+39.035.515.684
info@lsacademy.com
Iscriviti
Accedi o registrati
0
Chi Siamo
Corsi
Corsi
Percorsi Formativi
Conferenze
Medical Writing
Servizi
Blog
Contatti
ENGLISH
ITALIANO
- Archivio 2023
Dal 01 marzo al 19 giugno 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
/
Soft Skill
Percorso Formativo GMP Project Management
NEW
07, 14, 21 e 28 giugno 2023
Farmacovigilanza
Qualità in Farmacovigilanza
12 and 13 June 2023
Dispositivi Medici
Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)
NEW
12 e 19 giugno 2023
Medical Affairs
Hospital Meeting: come Pianificare e Condurre una Riunione di Successo
13, 15 e 20 giugno 2023
Medical Affairs
Patient Support Program (PSP) - Dalla Strategia al Management
NEW
14 giugno 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
/
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
GAMP 5 A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems- Release 2
NEW
14 and 15 June 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
The EU Regulation 2017/745 on Medical Devices
NEW
16 giugno 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
ICH Q9 Quality Risk Management
20, 23 e 27 giugno 2023
Ricerca Clinica
/
Soft Skill
La Ricerca Clinica e l’Efficacia della Comunicazione nel Lavoro di Gruppo
20 and 22 June 2023
Regolatorio
Fundamentals of European Cosmetics Regulatory Affairs
21 and 22 June 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)
21 giugno 2023
Medical Affairs
/
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
I Trasferimenti dei Dati Personali extra SEE
22, 23 and 27 June 2023
Farmacovigilanza
/
Regolatorio
Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014
NEW
27 June 2023
Dispositivi Medici
/
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
How to Become a Successfully Published Author - Practical steps to make the publication process as smooth and as successful as possible
28 June 2023
Soft Skill
Great Topic – Shame About the Slides!
28 and 30 June 2023
Farmacovigilanza
Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness
NEW
04, 06 e 11 luglio 2023
Market Access Farmaceutico
Regolamento Europeo di Health Technology Assessment (EU-HTA)
05 luglio 2023
Regolatorio
Integratori Alimentari ed Advertising - Caratteristiche di una Corretta Comunicazione Commerciale e Vincoli Normativi
12, 14 e 19 settembre 2023
Farmacovigilanza
Signal Detection e Signal Management
NEW
13 September 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Writing
Pharmacovigilance Documents - Basic Concepts and Definitions for Pharmacovigilance Writing
NEW
From 13 September to 18 October 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Writing
Pharmacovigilance Documents in the Life Cycle of a Medicinal Product
13 settembre 2023
Regolatorio
Integratori Alimentari a Base di Botanicals
18 e 20 settembre 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
La Valutazione Clinica di un Dispositivo Medico
NEW
19 settembre 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
/
Soft Skill
Lean Six Sigma nel Mondo Farmaceutico - Strumenti “LEAN” per l’Ottimizzazione dei Processi in Ambito Good Manufacturing Practices (GMP)
19, 20 and 21 September 2023
Medical Writing
Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing
19 e 21 settembre
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici
NEW
20 September 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Writing
Pharmacovigilance Documents - Focus on Signal Management and Development Safety Update Reports (DSUR)
20 September 2023
Farmacovigilanza
German Pharmacovigilance Day
NEW
25 and 26 September 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
Searching the Medical Literature
NEW
25 September 2023
Dispositivi Medici
From Good to Excellent: The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)
26 September 2023
Dispositivi Medici
MedDev Day
26 and 28 September 2023
Evidence Generation
/
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
How Are You? – Asking the Patients - Patient-Reported Outcomes (PRO) with Focus on Measuring Quality of Life (QoL)
26, 27 e 28 settembre 2023
Soft Skill
Comunicare con l'Intelligenza Relazionale - La Flessibilità nelle Relazioni per Comunicare, Guidare e Motivare Colleghi e Interlocutori, in Presenza e da Remoto
NEW
26 September 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Writing
Pharmacovigilance Documents - Focus on the Risk Management Plan (RMP)
27 e 29 settembre 2023
Dispositivi Medici
/
Farmacovigilanza
/
Market Access Farmaceutico
/
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati
27 e 29 settembre 2023
Farmacovigilanza
/
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
/
Ricerca Clinica
Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP
NEW
28 September and 11 October 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Writing
Pharmacovigilance Documents – Focus on the Periodic Safety Update Report (PSUR)
28 settembre 2023
Medical Affairs
/
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
Terapie Geniche e Terapie Cellulari
dal 29 settembre al 25 novembre 2023
Ricerca Clinica
Clinical Quality Assurance: un Ruolo Chiave nella Ricerca Clinica
NEW
02 e 04 ottobre 2023
Regolatorio
Gestione della Proprietà Industriale - Il Brevetto a Tutela delle Invenzioni
NEW
03 e 05 ottobre 2023
Evidence Generation
Corso avanzato per la Progettazione di uno Studio Osservazionale Pre o Post Marketing
NEW
03, 10, 17 e 24 ottobre 2023
Farmacovigilanza
Qualità in Farmacovigilanza
04, 05 and 06 October 2023
Medical Affairs
/
Medical Writing
Clinical Study Protocols – Structure & Content
04 ottobre 2023
Dispositivi Medici
/
Evidence Generation
/
Medical Affairs
Come Produrre Dati Non Clinici e Comunicare Contenuti Scientifici in Poco Tempo? Elementare, Watson!
