- Archivio 2023

Dal 01 marzo al 19 giugno 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Soft Skill

Percorso Formativo GMP Project Management

Italiano
NEW
07, 14, 21 e 28 giugno 2023
Farmacovigilanza

Qualità in Farmacovigilanza

Italiano
12 and 13 June 2023
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
NEW
12 e 19 giugno 2023
Medical Affairs

Hospital Meeting: come Pianificare e Condurre una Riunione di Successo

Italiano
13, 15 e 20 giugno 2023
Medical Affairs

Patient Support Program (PSP) - Dalla Strategia al Management

Italiano
NEW
14 giugno 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio / Ricerca Clinica

GAMP 5 A Risk-Based Approach to Compliant GxP Computerized Systems- Release 2

Italiano
NEW
14 and 15 June 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

The EU Regulation 2017/745 on Medical Devices

English
NEW
16 giugno 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

ICH Q9 Quality Risk Management

Italiano
20, 23 e 27 giugno 2023
Ricerca Clinica / Soft Skill

La Ricerca Clinica e l’Efficacia della Comunicazione nel Lavoro di Gruppo

Italiano
20 and 22 June 2023
Regolatorio

Fundamentals of European Cosmetics Regulatory Affairs

English
21 and 22 June 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

Combination Products under the EU Medical Devices Regulation (MDR)

English
21 giugno 2023
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

I Trasferimenti dei Dati Personali extra SEE

Italiano
22, 23 and 27 June 2023
Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

English
NEW
27 June 2023
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

How to Become a Successfully Published Author - Practical steps to make the publication process as smooth and as successful as possible

English
28 June 2023
Soft Skill

Great Topic – Shame About the Slides!

English
28 and 30 June 2023
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance System: Audit & Inspection Readiness

English
NEW
04, 06 e 11 luglio 2023
Market Access Farmaceutico

Regolamento Europeo di Health Technology Assessment (EU-HTA)

Italiano
05 luglio 2023
Regolatorio

Integratori Alimentari ed Advertising - Caratteristiche di una Corretta Comunicazione Commerciale e Vincoli Normativi

Italiano
12, 14 e 19 settembre 2023
Farmacovigilanza

Signal Detection e Signal Management

Italiano
NEW
13 September 2023
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Basic Concepts and Definitions for Pharmacovigilance Writing

English
NEW
From 13 September to 18 October 2023
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents in the Life Cycle of a Medicinal Product

English
13 settembre 2023
Regolatorio

Integratori Alimentari a Base di Botanicals

Italiano
18 e 20 settembre 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Valutazione Clinica di un Dispositivo Medico

Italiano
NEW
19 settembre 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Soft Skill

Lean Six Sigma nel Mondo Farmaceutico - Strumenti “LEAN” per l’Ottimizzazione dei Processi in Ambito Good Manufacturing Practices (GMP)

Italiano
19, 20 and 21 September 2023
Medical Writing

Tips and Tricks to Improve your Technical/Scientific Writing

English
19 e 21 settembre
Dispositivi Medici / Regolatorio / Ricerca Clinica

ISO 14155/2020 - Come Svolgere uno Studio Clinico con Dispositivi Medici

Italiano
NEW
20 September 2023
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on Signal Management and Development Safety Update Reports (DSUR)

English
20 September 2023
Farmacovigilanza

German Pharmacovigilance Day

English
NEW
25 and 26 September 2023
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Searching the Medical Literature

English
NEW
25 September 2023
Dispositivi Medici

From Good to Excellent: The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
26 September 2023
Dispositivi Medici

MedDev Day

English
26 and 28 September 2023
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

How Are You? – Asking the Patients - Patient-Reported Outcomes (PRO) with Focus on Measuring Quality of Life (QoL)

English
26, 27 e 28 settembre 2023
Soft Skill

Comunicare con l'Intelligenza Relazionale - La Flessibilità nelle Relazioni per Comunicare, Guidare e Motivare Colleghi e Interlocutori, in Presenza e da Remoto

Italiano
NEW
26 September 2023
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents - Focus on the Risk Management Plan (RMP)

