Region and China

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   9 October 2018   |   Hilton Zurich Airport - Zurich

Real World Evidence (RWE): different needs for one goal

How to address various stakeholder's perspectives towards the generation of reliable RWE to enhance the value of your product

Download brochure |
Cross-functional   |   21 September 2018   |   Paris - France

Communicating Effectively With American Partners

How to become familiar with American business culture and improve collaborations with American partners?

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   13-14 September 2018   |   Park Inn by Radisson Copenhagen Airport Hotel

Pharmacovigilance documents in the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, PSUR/PBRER, and Addendum to the Clinical Overview

From patients to health authorities: data collection, signal management, document preparation, authority assessment

Download brochure |
Medical Writing   |   6 September 2018   |   Hotel Melià - Milan

Writing a compliant and effective Clinical Study Report

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   03 - 04 July 2018   |   Hotel Melià – Milan

Pharmacovigilance documents in the life cycle of a medicinal product: DSUR, RMP, PSUR/PBRER, and Addendum to the Clinical Overview

From patients to health authorities: data collection, signal management, document preparation, authority assessment

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   26-27 June 2018   |   Mercure Grand Hotel Biedermeier Wien - Vienna

The New EU Regulation 2017/745 on Medical Devices

Understanding the Regulation and its impact on Industry

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   19-20 june 2018   |   Paris - France

Real World Data Generation: Methods, Strategy & Design

A two-day intensive course to explore the methodological and technical connections between RWD and observational methods and to learn the most critical and successful factors for designing researches to generate Real World Evidence.

Download brochure |
Medical Writing   |   19 June 2018   |   Barcelona - Spain

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Download brochure |
Cross-functional   |   12 June 2018   |   Hotel Melià – Milano

Communicating Effectively With Foreign Partners

How to bridge cultural differences and improve international collaborations

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   10-11 April 2018   |   Park Inn by Radisson Amsterdam Airport Schiphol

Social Networks for Pharmacovigilance: different approaches for managing signals from ICRS to Twitter

Screening, monitoring and management of information and signals from Internet and Digital Media unstructured pharmacovigilance related data

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   10 April 2018   |   Hotel Melià - Milan (Italy)

The use of Patient Reported Outcomes (PROs) for Real World Evidence generation

Download brochure |
Medical Writing   |   5-6 April 2018   |   Park Inn by Radisson Copenhagen Airport Hotel

Successful Publication Writing

How to plan and prepare successful medical publications

Download brochure |
Regulatory and Compliance   |   4-5 April 2018   |   H10 Urquinaona Plaza - Barcelona

Advanced European Regulatory Affairs

Update on the developments in Europe for Regulatory Affairs and the impact on product development and life cycle management

Download brochure |
Pharmacovigilance and Compliance   |   26 March 2018   |   Hotel Melià - Milan

Good Vigilance Practices: module VI and the EU reporting system

Practical aspects, criticality, and possible solutions

Download brochure |
Market Access   |   21 November 2017   |   Hotel Melià – Milan

Principle of Pharmaceutical Pricing & Market Access in EU

A global launch real case

Download brochure |
Medical Writing   |   9 november 2017   |   Hotel Melià - Milano

Medical Communications

Presenting scientific data orally

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   24 October 2017   |   Benelux

Design and management of Medical Chart Reviews

A research technique for generating Real World Evidence from secondary data sources

Download brochure |
Regulatory and Compliance   |   16-17 October 2017   |   Hotel Melià - Milan

Impact of ISO IDMP/SPOR on daily regulatory operation

Outlook of the future environment of data collection, submission, validation and re-use

Download brochure |
Medical Writing   |   9-10 October 2017   |   Hotel H10 Catalunya Plaza Boutique - Barcelona

Successful Publication Writing

How to plan and prepare successful medical publications

Download brochure |
Medical Device and Compliance   |   5-6 October 2017   |   Hotel H10 Catalunya Plaza Boutique - Barcelona

IMPLEMENTING NEW EU MEDICAL DEVICES REGULATORY FRAMEWORK

Steps for certification under the new Regulations (MDR and IVDR)

Download brochure |
Medical Writing   |   NEW DATE: 25 September 2017   |   Airport Hotel Basel - Switzerland

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   18-19 September 2017   |   Hotel H10 Urquinaona Plaza - Barcelona (ES)

Observational Clinical Research for Real World Evidence

A two days intensive course to learn the most important and successful factors involved in the planning and design of observational clinical research

Download brochure |
Cross-functional   |   13 July 2017   |   Talent Garden Milano - Milan

Process Automation and Performance Improvement

Project Planning & Management as a source of Profit

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   22-23 June 2017   |   Park Inn Radisson Copenhagen Airport

Observational Clinical Research for Real World Evidence

A two days intensive course to learn the most important and successful factors involved in the planning and design of observational clinical research

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   20 June 2017   |   Hotel Melià – Milan

Design and management of Medical Chart Reviews

A research technique for generating Real World Evidence from secondary data sources

Download brochure |
Medical Writing   |   1-2 June 2017   |   Basel (Switzerland)

Successful Publication Writing

How to plan and prepare successful medical publications

Download brochure |
Regulatory and Compliance   |   16-17 May 2017   |   Hotel H10 Urquinaona Plaza - Barcelona

Advanced European Regulatory Affairs

Update on the developments in Europe for Regulatory Affairs and the impact on product development and life cycle management

Download brochure |
Clinical Research and Compliance   |   8 May 2017   |   Frankfurt am Main (Germany)

A practical Risk Based Monitoring Implementation Workshop

With the aid of an experienced industry RBM expert, design an RBM adoption plan tailored for your study or organisation

Download brochure |
Medical Writing   |   20 april 2017   |   Hotel Melià – Milan

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Writing effective technical reports in English for scientists and engineers in the biosciences

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   03-04 April 2017   |   HYATT PLACE AIRPORT - Amsterdam

Observational Clinical Research for Real World Evidence

A two days intensive course to learn the most important and successful factors involved in the planning and design of observational clinical research

Download brochure |
Medical Writing   |   30-31 March 2017   |   Hotel Melià – Milan

Successful Publication Writing

How to plan and prepare successful medical publications

Download brochure |
Observational Clinical Research   |   29 March 2017   |   Copenhagen

Design and management of Medical Chart Reviews

A research technique for generating Real World Evidence from secondary data sources

Download brochure |