- Archivio 2025

NEW
07 May 2025
Farmacovigilanza

Effective Management of SAE/SUSAR Reporting and CIOMS Forms

English
07 and 09 May 2025
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

English
08 maggio 2025
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Generare Real World Evidence (RWE) con Metodi Osservazionali

Italiano
13, 15 e 20 maggio 2025
Medical Affairs

Patient Advocacy ed Engagement in Ambito Farmaceutico ed Healthcare

Italiano
13 e 15 maggio 2025
Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Regolatorio

Patient Support Program (PSP) e Compliance: quali Normative Considerare?

Italiano
14 May 2025
Soft Skill

Great Topic – Shame About the Slides!

English
NEW
14 and 15 May 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Biologics and Biosimilars Manufacturing

English
14 maggio 2025
Evidence Generation / Medical Affairs

Progettare e Comunicare in Medical Affairs

Italiano
15 and 16 May 2025
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

English
15, 20 and 22 May 2025
Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

English
NEW
19 and 21 May 2025
Animal Health / Regolatorio

Veterinary Marketing Authorisation (MAA) and Variations (MAV) in the EU: Regulatory Requirements and Best Practices

English
NEW
20 and 22 May 2025
Regolatorio

Cosmetics in the EU, US and Canada

English
20 e 27 maggio 2025
Medical Affairs

Organizzare Hospital Meeting di Successo: Strategie e Competenze Essenziali

Italiano
NEW
21 maggio 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q14: Lo Sviluppo di Metodi Analitici

Italiano
22 and 23 May 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Person Responsible for Regulatory Compliance (PRRC) – An MDR/IVDR Requirement

English
22 maggio 2025
Regolatorio

Etichettatura degli Integratori Alimentari - Applichiamo la Normativa ad Esempi Reali

Italiano
22 e 23 maggio 2025
Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

Italiano
NEW
27 e 29 maggio 2025
Ricerca Clinica

La Valutazione di Impatto della Protezione dei Dati (DPIA) nella Ricerca Clinica

Italiano
NEW
27 e 28 maggio 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

I Risvolti Pratici del Regolamento (UE) n. 536/2014 sulle Sperimentazioni Cliniche (CTR 536/2014)

Italiano
28 May 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Oral Presentations

English
NEW
03, 04 e 10 giugno 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q2 (R2): Le Novità nella Convalida dei Metodi Analitici

Italiano
03, 05 e 10 giugno 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Statistica Medica per Non Statistici

Italiano
04, 05 and 06 June 2025
Medical Affairs / Medical Writing

Writing Articles for Peer-Reviewed Journals: Comprehensive Strategies from the Concept to Successful Publication

English
04 e 06 giugno 2025
Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Italiano
05 June 2025
Regolatorio

Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs

English
05 and 06 June 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
06 June 2025
Farmacovigilanza

German Pharmacovigilance Day

English
09, 13 e 16 giugno 2025
Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation (CSV) - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Italiano
NEW
11 e 12 giugno 2025
Medical Affairs

Digital Support Services (D-SS): l’Evoluzione Digitale dei Servizi di Supporto al Paziente per una Migliore Assistenza Terapeutica

Italiano
NEW
11 and 12 June 2025
Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio / Ricerca Clinica

Good Distribution Practices (GDP) of Medicinal Products and Medical Devices

English
13 and 20 June 2025
Farmacovigilanza

The PSMF (Pharmacovigilance System Master File): from GVPs to Inspections

English
17 and 19 June 2025
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

English
19 June 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
NEW
19 e 20 giugno 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

I Combination Products ai Sensi del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (MDR)

Italiano
19, 23 and 25 June 2025
Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

A Practical Guide to Innovative Trial Design

English
NEW
23 June 2025
Regolatorio

Food Supplement Regulations in the EU

English
24, 25 and 26 June 2025
Medical Writing

Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing

English
NEW
26 e 27 giugno 2025
Regolatorio

La Pubblicità degli Integratori Alimentari: Applichiamo la Teoria alla Pratica

Italiano
27 giugno 2025
Ricerca Clinica

Qualifica dei Vendor nella Ricerca Clinica - Approfondimenti

Italiano
01 July 2025
Dispositivi Medici

What You Need to Know about Medical Device Software and Never Dared to Ask

English
02 July 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Human Error: the True Root Cause of a Deviation?