English
27 e 29 settembre 2023
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: dal Quesito ai Risultati

Italiano
27 e 29 settembre 2023
Farmacovigilanza / GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Ricerca Clinica

Buone Pratiche per la Gestione dei Documenti Cartacei e dei Dati Elettronici in Ambito GxP

Italiano
NEW
28 September and 11 October 2023
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on the Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
28 settembre 2023
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Terapie Geniche e Terapie Cellulari

Italiano
dal 29 settembre al 25 novembre 2023
Ricerca Clinica

Clinical Quality Assurance: un Ruolo Chiave nella Ricerca Clinica

Italiano
NEW
02 e 04 ottobre 2023
Regolatorio

Gestione della Proprietà Industriale - Il Brevetto a Tutela delle Invenzioni

Italiano
NEW
03 e 05 ottobre 2023
Evidence Generation

Corso avanzato per la Progettazione di uno Studio Osservazionale Pre o Post Marketing

Italiano
NEW
03, 10, 17 e 24 ottobre 2023
Farmacovigilanza

Qualità in Farmacovigilanza

Italiano
04, 05 and 06 October 2023
Medical Affairs / Medical Writing

Clinical Study Protocols – Structure & Content

English
04 ottobre 2023
Dispositivi Medici / Evidence Generation / Medical Affairs

Come Produrre Dati Non Clinici e Comunicare Contenuti Scientifici in Poco Tempo? Elementare, Watson!

Italiano
NEW
04, 11 e 18 ottobre 2023
Dispositivi Medici / Market Access Farmaceutico

Il Market Access per i Dispositivi Medici

Italiano
NEW
05 and 06 October 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

Fundamentals of Medical Device US FDA Pre-Market Submissions

English
NEW
05 October 2023
Regolatorio

Electronic Submissions and Data Management in Regulatory Affairs

English
Dal 06 ottobre al 15 dicembre 2023
Medical Affairs

Medical Affairs: Prepararsi alle Sfide Future di un Ruolo Complesso

Italiano
10 and 11 October 2023
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
11 e 13 ottobre 2023
Regolatorio

Cosmetici - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
NEW
12 e 13 ottobre 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

L’Ingegneria dell’Usabilità applicata ai Dispositivi Medici

Italiano
17 and 19 October 2023
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
NEW
17, 19 and 24 October 2023
Dispositivi Medici / Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Generating Real World Evidence (RWE) with Observational Methods

English
17 and 19 October 2023
Regolatorio

The Basics of Regulatory Affairs for Cosmetic Products in US and Canada

English
NEW
18 October 2023
Farmacovigilanza / Medical Writing

Pharmacovigilance Documents – Focus on Addendum to the Clinical Overview (AddCO) and Referrals

English
18 and 19 October 2023
Medical Writing / Ricerca Clinica

Clinical Study Reports – a 360° Perspective

English
NEW
18 ottobre 2023
Evidence Generation / Ricerca Clinica

La Privacy nella Ricerca Osservazionale

Italiano
19 ottobre 2023
Farmacovigilanza

Italian Pharmacovigilance Day

Italiano
NEW
19 and 20 October 2023
Soft Skill

What you Need to Know about Management and never Dared to Ask

English
NEW
20 e 27 ottobre 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Audit GMP: la Qualifica della Supply Chain

Italiano
23 and 25 October 2023
Farmacovigilanza / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Beyond PubMed

English
24 October 2023
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Writing Science for Lay Audiences

English
25 e 27 ottobre 2023
Regolatorio

Off-Label, Uso Compassionevole ed Expanded Access Program. Come Orientarsi tra Normative, Studi, Ricerca e Realtà Clinica

Italiano
NEW
24 and 26 October 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio

Advanced Therapy Medicinal Product (ATMP) Roadmap from Classification to Regulation and Manufacturing

English
NEW
25 and 26 October 2023
Dispositivi Medici

What You Need to Know about Medical Device Software and Never Dared to Ask

English
26 ottobre 2023
Dispositivi Medici / Farmacovigilanza / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

La Ricerca della Letteratura Scientifica: come Sfruttare le Risorse Gratuite in Rete

