Il Modulo VI delle GVP definisce che le autorit\u00e0 competenti e i titolari di AIC devono adottare tutte le misure appropriate per raccogliere e collezionare le segnalazioni di sospette reazioni avverse associate a medicinali per uso umano. La gestione delle segnalazioni di sospette reazioni avverse deve essere tale da garantire che i report raccolti siano accurati, coerenti, verificabili e il pi\u00f9 completi possibili per la loro valutazione clinica.<\/p>\n
L\u2019obiettivo di questo corso \u00e8 quello di far comprendere l\u2019importanza di una corretta identificazione e elaborazione delle segnalazioni (case processing). Il partecipante potr\u00e0 acquisire le nozioni e gli strumenti necessari per gestire, in maniera autonoma, le segnalazioni di sospette reazioni avverse.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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