NEW
04, 11 e 18 ottobre 2023
Dispositivi Medici
/
Market Access Farmaceutico
Il Market Access per i Dispositivi Medici
NEW
05 and 06 October 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
Fundamentals of Medical Device US FDA Pre-Market Submissions
NEW
05 October 2023
Regolatorio
Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs
Dal 06 ottobre al 15 dicembre 2023
Medical Affairs
Medical Affairs: Prepararsi alle Sfide Future di un Ruolo Complesso
10 and 11 October 2023
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills
11 e 13 ottobre 2023
Regolatorio
Cosmetici - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo
NEW
12 e 13 ottobre 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
L’Ingegneria dell’Usabilità applicata ai Dispositivi Medici
17 and 19 October 2023
Dispositivi Medici
Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)
NEW
17, 19 and 24 October 2023
Dispositivi Medici
/
Evidence Generation
/
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
Generating Real World Evidence (RWE) with Observational Methods
17 and 19 October 2023
Regolatorio
The Basics of Regulatory Affairs for Cosmetic Products in US and Canada
NEW
18 October 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Writing
Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals
18 and 19 October 2023
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
Clinical Study Reports – a 360° Perspective
NEW
18 ottobre 2023
Evidence Generation
/
Ricerca Clinica
La Privacy nella Ricerca Osservazionale
19 ottobre 2023
Farmacovigilanza
Italian Pharmacovigilance Day
NEW
19 and 20 October 2023
Soft Skill
What you Need to Know about Management and never Dared to Ask
NEW
20 e 27 ottobre 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
Audit GMP: la Qualifica della Supply Chain
23 and 25 October 2023
Farmacovigilanza
/
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
Beyond PubMed
24 October 2023
Dispositivi Medici
/
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
Writing Science for Lay Audiences
25 e 27 ottobre 2023
Regolatorio
Off-Label, Uso Compassionevole ed Expanded Access Program. Come Orientarsi tra Normative, Studi, Ricerca e Realtà Clinica
NEW
24 and 26 October 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
/
Regolatorio
Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) Roadmap from Classification to Regulation and Manufacturing
NEW
25 and 26 October 2023
Dispositivi Medici
What You Need to Know about Medical Device Software and Never Dared to Ask
26 ottobre 2023
Dispositivi Medici
/
Farmacovigilanza
/
Market Access Farmaceutico
/
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
La Ricerca della Letteratura Scientifica: come Sfruttare le Risorse Gratuite in Rete
NEW
06 and 08 November 2023
Evidence Generation
/
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
Patient Registries as a Source of Real-World Evidence not only for Pharmaceuticals but also for Medical Devices
NEW
07 e 08 novembre 2023
Dispositivi Medici
Medical Device Software
07, 09 and 14 November 2023
Farmacovigilanza
Benefit Risk Assessment in Pharmacovigilance
08, 15 and 22 November 2023
Medical Affairs
/
Statistica e Data Management
All You Need to Know to Understand Statistic if You are not a Statistician
09 November 2023
Dispositivi Medici
/
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro
/
Medical Affairs
/
Regolatorio
Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices
09 e 10 novembre 2023
Farmacovigilanza
La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza
NEW
09 e 14 novembre 2023
Ricerca Clinica
Condurre uno Studio Clinico Adempiendo alla Normativa GDPR: un Ponte fra Good Clinical Practices (GCP) e General Data Protection Regulation (GDPR)
NEW
10, 13, 17 e 20 novembre 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
/
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
Integrare la Cyber Security nel Mondo dei Sistemi GxP
14 e 16 novembre 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
La Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici secondo MDR e FDA
14 November 2023
Statistica e Data Management
European Statistical Forum
15 and 16 November 2023
Dispositivi Medici
Initiating the Development of Artificial Intelligence (AI) Medical Devices
16 November 2023
Farmacovigilanza
Nordic Pharmacovigilance Day
NEW
20 e 23 novembre 2023
Market Access Farmaceutico
Il Market Access a Supporto del Time to Market
21 e 23 novembre 2023
Regolatorio
Integratori Alimentari - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo
NEW
21 e 22 novembre 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
Dispositivi Medici Sicuri – La Biocompatibilità e la Caratterizzazione Chimica
21, 23, 28 e 30 novembre 2023
Farmacovigilanza
/
Ricerca Clinica
Safety Management e Farmacovigilanza
22, 24 and 27 November 2023
Medical Affairs
Patient Advocacy and Engagement in Pharmaceutical Companies
NEW
22 November 2023
Medical Writing
/
Soft Skill
How to Create Effect Visuals for Better Communicating your Science
NEW
24 November 2023
Farmacovigilanza