Italiano
NEW
06 and 08 November 2023
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Patient Registries as a Source of Real-World Evidence not only for Pharmaceuticals but also for Medical Devices

English
NEW
07 e 08 novembre 2023
Dispositivi Medici

Medical Device Software

Italiano
07, 09 and 14 November 2023
Farmacovigilanza

Benefit Risk Assessment in Pharmacovigilance

English
08, 15 and 22 November 2023
Medical Affairs / Statistica e Data Management

All You Need to Know to Understand Statistic if You are not a Statistician

English
09 November 2023
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Medical Affairs / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
09 e 10 novembre 2023
Farmacovigilanza

La Gestione del Case Processing in Farmacovigilanza

Italiano
NEW
09 e 14 novembre 2023
Ricerca Clinica

Condurre uno Studio Clinico Adempiendo alla Normativa GDPR: un Ponte fra Good Clinical Practices (GCP) e General Data Protection Regulation (GDPR)

Italiano
NEW
10, 13, 17 e 20 novembre 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices / Regolatorio / Ricerca Clinica

Integrare la Cyber Security nel Mondo dei Sistemi GxP

Italiano
14 e 16 novembre 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Vigilanza Post Market per i Dispositivi Medici secondo MDR e FDA

Italiano
14 November 2023
Statistica e Data Management

European Statistical Forum

English
15 and 16 November 2023
Dispositivi Medici

Initiating the Development of Artificial Intelligence (AI) Medical Devices

English
16 November 2023
Farmacovigilanza

Nordic Pharmacovigilance Day

English
NEW
20 e 23 novembre 2023
Market Access Farmaceutico

Il Market Access a Supporto del Time to Market

Italiano
21 e 23 novembre 2023
Regolatorio

Integratori Alimentari - Aspetti Tecnico-Regolatori e Panorama Normativo

Italiano
NEW
21 e 22 novembre 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

Dispositivi Medici Sicuri – La Biocompatibilità e la Caratterizzazione Chimica

Italiano
21, 23, 28 e 30 novembre 2023
Farmacovigilanza / Ricerca Clinica

Safety Management e Farmacovigilanza

Italiano
22, 24 and 27 November 2023
Medical Affairs

Patient Advocacy and Engagement in Pharmaceutical Companies

English
NEW
22 November 2023
Medical Writing / Soft Skill

How to Create Effect Visuals for Better Communicating your Science

English
NEW
24 November 2023
Farmacovigilanza

Veterinary Pharmacovigilance: Suspected Adverse Event and Signal Management

English
NEW
28 and 30 November 2023
Evidence Generation / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Advanced Training: Designing a Pre- or Post-Marketing Observational Study

English
28 November 2023
Dispositivi Medici

From Good to Excellence: State of the Art Section for Medical Devices Inside-Out

English
30 November and 01 December 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

Labelling Requirements for Medical Devices

English
NEW
04 e 05 dicembre 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

Il Processo di Gestione dei Rischi applicato ai Dispositivi Medici

Italiano
16, 18, 23 maggio e 01 giugno 2023
Ricerca Clinica

Selezione e Convalida di Una Soluzione Cloud in Ambito GxP

Italiano
24, 26 and 31 May 2023
Farmacovigilanza

The Pharmacovigilance System Master File (PSMF): from GVPs to Inspections

English
30 May 2023
Soft Skill

Oral Presentations

English
12 and 14 June 2023
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
12, 13, 19 e 20 giugno 2023
Soft Skill

Selling with Papers: la Comunicazione dei Risultati Clinici

Italiano
25 e 26 maggio 2023
Medical Affairs / Soft Skill

La Gestione dell’Advisory Board nei Progetti Life Science

Italiano
24 and 26 May 2023
Dispositivi Medici / Medical Affairs / Ricerca Clinica

Medical Reading

English
09, 12 e 16 giugno 2023
Regolatorio / Ricerca Clinica

Computer System Validation - GxP Process Owner and Quality Assurance: In or Out?

