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La buona riuscita di uno studio clinico si basa anche su una comunicazione efficace e responsabile, in grado di creare un flusso costante di informazioni precise e condivise.

È necessario promuovere il valore di una comunicazione eticamente corretta, come base di qualsiasi interazione e forma di relazione, al fine di facilitare da una parte il lavoro del CRA e del Project Manager e dall’altra la compliance da parte dei centri ai requisiti di uno studio clinico.

Il saper creare relazioni positive favorisce il raggiungimento di obiettivi comuni nei tempi e con le modalità definiti.

Durante il corso saranno affrontati i seguenti argomenti:

L’importanza della comunicazione: non si può non comunicare

  • La comunicazione efficace
  • Gli obiettivi di una buona comunicazione
  • I livelli della comunicazione
  • Forme di comunicazione: verbale, para verbale, non verbale
  • La verifica
  • Il feedback
  • Principali ostacoli a una buona comunicazione

La comunicazione nella ricerca clinica: informare o in-formare?

  • Ruolo e compiti del CRA e del Project Manager
  • Occasioni da non perdere (SIV, COV, monitoraggi di routine, on-site e in remoto)
  • Come leggere e come presentare un protocollo
    – Il protocollo come manuale d’uso
    – Il protocollo come copione teatrale, troppe informazioni fanno male

La creazione e la gestione di un gruppo di lavoro

  • Dal gruppo di lavoro al lavoro di gruppo
  • La motivazione come motore del successo
  • Lo study team
  • Funzioni e supporti esterni (laboratorio, farmacia, altri dipartimenti)

Momenti critici

  • La raccolta e il controllo del consenso informato
  • Verifica della performance

I tool a supporto della gestione dello studio

  • Lo Statement e la Note to File, interventi per chiarire o per confondere?
  • La Newsletter: qualcuno la legge?
  • Visite on line /riunione online

Interazione con auditor e ispettori

Il corso è rivolto a tutti gli attori che operano nell’ambito della ricerca clinica e che devono, per ruolo, interagire fra di loro al fine di raggiungere l’obiettivo comune della conduzione adeguata degli studi clinici.

Gli strumenti forniti durante il corso risultano strategici non solo per le figure tradizionalmente legate allo sponsor e alla CRO, ma anche ai team di ricerca dei centri ospedalieri coinvolti nel processo della sperimentazione sui farmaci (Project Manager, CRA, Investigators, Study Coordinator, Data Manager, Study Nurse, ecc.).

Lezione didattica interattiva con coinvolgimento attivo dei partecipanti.

Lecturers
Marisa Giro
Info

Marisa Giro

Clinical Operations Consultant
Marisa Giro ha una lunga esperienza del campo della ricerca clinica, iniziata nel 1986. Ha lavorato e lavora con aziende farmaceutiche e CRO, sia internazionali che nazionali. Ha esperienza di co-monitoraggio e di auditing in Europa e in paesi emergenti, come India e Cina. Supporta inoltre gli sponsor durante la preparazione e la conduzione di ispezioni da parte di autorità regolatorie italiane e straniere. Tiene corsi di GCP, ma anche di tecniche di comunicazione e di organizzazione del lavoro nell’ambito degli studi clinici.
Elisabetta Vadilonga
Info

Elisabetta Vadilonga

Formatrice con esperienza nel campo della formazione professionale e della gestione delle risorse umane
Elisabetta Vadilonga, laurea in Scienze Politiche e Master “Tutor d’impresa”, è formatrice con esperienza lunga e diversificata nel campo della formazione professionale e della gestione delle risorse umane. In qualità di responsabile esecutiva ha diretto importanti ricerche e pubblicazioni gestendo e coordinando i team di ricerca: “Repertorio dei profili professionali della Regione Sardegna”, “Il Learning Leader nelle PMI”, “Guida alla L. 215/92 Incentivi per l’imprenditoria femminile – Verso un sistema di standard formativi nazionali per l’Osservatorio ISFOL”. Ha coordinato gruppi di lavoro e di ricerca, ha svolto e svolge docenze di orientamento, job placement e comunicazione presso diverse scuole di formazione.

Corso online in 3 moduli

Modulo 1 | 30 Novembre 2020 dalle 14.30 alle 17.30
Modulo 2 | 02 Dicembre 2020 dalle 14.30 alle 17.30
Modulo 3 | 04 Dicembre 2020 dalle 09.30 alle 12.30

Il corso ammette un numero massimo di 12 partecipanti.

La quota comprende: accesso al corso online, materiale didattico in formato pdf fornito post-corso, assistenza segreteria organizzativa, attestato di partecipazione.

Il corso si svolgerà al raggiungimento di un numero minimo di partecipanti. In caso contrario verrà data comunicazione agli iscritti almeno una settimana prima dalla data del corso.

Early Bird: € 1.060,00 + IVA  (entro il 16/11/2020)

Ordinaria: € 1.240,00 + IVA

Freelance – Accademia – Pubbliche Amministrazioni*: € 610,00 + IVA

* Lo sconto Early Bird non si applica alla quota per Freelance – Accademie – P.A.

La quota comprende: partecipazione al corso, materiale didattico e attestato di partecipazione che saranno inviati per e-mail post corso.

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At the end of the training, you will be able to
Conoscere e comprendere il crescente valore della comunicazione nelle sue principali declinazioni
Conoscere i principali processi cognitivi necessari per la buona riuscita di uno scambio comunicativo
Conoscere i livelli della comunicazione
Comunicare più efficacemente, creando un clima di comprensione e collaborazione
Instaurare relazioni proficue che rimuovano gli ostacoli e permettano il veloce raggiungimento degli obiettivi e il miglioramento del proprio livello di competenze comportamentali e professionali

<p><span>Il corso si terrà online sulla piattaforma Zoom.</span></p>
<p><em>LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso. </em></p>

Il corso si terrà online sulla piattaforma Zoom.

LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso. 

<p><span>Il corso si terrà online sulla piattaforma Zoom.</span></p>
<p><em>LS Academy fornirà il link di accesso alla piattaforma a tutti i partecipanti alcuni giorni prima dell’inizio del corso. </em></p>