Veterinary Pharmacovigilance: Suspected Adverse Event and Signal Management
NEW
28 and 30 November 2023
Evidence Generation
/
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
Advanced Training: Designing a Pre- or Post-Marketing Observational Study
28 November 2023
Dispositivi Medici
From Good to Excellence: State of the Art Section for Medical Devices Inside-Out
30 November and 01 December 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
Labelling Requirements for Medical Devices
NEW
04 e 05 dicembre 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
Il Processo di Gestione dei Rischi applicato ai Dispositivi Medici
16, 18, 23 maggio e 01 giugno 2023
Ricerca Clinica
Selezione e Convalida di Una Soluzione Cloud in Ambito GxP
24, 26 and 31 May 2023
Farmacovigilanza
The Pharmacovigilance System Master File (PSMF): from GVPs to Inspections
30 May 2023
Soft Skill
Oral Presentations
12 and 14 June 2023
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills
12, 13, 19 e 20 giugno 2023
Soft Skill
Selling with Papers: la Comunicazione dei Risultati Clinici
25 e 26 maggio 2023
Medical Affairs
/
Soft Skill
La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science
24 and 26 May 2023
Dispositivi Medici
/
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
Medical Reading
09, 12 e 16 giugno 2023
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
Computer System Validation - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?
23 maggio 2023
Ricerca Clinica
Qualifica dei Vendor nella Ricerca Clinica - Approfondimenti
17, 19 e 22 maggio 2023
Medical Affairs
Patient Advocacy ed Engagement nell’Azienda Farmaceutica
18 and 19 May 2023
Dispositivi Medici
/
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro
/
Regolatorio
New MDR/IVDR Requirement: the ‘Person Responsible for Regulatory Compliance’ (PRRC)
17 e 18 maggio 2023
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro
La Sorveglianza Post-Market dei Dispositivi Diagnostici in Vitro
04, 11 and 12 May 2023
Farmacovigilanza
/
Regolatorio
Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014
09 e 11 maggio 2023
Regolatorio
La Pubblicità del Farmaco
05 May 2023
Dispositivi Medici
The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)
From 28 February to 05 May 2023
Dispositivi Medici
Medical Devices: a 4-Step Clinical Evaluation Masterclass
03 e 04 maggio 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
La Registrazione dei Dispositivi Medici presso FDA
26 and 28 April 2023
Dispositivi Medici
Knowing your Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)
18 e 20 aprile 2023
Ricerca Clinica
Normativa della Ricerca Clinica tra Presente e Futuro
18 e 19 aprile 2023
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro
/
Ricerca Clinica
La Conduzione di uno Studio Clinico con un Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro
12 April 2023
Farmacovigilanza
Pharmacovigilance Agreements
04 e 06 aprile 2023
Medical Affairs
Il Responsabile del Servizio Scientifico
06 April 2023
Dispositivi Medici
/
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro
/
Medical Affairs
/
Regolatorio
Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices
20 and 21 April 2023
Dispositivi Medici
/
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro
/
Regolatorio
How to Globally Register a Medical Device
28 marzo 2023
Medical Affairs
/
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
Il Consenso quale Base Giuridica per il Trattamento Dati nella Ricerca Clinico-Scientifica
21, 23 e 28 marzo 2023
Medical Affairs
/
Ricerca Clinica
/
Statistica e Data Management
La Statistica Medica per Non Statistici
27 marzo 2023
Medical Affairs
/
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
I Radiofarmaci
22 and 23 March 2023
Dispositivi Medici
Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)
22 March 2023
Farmacovigilanza
“Attributability” in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic
14, 16 and 21 March 2023
Dispositivi Medici
How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report
09 e 20 marzo 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices
Annex 1 e la Contamination Control Strategy
28, 29, 31 marzo 2023
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Regolatorio
Struttura e Contenuti del Protocollo di uno Studio Clinico
30 marzo e 04 aprile 2023
Evidence Generation
/
Market Access Farmaceutico
/
Medical Affairs
Utilizzo dei Dati Derivanti dai PSP: Confini e Opportunità
28 febbraio e 02 marzo 2023
Ricerca Clinica
General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca Scientifica e Norme Locali
01 and 02 March 2023
Medical Affairs
/
Medical Writing
/
Ricerca Clinica
Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills
01 March 2023
Regolatorio
/
Ricerca Clinica
Clinical Trials Information System (CTIS) Interactive Demo
28 February and 01 March 2023
Dispositivi Medici
/
Regolatorio
Clinical Evaluation for Medical Devices
TBD
Evidence Generation
Generare Real World Evidence (RWE) con Metodi Osservazionali
TBD
Regolatorio
Technology Transfer e Proprietà Intellettuale