Italiano
23 maggio 2023
Ricerca Clinica

Qualifica dei Vendor nella Ricerca Clinica - Approfondimenti

Italiano
17, 19 e 22 maggio 2023
Medical Affairs

Patient Advocacy ed Engagement nell’Azienda Farmaceutica

Italiano
18 and 19 May 2023
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

New MDR/IVDR Requirement: the ‘Person Responsible for Regulatory Compliance’ (PRRC)

English
17 e 18 maggio 2023
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro

La Sorveglianza Post-Market dei Dispositivi Diagnostici in Vitro

Italiano
04, 11 and 12 May 2023
Farmacovigilanza / Regolatorio

Pharmacovigilance and Safety in Clinical Trials under the Clinical Trial Regulation (EU) No 536/2014

English
09 e 11 maggio 2023
Regolatorio

La Pubblicità del Farmaco

Italiano
05 May 2023
Dispositivi Medici

The Summary of Safety and Clinical Performance (SSCP)

English
From 28 February to 05 May 2023
Dispositivi Medici

Medical Devices: a 4-Step Clinical Evaluation Masterclass

English
03 e 04 maggio 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

La Registrazione dei Dispositivi Medici presso FDA

Italiano
26 and 28 April 2023
Dispositivi Medici

Knowing your Post-Market Clinical Follow-up (PMCF)

English
18 e 20 aprile 2023
Ricerca Clinica

Normativa della Ricerca Clinica tra Presente e Futuro

Italiano
18 e 19 aprile 2023
IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Ricerca Clinica

La Conduzione di uno Studio Clinico con un Dispositivo Medico-Diagnostico in Vitro

Italiano
12 April 2023
Farmacovigilanza

Pharmacovigilance Agreements

English
04 e 06 aprile 2023
Medical Affairs

Il Responsabile del Servizio Scientifico

Italiano
06 April 2023
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Medical Affairs / Regolatorio

Advertisement and Promotion Claims for Medical Devices

English
20 and 21 April 2023
Dispositivi Medici / IVD - Dispositivi Medico Diagnostici In Vitro / Regolatorio

How to Globally Register a Medical Device

English
28 marzo 2023
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

Il Consenso quale Base Giuridica per il Trattamento Dati nella Ricerca Clinico-Scientifica

Italiano
21, 23 e 28 marzo 2023
Medical Affairs / Ricerca Clinica / Statistica e Data Management

La Statistica Medica per Non Statistici

Italiano
27 marzo 2023
Medical Affairs / Regolatorio / Ricerca Clinica

I Radiofarmaci

Italiano
22 and 23 March 2023
Dispositivi Medici

Medical Devices Periodic Safety Update Report (PSUR)

English
22 March 2023
Farmacovigilanza

“Attributability” in Pharmacovigilance: Still a Hot Topic

English
14, 16 and 21 March 2023
Dispositivi Medici

How to Write a Clinical Evaluation Plan and Report

English
09 e 20 marzo 2023
GMP Farmaceutico - Good Manufacturing Practices

Annex 1 e la Contamination Control Strategy

Italiano
28, 29, 31 marzo 2023
Medical Affairs / Medical Writing / Regolatorio

Struttura e Contenuti del Protocollo di uno Studio Clinico

Italiano
30 marzo e 04 aprile 2023
Evidence Generation / Market Access Farmaceutico / Medical Affairs

Utilizzo dei Dati Derivanti dai PSP: Confini e Opportunità

Italiano
28 febbraio e 02 marzo 2023
Ricerca Clinica

General Data Protection Regulation (GDPR), Ricerca Scientifica e Norme Locali

Italiano
01 and 02 March 2023
Medical Affairs / Medical Writing / Ricerca Clinica

Medical Writing Course: Improve your Writing & Reviewing Skills

English
01 March 2023
Regolatorio / Ricerca Clinica

Clinical Trials Information System (CTIS) Interactive Demo

English
28 February and 01 March 2023
Dispositivi Medici / Regolatorio

Clinical Evaluation for Medical Devices

English
TBD
Evidence Generation

Generare Real World Evidence (RWE) con Metodi Osservazionali

Italiano
TBD
Regolatorio

Technology Transfer e Proprietà Intellettuale

Italiano