English
07 July 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Writing Science for Lay Audiences

English
From 17 September to 22 October 2025
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents in the Life Cycle of a Medicinal Product

English
17 September 2025
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Basic Concepts and Definitions for Pharmacovigilance Writing

English
17, 18 and 22 September 2025
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report

English
22 e 23 settembre 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Biocompatibilità e la Caratterizzazione Chimica: Dispositivi Medici Sicuri

Italiano
22 September 2025
Farmacovigilanza

The “Global” Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) Workshop

English
22 e 23 settembre 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

EU GMP Annex 15 - La Qualifica e la Convalida nell'Industria Farmaceutica

Italiano
NEW
23, 25 and 30 September 2025
Farmacovigilanza

Signal Detection and Signal Management

English
24 e 26 settembre 2025
Farmacovigilanza / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Ricerca Clinica

Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP

Italiano
24 e 25 settembre 2025
Dispositivi Medici

ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici

Italiano
24 September 2025
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on Signal Management and Development Safety Update Reports (DSUR)

English
25 and 29 September 2025
Medical Writing / Ricerca Clinica

Writing Clinical Study Reports

English
dal 26 settembre al 22 novembre 2025
Ricerca Clinica

Clinical Quality Assurance: un Ruolo Chiave nella Ricerca Clinica

Italiano
NEW
29 September 2025
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary QPPV Oversight

English
30 settembre e 02 ottobre 2025
Regolatorio

Cosmetici - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
30 settembre e 01 ottobre 2025
Soft Skill

Comunicare con l'Intelligenza Relazionale

Italiano
01 ottobre 2025
Farmacovigilanza

Italian Pharmacovigilance Day

Italiano
01 October 2025
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on the Risk Management Plan (RMP)

English
NEW
01 e 03 ottobre 2025
Market Access Farmaceutico

Market Access: Conoscere e Anticipare le Sfide del Settore Sanità per Garantire un Accesso Omogeneo e Sostenibile ai Farmaci

Italiano
NEW
02, 07 e 09 ottobre 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Packaging Primario per Farmaci Parenterali: Combinare aspetti regolatori e tecnici per una somministrazione sicura ed efficace

Italiano
07, 09, 14 e 16 ottobre 2025
Ricerca Clinica

Selezione e Convalida di Una Soluzione Cloud in Ambito GxP

Italiano
NEW
07 ottobre 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Il Futuro della Raccolta Dati nella Ricerca Clinica: Digital Endpoints e Digital Evidence

Italiano
NEW
08 October 2025
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance System

English
08 October and 13 October 2025
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on the Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
08 and 09 October 2025
Dispositivi Medici / Medical Writing

State of the Art Section for Medical Devices – Unpacking the Tips and Tricks of a Complex Document

English
09 and 10 October 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

English
NEW
13 and 14 October 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Mastering Continuous Process Validation in Pharmaceutical Manufacturing

English
13 and 14 October 2025
Dispositivi Medici

MedDev Day

English
14, 21 October 2025 | 11, 18 November 2025
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

A Systematic Approach to Real World Evidence (RWE) Generation in Life Sciences - a 2 step intensive course

English
14 e 21 ottobre 2025
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Off-Label, Uso Compassionevole e Accesso Precoce (Early Access)

Italiano
NEW
15 e 16 ottobre 2025
Medical Affairs / Medical Writing

Strumenti di Intelligenza Artificiale e Conformità all’AI Act per Professionisti del Medical Affair: Esercizi ed Esempi Pratici

Italiano
NEW
15 e 22 ottobre 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Terapie Digitali (DTx): a che Punto Siamo?

Italiano
15 and 16 October 2025
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
16 October 2025
Medical Affairs / Medical Writing / Soft Skill

How to Create Effective Visuals for Better Communicating your Science

English
NEW
16 e 17 ottobre 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Gestione Efficace delle Deviazioni in Ambito GMP

Italiano
17 ottobre 2025
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

I Radiofarmaci

Italiano
NEW
20, 23 e 27 ottobre 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Technology Transfer Farmaceutico

Italiano
NEW
20 October 2025
Regolatorio

Cosmetovigilance in the EU

English
21 and 22 October 2025
Dispositivi Medici

Initiating the Development of Artificial Intelligence (AI) Medical Devices

English
22, 23 and 24 October 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Clinical Study Protocols – Structure & Content

English
22 October 2025
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals

English
NEW
23 ottobre 2025
Medical Affairs

Dal Riconoscimento alla Raccolta degli Insights

Italiano
27 and 28 October 2025
Statistica e Data Management

European Statistical Forum

English
NEW
28 October 2025
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Signal Detection

English
28 and 29 October 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Ensuring Excellence in (Bio)pharmaceutical Cleaning Validation

English
28, 31 ottobre e 04 novembre 2025
Dispositivi Medici / Market Access Farmaceutico

Il Market Access per i Dispositivi Medici

Italiano
29 and 30 October 2025
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Medical Reading

English
03, 05, 10 e 12 novembre 2025
Farmacovigilanza / Ricerca Clinica

Safety Management e Farmacovigilanza

Italiano
NEW
03, 04 and 05 November 2025
Dispositivi Medici / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio

Ethylene Oxide Sterilization for Medical Devices: Principles, Validation, and Regulatory Compliance

English
04, 06 e 11 novembre 2025
Regolatorio

Integratori Alimentari - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
05 and 07 November 2025
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Beyond PubMed

English
10, 14 e 17 novembre 2025
Ricerca Clinica

Audit to Computer Systems

Italiano
NEW
10 and 11 November 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

Pre-Market Submission of Medical Devices to the US FDA: Navigating the Pre-Sub and 510(k) Process

English
11 e 13 novembre 2025
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici secondo MDR e FDA

Italiano
11 November 2025
Farmacovigilanza

Nordic Pharmacovigilance Day

English
12 e 19 novembre 2025
Regolatorio

Terapie Geniche e Terapie Cellulari

Italiano
13 and 18 November 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio

Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP): a Roadmap from Classification to Regulation and Manufacturing

English
NEW
13 November 2025
Animal Health / Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance Quality Management

English
NEW
17 and 18 November 2025
Medical Affairs / Medical Writing

Hands-On Lab on AI Tools and Compliance with AI Act for Medical Affairs Professionals

English
20 and 25 November 2025
Evidence Generation / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Protocol Writing and Communication of Real World Evidence

English
26 and 27 November 2025
Animal Health / Farmacovigilanza

Introduction to Veterinary Pharmacovigilance

English
26 November 2025
Regolatorio

Decoding Electronic Product Information (ePI)

English
Data TBD
Medical Affairs / Regolatorio

Codice Deontologico di Farmindustria e le Linee Guida per la Certificazione delle Attività di Informazione Scientifica: come applicarle in Azienda

Italiano
Data TBD
Regolatorio

La Pubblicità del Farmaco

Italiano
07 e 09 maggio 2025
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro

La Sorveglianza Post-Market dei Dispositivi Diagnostici in Vitro

Italiano
08, 10, 15 e 17 aprile 2025
Farmacovigilanza

Il Sistema di Qualità Applicato alla Farmacovigilanza

Italiano
17 April 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Introduction to Aseptic Process Simulation (APS)

English
15 e 16 aprile 2025
Ricerca Clinica

Protezione dei dati personali (GDPR) e Ricerca Scientifica

Italiano
16 April 2025
Dispositivi Medici

From Good to Excellent: The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
Dal 21 febbraio al 16 aprile 2025
Medical Affairs

Medical Affairs Essentials

Italiano
15 aprile 2025
Medical Affairs

Progettare un Patient Support Program (PSP): Configurazione del Processo e Strumenti

Italiano
11 aprile 2025
Ricerca Clinica

ICH GCP (R3)

Italiano
11 April 2025
Ricerca Clinica

Master the New Swiss Clinical Trial Framework and its Interplay with the EU CTR - Similarities and Differences

English
08 e 10 aprile 2025
Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

Italiano
10 April 2025
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
08 e 10 aprile 2025
Regolatorio / Ricerca Clinica

Normativa della Ricerca Clinica tra Presente e Futuro

Italiano
08 April 2025
Dispositivi Medici

Select the Ideal PMCF Strategy for a Medical Device

English
31 March and 03 April 2025
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

English
14 and 15 April 2025
Regolatorio

Mastering the Essentials of Marketing Authorisation Application (MAA): A Path to Regulatory Success in the EU, UK and US

English
27 and 28 March 2025
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
26 March 2025
Farmacovigilanza

Attributability and Causality in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

English
25 e 26 marzo 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Annex 1 e Contamination Control Strategy

Italiano
20 e 21 marzo 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica / Soft Skill

Dalla Comunicazione Professionale alla Negoziazione

Italiano
11, 18 e 20 marzo 2025
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

La Qualifica dei Fornitori GMP

Italiano
19 marzo 2025
Medical Affairs / Ricerca Clinica

Il Consenso quale Base Giuridica per il Trattamento Dati nella Ricerca Clinico-Scientifica

Italiano
01 and 02 April 2025
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
12 e 14 marzo 2025
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

Italiano
12 and 13 March 2025
Dispositivi Medici / Medical Writing

Mastering MDCG 2024-3: Comprehensive Training on Clinical Investigation Plans

English
25 and 26 March 2025
Ricerca Clinica

How to Implement the EU CTR in Sponsor Organisations to Ensure Compliance: A Practical Approach

English
20 and 24 February 2025
Animal Health / Farmacovigilanza

Reporting Requirements in Veterinary Pharmacovigilance

English
20 and 21 February 2025
Dispositivi Medici

Labelling Requirements for Medical Devices

English